MedGen: мутация в гене MGRN1 приводит к врожденным порокам сердца

Ученые медицинского факультета Тартуского университета обнаружили, что редкий вариант гена MGRN1 может быть связан с врожденными пороками сердца у плода. Ранее этот ген не связывали с заболеваниями человека. Результаты исследования опубликованы в журнале Journal of Medical Genetics (MedGen).