Câți cromozomi are un dovleac? Câți cromozomi au diferite animale?

Aricii adevărați. Mamifere mici și mijlocii. Lungimea corpului este de 13-27 cm. Lungimea cozii este de 1-5 cm. Suprafața dorsală a corpului este acoperită cu spini care se extind în lateral. Între ace există fire de păr subțiri, lungi, foarte rare.

Pe partea ventrală a corpului, țepii sunt absenți și înlocuiți cu păr lung și aspru. Capul este relativ mare, în formă de pană, cu o regiune facială ușor alungită. Urechile sunt late și rotunjite la bază. Lungimea lor nu depășește niciodată jumătate din lungimea capului. Colorare partea dorsală a corpului este foarte variabilă: maro ciocolată sau aproape neagră, uneori aproape albă. Suprafața ventrală este de obicei maronie sau cenușie. Craniul este oarecum turtit în direcția dorsoventrală, cu o carcasă creierală extinsă, arcuri zigomatice puternice distanțate larg și o porțiune rostrală scurtată, care are o lățime destul de semnificativă. Timpanii auditivi osoși sunt de dimensiuni mici și turtiți. Formula dentara : I 3/2 C 1/2 P 3/2 M 3/3 = 36.
U ariciul comun cromozomul diploid numărul 48.

Locuitori peisaje variate. Evitați zonele puternic mlăștinoase și zonele continue de păduri înalte. Preferă marginile pădurii, poienițele și tufișurile. Găsit în silvostepă și stepă. Activitatea este predominant crepusculară și nocturnă. Pentru iarnă, ariciul comun face un cuib la pământ, adunând iarbă uscată și frunze într-o grămadă. Cuibul este situat sub mormane de lemn mort, sub rădăcinile copacilor. În octombrie - noiembrie intră în hibernare, care durează până în zilele calde de primăvară.

După natura nutriției omnivor. Ei mănâncă diverse animale nevertebrate și vertebrate (rozătoare asemănătoare șoarecilor, șopârle, broaște, diverse insecte, larvele lor), precum și unele obiecte vegetale (fructe). Împerecherea pentru ariciul comun din partea de nord a gamei sale are loc primăvara, la scurt timp după trezirea din hibernare. La tropice, reprezentanții genului nu prezintă caracter sezonier în reproducere. Ariciul obișnuit are un așternut pe an.

Sarcina aproximativ 5-6 săptămâni. Femela dă naștere la 3 până la 8 pui (de obicei aproximativ 4). Nou-născuții ariciului obișnuit cântăresc în medie 12 g și au tepii clar vizibili în zona capului. Până la 15 zile, acoperirea lor spinoasă este deja bine definită. Ochii se deschid în a 14-a până la a 18-a zi după naștere. Maturitatea sexuală apare în al 2-lea an de viață. Durată de viaţă aproximativ 6 ani.

Răspândirea acoperă Europa, Asia Centrală, nordul și nord-estul Chinei, peninsula coreeană și Africa de la Maroc și Libia până în Angola. Ariciul comun este aclimatizat cu Noua Zeelandă.

Taxonomia genului nu a fost stabilită definitiv, se disting de obicei 5 specii.

Țara noastră este locuită de: ariciul comun (de la malul nordic al lacului Ladoga la sud până în Crimeea și Caucaz inclusiv, în regiunile vestice din nordul Kazahstanului, în Vestul Siberiei, în partea de sud a regiunii Amur și a regiunii Primorsky) și

Ecologie slabă, viață în stres constant, prioritate a carierei față de familie - toate acestea au un efect negativ asupra capacității unei persoane de a avea urmași sănătoși. Din păcate, aproximativ 1% dintre copiii născuți cu anomalii cromozomiale grave cresc retardați mental sau fizic. La 30% dintre nou-născuți, abaterile cariotipului duc la formarea de defecte congenitale. Articolul nostru este dedicat principalelor probleme ale acestui subiect.

Principalul purtător de informații ereditare

După cum se știe, un cromozom este o nucleoproteină specifică (formată dintr-un complex stabil de proteine ​​și acizi nucleici) structura din interiorul nucleului unei celule eucariote (adică acele viețuitoare ale căror celule au un nucleu). Funcția sa principală este stocarea, transmiterea și implementarea informațiilor genetice. Este vizibil la microscop numai în timpul proceselor precum meioza (diviziunea unui set dublu (diploid) de gene cromozomiale în timpul creării celulelor germinale) și micoza (diviziunea celulară în timpul dezvoltării organismului).

