Berapa banyak kromosom yang dimiliki labu? Berapa banyak kromosom yang dimiliki hewan yang berbeda?

Landak sungguhan. Mamalia berukuran kecil dan sedang. Panjang badan 13-27 cm, panjang ekor 1-5 cm, permukaan punggung tubuh ditutupi duri yang memanjang ke samping. Di antara jarum-jarum itu terdapat bulu-bulu yang tipis, panjang, dan sangat jarang.

Pada bagian perut tubuh tidak terdapat duri dan digantikan oleh rambut panjang dan kasar. Kepalanya relatif besar, berbentuk baji, dengan daerah wajah agak memanjang. Telinganya lebar dan membulat di pangkalnya. Panjangnya tidak pernah melebihi setengah panjang kepala. Warna Sisi punggung tubuh sangat bervariasi: coklat coklat atau hampir hitam, kadang hampir putih. Permukaan ventral biasanya berwarna kecoklatan atau keabu-abuan. Tengkoraknya agak pipih ke arah dorsoventral, dengan tempurung otak yang melebar, lengkungan zygomatik yang kuat dengan jarak yang lebar, dan bagian rostral yang memendek, yang memiliki lebar yang cukup signifikan. Timpani pendengaran yang bertulang berukuran kecil dan pipih. Rumus gigi : Saya 3/2 C 1/2 P 3/2 M 3/3 = 36.
kamu landak biasa kromosom diploid nomor 48.

Penduduk berbagai lanskap. Hindari daerah yang sangat berawa dan hutan tinggi yang terus menerus. Mereka lebih menyukai tepi hutan, pembukaan lahan, dan semak belukar. Ditemukan di hutan-stepa dan stepa. Aktivitasnya didominasi krepuskular dan nokturnal. Untuk musim dingin, landak biasa membuat sarang di tanah, mengumpulkan rumput kering dan dedaunan di tumpukan. Sarangnya terletak di bawah tumpukan kayu mati, di bawah akar pohon. Pada bulan Oktober - November ia memasuki masa hibernasi, yang berlangsung hingga hari-hari musim semi yang hangat.

Berdasarkan sifat nutrisinya omnivora. Mereka memakan berbagai hewan invertebrata dan vertebrata (hewan pengerat mirip tikus, kadal, katak, berbagai serangga, larvanya), serta beberapa benda tumbuhan (buah-buahan). Perkawinan landak biasa di bagian utara wilayah jelajahnya terjadi pada musim semi, tak lama setelah bangun dari hibernasi. Di daerah tropis, tidak ada musim reproduksi yang diamati di antara perwakilan genus. Landak biasa melahirkan satu anak per tahun.

Kehamilan kurang lebih 5-6 minggu. Betina melahirkan 3 sampai 8 anak (biasanya sekitar 4). Landak biasa yang baru lahir memiliki berat rata-rata 12 g dan memiliki duri yang terlihat jelas di area kepala. Pada hari ke 15, penutup durinya sudah terlihat jelas. Mata terbuka pada hari ke 14 hingga 18 setelah lahir. Kematangan seksual terjadi pada tahun ke-2 kehidupan. Masa hidup kurang lebih 6 tahun.

Menyebar meliputi Eropa, Asia Tengah, Cina Utara dan Timur Laut, Semenanjung Korea dan Afrika dari Maroko dan Libya hingga Angola. Landak biasa telah menyesuaikan diri dengan Selandia Baru.

Taksonomi genus belum ditetapkan secara pasti; 5 spesies biasanya dibedakan.

Negara kita dihuni oleh: landak biasa (dari pantai utara Danau Ladoga ke selatan hingga Krimea dan Kaukasus, di wilayah barat Kazakhstan utara, di Siberia Barat, di bagian selatan wilayah Amur dan Primorsky Krai) dan

Ekologi yang buruk, kehidupan yang terus-menerus stres, prioritas karir di atas keluarga - semua ini berdampak buruk pada kemampuan seseorang untuk melahirkan keturunan yang sehat. Sayangnya, sekitar 1% bayi yang lahir dengan kelainan kromosom serius akan mengalami keterbelakangan mental dan fisik. Pada 30% bayi baru lahir, kelainan kariotipe menyebabkan terbentuknya cacat bawaan. Artikel kami dikhususkan untuk isu-isu utama topik ini.

Pembawa utama informasi turun-temurun

Seperti diketahui, kromosom adalah nukleoprotein spesifik (terdiri dari kompleks protein dan yang stabil asam nukleat) struktur di dalam inti sel eukariotik (yaitu makhluk hidup yang selnya mempunyai inti). Fungsi utamanya adalah penyimpanan, transmisi dan implementasi informasi genetik. Itu terlihat di bawah mikroskop hanya selama proses seperti meiosis (pembelahan set gen kromosom ganda (diploid) selama penciptaan sel germinal) dan mikosis (pembelahan sel selama perkembangan suatu organisme).

Seperti telah disebutkan, sebuah kromosom terdiri dari asam deoksiribonukleat (DNA) dan protein (sekitar 63% dari massanya) yang menjadi benangnya. Sejumlah penelitian di bidang sitogenetika (ilmu tentang kromosom) telah membuktikan bahwa DNA merupakan pembawa utama hereditas. Ini berisi informasi yang kemudian diimplementasikan dalam organisme baru. Ini adalah kompleks gen yang bertanggung jawab atas warna rambut dan mata, tinggi badan, jumlah jari, dll. Gen mana yang akan diturunkan kepada anak ditentukan pada saat pembuahan.

Pembentukan set kromosom organisme yang sehat

kamu orang normal 23 pasang kromosom, yang masing-masing bertanggung jawab atas gen tertentu. Totalnya ada 46 (23x2) - berapa banyak kromosom yang dimiliki orang sehat. Kita mendapat satu kromosom dari ayah kita, yang lain diturunkan dari ibu kita. Pengecualiannya adalah 23 pasang. Ini bertanggung jawab atas jenis kelamin seseorang: perempuan ditetapkan sebagai XX, dan laki-laki sebagai XY. Ketika kromosom berpasangan, ini adalah set diploid. Dalam sel germinal mereka dipisahkan (kumpulan haploid) sebelum kemudian disatukan selama pembuahan.

Kumpulan karakteristik kromosom (kuantitatif dan kualitatif) yang diperiksa dalam satu sel disebut kariotipe oleh para ilmuwan. Pelanggaran di dalamnya, tergantung sifat dan tingkat keparahannya, menyebabkan terjadinya berbagai penyakit.

Penyimpangan pada kariotipe

Ketika diklasifikasikan, semua kelainan kariotipe secara tradisional dibagi menjadi dua kelas: genomik dan kromosom.

Dengan mutasi genom, terjadi peningkatan jumlah seluruh rangkaian kromosom, atau jumlah kromosom pada salah satu pasangan. Kasus pertama disebut poliploidi, kasus kedua disebut aneuploidi.

Kelainan kromosom adalah penataan ulang baik di dalam maupun di antara kromosom. Tanpa mendalami ilmu pengetahuan, hal tersebut dapat dijelaskan sebagai berikut: beberapa bagian kromosom mungkin tidak ada atau mungkin berlipat ganda sehingga merugikan bagian lain; Urutan gen mungkin terganggu, atau lokasinya mungkin berubah. Gangguan struktur dapat terjadi pada setiap kromosom manusia. Saat ini, perubahan pada masing-masingnya dijelaskan secara rinci.

Mari kita lihat lebih dekat penyakit genom yang paling terkenal dan tersebar luas.

Sindrom Down

Itu dijelaskan kembali pada tahun 1866. Untuk setiap 700 bayi baru lahir, biasanya ada satu bayi yang menderita penyakit serupa. Inti dari penyimpangan ini adalah penambahan kromosom ketiga pada pasangan ke-21. Hal ini terjadi ketika sel reproduksi salah satu orang tua memiliki 24 kromosom (dengan ganda 21). Anak yang sakit memiliki 47 kromosom – itulah jumlah kromosom yang dimiliki orang Down. Patologi ini dipromosikan infeksi virus atau radiasi pengion yang diderita orang tua, serta diabetes.