După cum sa menționat deja, un cromozom este format din acid dezoxiribonucleic (ADN) și proteine ​​(aproximativ 63% din masa sa) pe care este înfășurat firul său. Numeroase studii din domeniul citogeneticii (știința cromozomilor) au demonstrat că ADN-ul este principalul purtător al eredității. Conține informații care sunt ulterior implementate într-un organism nou. Acesta este un complex de gene responsabile pentru culoarea părului și a ochilor, înălțimea, numărul degetelor etc. Ce gene vor fi transmise copilului sunt determinate în momentul concepției.

Formarea setului de cromozomi al unui organism sănătos

U persoana normala 23 de perechi de cromozomi, fiecare dintre acestea fiind responsabil pentru o anumită genă. Sunt 46 în total (23x2) - câți cromozomi are o persoană sănătoasă. Primim un cromozom de la tatăl nostru, celălalt este transmis de la mama noastră. Excepția sunt 23 de perechi. Este responsabil pentru sexul unei persoane: femeia este desemnată XX, iar bărbatul XY. Când cromozomii sunt într-o pereche, acesta este un set diploid. În celulele germinale acestea sunt separate (mult haploid) înainte de a fi ulterior unite în timpul fertilizării.

Setul de caracteristici ale cromozomilor (atât cantitative, cât și calitative) examinate într-o singură celulă este numit de către oamenii de știință cariotip. Încălcările acestuia, în funcție de natură și gravitate, duc la apariția diferitelor boli.

Abateri ale cariotipului

Când sunt clasificate, toate anomaliile cariotipului sunt împărțite în mod tradițional în două clase: genomice și cromozomiale.

Cu mutațiile genomice, se observă o creștere a numărului întregului set de cromozomi sau a numărului de cromozomi dintr-una dintre perechi. Primul caz se numește poliploidie, al doilea - aneuploidie.

Anomaliile cromozomiale sunt rearanjamente atât în ​​interiorul, cât și între cromozomi. Fără a intra în jungla științifică, ele pot fi descrise astfel: unele secțiuni de cromozomi pot să nu fie prezente sau pot fi dublate în detrimentul altora; Secvența genelor poate fi perturbată sau locația lor poate fi schimbată. Tulburările de structură pot apărea în fiecare cromozom uman. În prezent, modificările din fiecare dintre ele sunt descrise în detaliu.

Să aruncăm o privire mai atentă la cele mai cunoscute și răspândite boli genomice.

sindromul Down

A fost descris în 1866. La fiecare 700 de nou-născuți, de regulă, există un copil cu o boală similară. Esența abaterii este că un al treilea cromozom este adăugat la a 21-a pereche. Acest lucru se întâmplă atunci când celula reproductivă a unuia dintre părinți are 24 de cromozomi (cu dublu 21). Copilul bolnav ajunge să aibă 47 de cromozomi – atât de mulți cromozomi are o persoană Down. Această patologie este promovată infecții virale sau radiațiile ionizante suferite de părinți, precum și diabetul.

Copiii cu sindrom Down sunt retardați mintal. Manifestările bolii sunt vizibile chiar și în aparență: limba este prea mare, urechi mari formă neregulată, pliul pielii pe pleoapă și puntea largă a nasului, pete albicioase în ochi. Astfel de oameni trăiesc în medie patruzeci de ani, deoarece, printre altele, sunt susceptibili la boli de inimă, probleme cu intestinele și stomacul și organele genitale nedezvoltate (deși femeile pot avea capacitatea de a avea copii).

Riscul de a avea un copil bolnav este mai mare parinti mai in varsta. În prezent, există tehnologii care fac posibilă recunoașterea anomaliilor cromozomiale în stadiu incipient sarcina. Cuplurile mai în vârstă trebuie să treacă la un test similar. Nu va răni tinerii părinți dacă unul dintre ei a avut sindromul Down în familia lor. Forma mozaic Boala (cariotipul unei părți a celulelor este deteriorat) se formează deja în stadiul embrionar și nu depinde de vârsta părinților.

sindromul Patau

Această tulburare este trisomia cromozomului al treisprezecelea. Apare mult mai rar decât sindromul anterior pe care l-am descris (1 din 6000). Apare atunci când este atașat un cromozom suplimentar, precum și atunci când structura cromozomilor este perturbată și părțile lor sunt redistribuite.

Sindromul Patau este diagnosticat prin trei simptome: microftalmie (dimensiunea redusă a ochiului), polidactilie ( Mai mult degete), buză și palat despicătură.