Anak-anak dengan sindrom Down mengalami keterbelakangan mental. Manifestasi penyakit ini terlihat bahkan dalam penampilan: lidah terlalu besar, telinga besar bentuknya tidak beraturan, lipatan kulit pada kelopak mata dan pangkal hidung lebar, bintik keputihan pada mata. Orang-orang seperti itu hidup rata-rata empat puluh tahun, karena antara lain, mereka rentan terhadap penyakit jantung, masalah usus dan lambung, dan alat kelamin yang belum berkembang (walaupun perempuan mungkin mampu melahirkan anak).

Risiko memiliki anak yang sakit lebih tinggi orang tua yang lebih tua. Saat ini, terdapat teknologi yang memungkinkan untuk mengenali kelainan kromosom pada tahap awal kehamilan. Pasangan yang lebih tua perlu menjalani tes serupa. Tidak ada salahnya para orang tua muda jika salah satu dari mereka memiliki penyakit Down Syndrome di keluarganya. Bentuk mosaik Penyakit (kariotipe sebagian sel rusak) sudah terbentuk pada tahap embrio dan tidak bergantung pada usia orang tua.

Sindrom Patau

Kelainan ini merupakan trisomi kromosom ketigabelas. Ini terjadi jauh lebih jarang dibandingkan sindrom sebelumnya yang kami jelaskan (1 dalam 6000). Ini terjadi ketika kromosom tambahan menempel, serta ketika struktur kromosom terganggu dan bagian-bagiannya didistribusikan kembali.

Sindrom Patau didiagnosis dengan tiga gejala: mikroftalmos (ukuran mata mengecil), polidaktili ( jumlah besar jari), bibir sumbing dan langit-langit mulut.

Angka kematian bayi akibat penyakit ini sekitar 70%. Kebanyakan dari mereka tidak hidup sampai usia 3 tahun. Individu yang rentan terhadap sindrom ini paling sering memiliki kelainan jantung dan/atau otak, serta masalah lain organ dalam(ginjal, limpa, dll).

Sindrom Edwards

Kebanyakan bayi dengan 3 kromosom kedelapan belas meninggal segera setelah lahir. Mereka mengalami malnutrisi (masalah pencernaan yang mencegah berat badan anak bertambah). Matanya lebar dan telinganya rendah. Cacat jantung sering diamati.

kesimpulan

Untuk mencegah lahirnya anak yang sakit, disarankan untuk menjalani pemeriksaan khusus. Tes ini wajib bagi wanita yang melahirkan setelah usia 35 tahun; orang tua yang kerabatnya terkena penyakit serupa; pasien yang mempunyai masalah dengan kelenjar tiroid; wanita yang pernah mengalami keguguran.

Apakah Charles Darwin meninggalkan teori evolusi manusia di akhir hidupnya? Apakah orang zaman dahulu menemukan dinosaurus? Benarkah Rusia adalah tempat lahir umat manusia, dan siapakah yeti - mungkin salah satu nenek moyang kita, yang hilang selama berabad-abad? Meski paleoantropologi – ilmu tentang evolusi manusia – sedang booming, asal usul manusia masih diselimuti banyak mitos. Ini adalah teori dan legenda anti-evolusi yang dihasilkan oleh budaya populer, dan ide-ide pseudo-ilmiah yang ada di kalangan orang-orang terpelajar dan banyak membaca. Apakah Anda ingin tahu bagaimana segala sesuatunya “sebenarnya”? Alexander Sokolov, Kepala editor portal ANTHROPOGENES.RU, mengumpulkan seluruh kumpulan mitos serupa dan memeriksa seberapa validnya mitos tersebut.

Pada tingkat logika sehari-hari, jelas terlihat bahwa “monyet lebih keren daripada manusia - ia memiliki dua kromosom lebih banyak!” Dengan demikian, “asal usul manusia dari kera akhirnya terbantahkan”...

Mari kita ingatkan para pembaca yang budiman bahwa kromosom adalah tempat DNA dikemas dalam sel kita. Manusia memiliki 23 pasang kromosom (23 pasang dari ibu dan 23 dari ayah. Totalnya 46). Kumpulan kromosom yang lengkap disebut "kariotipe". Setiap kromosom mengandung molekul DNA yang sangat besar, melingkar erat.