Rata mortalității infantile pentru această boală este de aproximativ 70%. Cei mai mulți dintre ei nu trăiesc până la 3 ani. Persoanele susceptibile la acest sindrom au cel mai adesea defecte ale inimii și/sau creierului, probleme cu altele organele interne(rinichi, splină etc.).

sindromul Edwards

Majoritatea bebelușilor cu 3 cromozomi al optsprezecelea mor la scurt timp după naștere. Au malnutriție pronunțată (probleme digestive care împiedică copilul să se îngrașă). Ochii sunt mari, iar urechile sunt joase. Defecte cardiace sunt adesea observate.

Concluzii

Pentru a preveni nașterea unui copil bolnav, este recomandabil să se supună examinărilor speciale. Testul este obligatoriu pentru femeile care nasc după vârsta de 35 de ani; părinţi ale căror rude au fost expuse la boli similare; pacienţii care au probleme cu glanda tiroida; femeile care au avut avorturi spontane.

A renunțat Charles Darwin la teoria evoluției umane la sfârșitul vieții? Oamenii antici au găsit dinozauri? Este adevărat că Rusia este leagănul umanității și cine este yeti - poate unul dintre strămoșii noștri, pierdut de-a lungul secolelor? Deși paleoantropologia - studiul evoluției umane - este în plină expansiune, originile omului sunt încă înconjurate de multe mituri. Acestea sunt teorii și legende anti-evoluționiste generate de cultura populara, și idei pseudoștiințifice care există în rândul oamenilor educați și bine citiți. Vrei să știi cum a fost totul „cu adevărat”? Alexandru Sokolov, redactor-șef portalul ANTHROPOGENES.RU, a adunat o întreagă colecție de mituri similare și a verificat cât de valide sunt acestea.

La nivelul logicii de zi cu zi, este evident că „o maimuță este mai tare decât o persoană - are doi cromozomi cu totul mai mulți!” Astfel, „originea omului din maimuță este în cele din urmă infirmată”...

Să le reamintim dragilor noștri cititori că cromozomii sunt lucrurile în care ADN-ul este împachetat în celulele noastre. Oamenii au 23 de perechi de cromozomi (23 le-am primit de la mama noastră și 23 de la tatăl nostru. Totalul este 46). Setul complet de cromozomi se numește „cariotip”. Fiecare cromozom conține o moleculă de ADN foarte mare, strâns încolăcită.

Nu numărul de cromozomi este important, ci genele pe care le conțin acești cromozomi. Același set de gene poate fi împachetat în numere diferite de cromozomi.

De exemplu, doi cromozomi au fost prelevați și fuzionați într-unul singur. Numărul de cromozomi a scăzut, dar secvența genetică pe care îi conțin rămâne aceeași. (Imaginați-vă că a fost spart un perete între două camere adiacente. Rezultatul este o cameră mare, dar conținutul - mobilier și parchet - sunt același...)

Fuziunea cromozomilor a avut loc la strămoșul nostru. Acesta este motivul pentru care avem doi cromozomi mai puțini decât cimpanzeii, în ciuda faptului că genele sunt aproape aceleași.

De unde știm despre asemănarea genelor umane și ale cimpanzeului?

În anii 1970, când biologii au învățat să compare secvențele genetice diferite tipuri, acest lucru a fost făcut pentru oameni și cimpanzei. Specialiștii au fost șocați: „ Diferența dintre secvențele de nucleotide ale substanței eredității - ADN - la oameni și cimpanzei în ansamblu s-a ridicat la 1,1%,– a scris celebrul primatolog sovietic E. P. Friedman în cartea „Primate”. -... Speciile de broaște sau veverițe din același gen diferă între ele de 20-30 de ori mai mult decât cimpanzeii și oamenii. Acest lucru a fost atât de surprinzător încât a fost necesar să se explice urgent, cumva, discrepanța dintre datele moleculare și ceea ce se știe la nivel. întreg organismul » .

Și în 1980, într-o revistă de renume Ştiinţă A fost publicat un articol al unei echipe de geneticieni de la Universitatea din Minneapolis, The Striking Semblance of High-Resolution G-Banded Chromosomes of Man and Chimpanzee („Striking similarity of high-resolution stained chromosome bands of humans and cimpanzees”).

Cercetătorii au folosit cele mai recente metode de colorare a cromozomilor la acea vreme (pe cromozomi apar dungi transversale de diferite grosimi și luminozitate; fiecare cromozom are propriul său set special de dungi). S-a dovedit că la oameni și la cimpanzei striațiile cromozomiale sunt aproape identice! Dar ce zici de cromozomul suplimentar? Este foarte simplu: dacă, vizavi de al doilea cromozom uman, punem cromozomii al 12-lea și al 13-lea de cimpanzeu într-o singură linie, legându-i la capete, vom vedea că împreună formează al doilea cromozom uman.

Mai târziu, în 1991, cercetătorii s-au uitat mai atent la punctul de fuziune presupusă pe al doilea cromozom uman și au găsit acolo ceea ce căutau - secvențe de ADN caracteristice telomerilor - secțiunile terminale ale cromozomilor. Încă o dovadă că în locul acestui cromozom au fost odată doi!

Dar cum se întâmplă o astfel de fuziune? Să presupunem că unul dintre strămoșii noștri avea doi cromozomi combinați într-unul singur. A ajuns să aibă un număr impar de cromozomi - 47, în timp ce restul indivizilor nemutați mai aveau 48! Și cum s-a reprodus atunci un astfel de mutant? Cum se pot încrucișa indivizii? numere diferite cromozomi?

S-ar părea că numărul de cromozomi distinge clar speciile unele de altele și este un obstacol de netrecut în calea hibridizării. Imaginează-ți surpriza cercetătorilor când, în timp ce studiau cariotipurile diferitelor mamifere, au început să descopere variații ale numărului de cromozomi în cadrul unor specii! Astfel, în diferite populații de scorpie comună, această cifră poate varia de la 20 la 33. Iar varietățile de scorpie mosc, așa cum se menționează în articolul lui P. M. Borodin, M. B. Rogacheva și S. I. Oda, „diferă între ele mai mult decât oamenii de cimpanzei: animalele care trăiesc în sudul Hindustanului și Sri Lanka au 15 perechi de cromozomi. în cariotipul lor, iar toți ceilalți scorpii din Arabia până în insulele Oceaniei au 20 de perechi... S-a dovedit că numărul de cromozomi a scăzut pentru că cinci perechi de cromozomi dintr-o varietate tipică s-au contopit între ele: a 8-a cu a 16-a, 9? Sunt de pe locul 13 etc.”

Mister! Permiteți-mi să vă reamintesc că în timpul meiozei - diviziunea celulară, care are ca rezultat formarea celulelor sexuale - fiecare cromozom din celulă trebuie să se conecteze cu perechea sa omoloagă. Și apoi, atunci când este fuzionat, apare un cromozom nepereche! Unde ar trebui să meargă?

Se dovedește că problema este rezolvată! P. M. Borodin descrie acest proces, pe care l-a înregistrat personal în punares cu 29 de cromozomi. Punare sunt șobolani cu peri nativi din Brazilia. Indivizii cu 29 de cromozomi au fost obținuți prin încrucișarea între 30 și 28 de punare cromozomiale aparținând diferitelor populații ale acestei rozătoare.

În timpul meiozei la astfel de hibrizi, cromozomii perechi s-au găsit cu succes unul pe celălalt. „Și cei trei cromozomi rămași au format un triplu: pe de o parte, un cromozom lung primit de la părintele cu 28 de cromozomi și, pe de altă parte, doi mai scurti, care proveneau de la părintele cu 30 de cromozomi. În același timp, fiecare cromozom a căzut pe loc”

Schema structurii cromozomilor în profaza târzie și metafaza mitozei. 1 cromatidă; 2 centromeri; 3 umăr scurt; 4 umăr lung ... Wikipedia

I Medicină Medicina este un sistem de cunoștințe științifice și activități practice, ale căror obiective sunt întărirea și conservarea sănătății, prelungirea vieții oamenilor, prevenirea și tratarea bolilor umane. Pentru a îndeplini aceste sarcini, M. studiază structura și... ... Enciclopedie medicală

Ramura botanicii care se ocupă de clasificarea naturală a plantelor. Specimenele cu multe caracteristici similare sunt grupate în grupuri numite specii. Crinii tigru sunt un tip, crinii albi sunt altul etc. Prieten asemănător vederi unul asupra celuilalt, pe rând... Enciclopedia lui Collier

terapie genetică ex vivo- * terapia genică ex vivo * terapia genică terapia genică ex vivo bazată pe izolarea celulelor țintă ale pacientului, modificarea genetică a acestora în condiții de cultivare și transplant autolog. Terapie genetică folosind linia germinativă... ... Genetica. Dicţionar enciclopedic

Animalele, plantele și microorganismele sunt cele mai frecvente obiecte ale cercetării genetice.1 Acetabularia acetabularia. Un gen de alge verzi unicelulare din clasa sifonului, caracterizat printr-un nucleu gigant (cu diametrul de până la 2 mm)... ... Biologie moleculară și genetică. Dicționar explicativ.