Yang penting bukanlah jumlah kromosom, tetapi gen yang dikandung kromosom tersebut. Kumpulan gen yang sama dapat dikemas ke dalam jumlah kromosom yang berbeda.

Misalnya, dua kromosom diambil dan digabungkan menjadi satu. Jumlah kromosom mengalami penurunan, namun urutan genetik yang dikandungnya tetap sama. (Bayangkan ada tembok pecah di antara dua ruangan yang berdekatan. Hasilnya adalah satu ruangan besar, tapi isinya - furnitur dan lantai parket - sama...)

Penggabungan kromosom terjadi pada nenek moyang kita. Inilah sebabnya mengapa kita memiliki dua kromosom lebih sedikit dibandingkan simpanse, meskipun faktanya gennya hampir sama.

Bagaimana kita mengetahui kemiripan gen manusia dan simpanse?

Pada tahun 1970-an, ketika para ahli biologi belajar membandingkan urutan genetik jenis yang berbeda, hal ini telah dilakukan pada manusia dan simpanse. Para spesialis terkejut: “ Perbedaan urutan nukleotida substansi hereditas - DNA - pada manusia dan simpanse secara keseluruhan adalah sebesar 1,1%,– tulis ahli primata Soviet terkenal E.P. Friedman dalam buku “Primata”. -... Spesies katak atau tupai dalam genus yang sama berbeda satu sama lain 20–30 kali lebih banyak dibandingkan simpanse dan manusia. Hal ini sangat mengejutkan sehingga perlu segera dijelaskan perbedaan antara data molekuler dan apa yang diketahui pada tingkat tersebut. seluruh organisme » .

Dan pada tahun 1980, di majalah ternama Sains Sebuah artikel yang ditulis oleh tim ahli genetika di Universitas Minneapolis diterbitkan: Kemiripan yang Mencolok dari Kromosom G-Banded Resolusi Tinggi Manusia dan Simpanse (“Kesamaan yang mencolok antara kromosom manusia dan simpanse yang diwarnai dengan resolusi tinggi”).

Para peneliti menggunakan metode pewarnaan kromosom terbaru pada saat itu (garis-garis melintang dengan ketebalan dan kecerahan berbeda muncul pada kromosom; setiap kromosom memiliki kumpulan garis-garis khusus). Ternyata lurik kromosom manusia dan simpanse hampir sama! Tapi bagaimana dengan kromosom ekstra? Ini sangat sederhana: jika, berlawanan dengan kromosom manusia kedua, kita menempatkan kromosom simpanse ke-12 dan ke-13 dalam satu garis, menghubungkan keduanya di ujungnya, kita akan melihat bahwa bersama-sama mereka membentuk kromosom manusia kedua.

Kemudian, pada tahun 1991, para peneliti mengamati lebih dekat titik fusi yang diduga pada kromosom manusia kedua dan menemukan di sana apa yang mereka cari - urutan DNA yang merupakan karakteristik telomer - bagian ujung kromosom. Bukti lain bahwa di tempat kromosom ini pernah ada dua!

Tapi bagaimana merger seperti itu bisa terjadi? Katakanlah salah satu nenek moyang kita memiliki dua kromosom yang digabungkan menjadi satu. Dia mendapatkan jumlah kromosom ganjil - 47, sedangkan individu yang tidak bermutasi lainnya masih memiliki 48! Dan bagaimana mutan seperti itu berkembang biak? Bagaimana individu bisa kawin silang? nomor yang berbeda kromosom?

Tampaknya jumlah kromosom dengan jelas membedakan spesies satu sama lain dan merupakan hambatan hibridisasi yang tidak dapat diatasi. Bayangkan betapa terkejutnya para peneliti ketika, ketika mempelajari kariotipe berbagai mamalia, mereka mulai menemukan variasi jumlah kromosom dalam beberapa spesies! Jadi, pada populasi tikus biasa yang berbeda, angka ini bisa berkisar antara 20 hingga 33. Dan varietas tikus kesturi, sebagaimana dicatat dalam artikel oleh P. M. Borodin, M. B. Rogacheva dan S. I. Oda, “lebih berbeda satu sama lain daripada manusia dan simpanse: hewan yang hidup di selatan Hindustan dan Sri Lanka, memiliki 15 pasang kromosom dalam kariotipenya, dan semua tikus lainnya dari Arab hingga kepulauan Oseania memiliki 20 pasang... Ternyata jumlah kromosom berkurang karena lima pasang kromosom dari suatu varietas khas bergabung satu sama lain: ke-8 dengan ke-16, 9? Saya dari tanggal 13, dan seterusnya.”

Misteri! Izinkan saya mengingatkan Anda bahwa selama meiosis - pembelahan sel, yang menghasilkan pembentukan sel kelamin - setiap kromosom dalam sel harus terhubung dengan pasangan homolognya. Dan kemudian, ketika menyatu, kromosom yang tidak berpasangan muncul! Kemana dia harus pergi?

Ternyata masalahnya sudah terpecahkan! P. M. Borodin menjelaskan proses ini, yang dia catat secara pribadi dalam 29 punare kromosom. Punare adalah tikus berbulu asli Brasil. Individu dengan 29 kromosom diperoleh dengan menyilangkan antara 30 dan 28 punare kromosom milik populasi berbeda hewan pengerat ini.

Selama meiosis pada hibrida tersebut, kromosom berpasangan berhasil menemukan satu sama lain. “Dan tiga kromosom yang tersisa membentuk rangkap tiga: di satu sisi, satu kromosom panjang diterima dari induk dengan 28 kromosom, dan di sisi lain, dua kromosom lebih pendek, yang berasal dari induk dengan 30 kromosom. Pada saat yang sama, setiap kromosom berada pada tempatnya"

Skema struktur kromosom pada profase akhir dan metafase mitosis. 1 kromatid; 2 sentromer; 3 bahu pendek; 4 bahu panjang ... Wikipedia

I Kedokteran Kedokteran adalah suatu sistem pengetahuan ilmiah dan kegiatan praktis yang bertujuan untuk memperkuat dan memelihara kesehatan, memperpanjang umur manusia, mencegah dan mengobati penyakit manusia. Untuk menyelesaikan tugas ini, M. mempelajari struktur dan... ... Ensiklopedia kedokteran

Cabang botani yang berkaitan dengan klasifikasi alami tumbuhan. Spesimen yang mempunyai banyak ciri serupa dikelompokkan menjadi kelompok yang disebut spesies. Bunga lili macan adalah satu jenis, bunga lili putih adalah jenis lainnya, dan seterusnya. Teman serupa pandangan satu sama lain secara bergantian...... Ensiklopedia Collier

terapi genetik ex vivo- *terapi gen ex vivo * terapi gen terapi gen ex vivo berdasarkan isolasi sel target pasien, modifikasi genetiknya dalam kondisi budidaya dan transplantasi autologus. Terapi genetik menggunakan germline...... Genetika. kamus ensiklopedis

Hewan, tumbuhan, dan mikroorganisme adalah objek penelitian genetika yang paling umum.1 Acetabularia acetabularia. Genus ganggang hijau uniseluler dari kelas siphon, ditandai dengan inti raksasa (berdiameter hingga 2 mm)... ... Biologi molekuler dan genetika. Kamus.

Polimer- (Polimer) Pengertian polimer, jenis-jenis polimerisasi, polimer sintetik Informasi tentang pengertian polimer, jenis-jenis polimerisasi, polimer sintetik Daftar Isi Definisi Referensi sejarah Ilmu Jenis Polimerisasi... ... Ensiklopedia Investor

Keadaan kualitatif khusus dunia mungkin merupakan langkah penting dalam perkembangan Alam Semesta. Pendekatan ilmu alam terhadap hakikat kehidupan difokuskan pada masalah asal usulnya, pembawa materinya, perbedaan makhluk hidup dan tak hidup, serta evolusi... ... Ensiklopedia Filsafat

Dari buku pelajaran biologi sekolah, semua orang pasti mengenal istilah kromosom. Konsep ini dikemukakan oleh Waldeyer pada tahun 1888. Secara harfiah diterjemahkan sebagai tubuh yang dicat. Objek penelitian pertama adalah lalat buah.