Polimer- (Polimer) Definiție polimer, tipuri de polimerizare, polimeri sintetici Informații despre definiția polimerului, tipuri de polimerizare, polimeri sintetici Cuprins Cuprins Definiție Context istoricȘtiința tipurilor de polimerizare... ... Enciclopedia investitorilor

O stare calitativă specială a lumii este poate un pas necesar în dezvoltarea Universului. O abordare naturală științifică a esenței vieții se concentrează pe problema originii ei, purtătorii ei materiale, diferența dintre lucrurile vii și cele nevii și evoluția... ... Enciclopedie filosofică

Din manualele școlare de biologie, toată lumea s-a familiarizat cu termenul de cromozom. Conceptul a fost propus de Waldeyer în 1888. Se traduce literal ca corp pictat. Primul obiect de cercetare a fost musca fructelor.

Informații generale despre cromozomii animalelor

Un cromozom este o structură din nucleul celulei care stochează informații ereditare. Ele sunt formate dintr-o moleculă de ADN care conține multe gene. Cu alte cuvinte, un cromozom este o moleculă de ADN. Cantitatea sa variază între diferitele animale. Deci, de exemplu, o pisică are 38, iar o vaca are 120. Interesant este că cel mai mic număr este râmeși furnici. Numărul lor este de doi cromozomi, iar bărbatul din acesta din urmă are unul.

La animalele superioare, precum și la om, ultima pereche este reprezentată de cromozomi sexuali XY la masculi și XX la femele. Trebuie remarcat faptul că numărul acestor molecule este constant pentru toate animalele, dar numărul lor diferă la fiecare specie. De exemplu, putem lua în considerare conținutul de cromozomi în unele organisme: cimpanzei - 48, raci - 196, lupi - 78, iepure - 48. Acest lucru se datorează faptului că diferite niveluri organizarea unui anumit animal.

Nota! Cromozomii sunt întotdeauna aranjați în perechi. Geneticienii susțin că aceste molecule sunt purtătorii evazivi și invizibili ai eredității. Fiecare cromozom conține multe gene. Unii cred că cu cât mai multe dintre aceste molecule, cu atât animalul este mai dezvoltat și corpul său este mai complex. În acest caz, o persoană ar trebui să aibă nu 46 de cromozomi, ci mai mult decât orice alt animal.

Câți cromozomi au diferite animale?

Trebuie să fii atent! La maimuțe, numărul de cromozomi este apropiat de cel al oamenilor. Dar rezultatele sunt diferite pentru fiecare specie. Deci, diferite maimuțe au următorul număr de cromozomi:

• Lemurii au 44-46 de molecule de ADN în arsenalul lor;
• Cimpanzei – 48;
• Babuini – 42,
• Maimuțe – 54;
• Giboni – 44;
• Gorilele – 48;
• Urangutan – 48;
• Macaci - 42.

În familia caninilor ( mamifere carnivore) au mai mulți cromozomi decât maimuțele.

• Deci, lupul are 78,
• coiotul are 78,
• vulpea mică are 76,
• dar cel obișnuit are 34.
• Animalele de pradă leul și tigrul au 38 de cromozomi.
• Animalul de companie al pisicii are 38, în timp ce adversarul câinelui său are aproape de două ori mai mulți - 78.

La mamiferele care au importanță economică, numărul acestor molecule este următorul:

• iepure – 44,
• vacă – 60,
• cal – 64,
• porc – 38.

Educativ! Hamsterii au cele mai mari seturi de cromozomi dintre animale. Au 92 în arsenalul lor. Tot în acest rând sunt și aricii. Au 88-90 de cromozomi. Și cangurii au cea mai mică cantitate din aceste molecule. Numărul lor este 12. Un fapt foarte interesant este că mamutul are 58 de cromozomi. Au fost prelevate probe din țesut congelat.

Pentru o mai mare claritate și comoditate, datele de la alte animale vor fi prezentate în rezumat.

Numele animalului și numărul de cromozomi:

Numărul de cromozomi la diferite specii de animale

După cum puteți vedea, fiecare animal are cantități diferite cromozomii. Chiar și printre reprezentanții aceleiași familii, indicatorii diferă. Ne putem uita la exemplul primatelor:

• gorila are 48,
• macacul are 42, iar marmosetul are 54 de cromozomi.

De ce este așa rămâne un mister.

Câți cromozomi au plantele?

Numele plantei și numărul de cromozomi:

Video