Informasi umum tentang kromosom hewan

Kromosom adalah struktur inti sel yang menyimpan informasi keturunan. Mereka terbentuk dari molekul DNA yang mengandung banyak gen. Dengan kata lain, kromosom adalah molekul DNA. Jumlahnya bervariasi pada hewan yang berbeda. Jadi, misalnya kucing punya 38, dan sapi punya 120. Menariknya, angka terkecil adalah cacing tanah dan semut. Jumlah mereka adalah dua kromosom, dan laki-laki memiliki satu kromosom.

Pada hewan tingkat tinggi, serta pada manusia, pasangan terakhir diwakili oleh kromosom seks XY pada pria dan XX pada wanita. Perlu dicatat bahwa jumlah molekul ini konstan untuk semua hewan, namun jumlahnya berbeda pada setiap spesies. Misalnya, kita dapat memperhatikan kandungan kromosom pada beberapa organisme: simpanse - 48, udang karang - 196, serigala - 78, kelinci - 48. Hal ini disebabkan oleh tingkat yang berbeda organisasi hewan tertentu.

Sebagai catatan! Kromosom selalu tersusun berpasangan. Para ahli genetika menyatakan bahwa molekul-molekul ini adalah pembawa hereditas yang sulit dipahami dan tidak terlihat. Setiap kromosom mengandung banyak gen. Beberapa orang percaya bahwa semakin banyak molekul ini, semakin berkembang hewan tersebut, dan semakin kompleks tubuhnya. Dalam hal ini, seseorang seharusnya tidak memiliki 46 kromosom, tetapi lebih banyak dari hewan lainnya.

Berapa banyak kromosom yang dimiliki hewan yang berbeda?

Anda perlu memperhatikan! Pada monyet, jumlah kromosom mendekati jumlah manusia. Namun hasilnya berbeda untuk setiap spesies. Jadi, monyet yang berbeda memiliki jumlah kromosom sebagai berikut:

• Lemur memiliki 44-46 molekul DNA di gudang senjatanya;
• Simpanse – 48;
• Babun – 42,
• Monyet – 54;
• Owa – 44;
• Gorila – 48;
• Orangutan – 48;
• Kera - 42.

Dalam keluarga anjing ( mamalia karnivora) memiliki lebih banyak kromosom daripada monyet.

• Jadi, serigala mempunyai 78,
• anjing hutan memiliki 78,
• rubah kecil memiliki 76,
• tapi yang biasa ada 34.
• Hewan predator singa dan harimau memiliki 38 kromosom.
• Hewan peliharaan kucing memiliki 38, sedangkan anjing lawannya memiliki hampir dua kali lebih banyak - 78.

Pada mamalia yang memiliki kepentingan ekonomi, jumlah molekulnya adalah sebagai berikut:

• kelinci – 44,
• sapi – 60,
• kuda – 64,
• babi – 38.

Informatif! Hamster memiliki set kromosom terbesar di antara hewan. Mereka memiliki 92 di gudang senjata mereka. Juga di baris ini adalah landak. Mereka memiliki 88-90 kromosom. Dan kanguru memiliki jumlah molekul ini paling sedikit. Jumlahnya 12. Fakta yang sangat menarik adalah mamut memiliki 58 kromosom. Sampel diambil dari jaringan beku.

Untuk kejelasan dan kenyamanan lebih, data dari hewan lain akan disajikan dalam ringkasan.

Nama hewan dan jumlah kromosom:

Jumlah kromosom pada spesies hewan yang berbeda

Seperti yang Anda lihat, setiap hewan memilikinya jumlah yang berbeda kromosom. Bahkan di antara anggota keluarga yang sama, indikatornya berbeda. Kita bisa melihat contoh primata:

• gorila memiliki 48,
• kera memiliki 42 kromosom, dan marmoset memiliki 54 kromosom.

Mengapa demikian masih menjadi misteri.

Berapa banyak kromosom yang dimiliki tumbuhan?

Nama tumbuhan dan jumlah kromosom:

Video