Ca pe vremuri, se numea tufăr tânăr de molid. Copaci în viața vechilor slavi

Vegetație forestieră de molid

Caracteristici ale regimului de lumină sub coronamentul pădurilor de molid

Contabilitatea tufăturii și acoperirea solului viu

Structura de vârstă ca indicator al stării de adolescență

Dependența dinamicii stării tufăturii de molid de recenta tăiere

Generația tânără a pădurii

Acasă » Cu ce să te îmbraci » Ca pe vremuri, se numea tufăr tânăr de molid. Copaci în viața vechilor slavi

Instituție de învățământ municipală

Școala secundară Oktyabrskaya

districtul municipal Manturovo

Regiunea Kostroma

Pădurea de molid și tufișul ei

Terminat:

Borodinski Ilya Pavlovici

elev de clasa a VIII-a

Instituția de învățământ municipală școala secundară Oktyabrskaya

Supraveghetor:

Smirnova Tatyana Valerievna

1. Introducere. 3

2. Metodologia cercetării. 4 3.Rezultatele studiului.

3.1. Particularități pădure de molid. 5

3.2. Compoziția speciei a pădurii de molid. 7

3.3. Pădure tânără de molid. 8

3.4. Influența arborilor maturi asupra creșterii răsadurilor de molid și a arboretului de molid. 8

3.5. Influența arborilor maturi asupra formării arborilor tineri. 9

4. Concluzii. 11

5. Concluzii și perspective 12 6. Lista referințelor. 13 7. Aplicaţii. 14

1.Introducere

Cea mai mare parte a zonei noastre este ocupată de păduri de molid. Pădurea de molid este cu totul specială, unică comunitate de plante. Această pădure este mohorâtă, umbroasă, umedă. Dacă intri într-o pădure de molid dintr-un câmp sau pajiște într-o zi fierbinte de vară, te vei trezi imediat la umbră adâncă și te vei simți răcoros și umed. Întreaga situație de aici este cu mult diferită de ceea ce este tipic unui loc deschis. Molidul se schimbă foarte mult mediu, creează condiții specifice sub baldachinul său.

Compoziția plantelor din straturile inferioare ale pădurii este determinată în mare măsură de proprietățile solului. În acele părți ale pădurii de molid în care solul este mai sărac în nutrienți și mai umed, găsim de obicei desișuri dese afine Acest tip de pădure, găsit în apropierea satului Oktyabrsky, se numește pădure de molid-afine.

Scopul lucrării:

studiaza padurea de molid si tupusul padurii de molid.

Sarcini:

Aflați caracteristicile pădurii de molid;

Studiați compoziția în specii a pădurii de molid;

Studiază tupusul pădurii de molid;

Efectuați cercetări și identificați influența arborilor maturi asupra creșterii răsadurilor de molid și a arboretului de molid;

Identificați influența arborilor maturi asupra formării tufăturii.

2. Metodologia cercetării

Am efectuat lucrări de cercetare în vara anului 2011.

Pentru cercetarea noastră am folosit următoarele echipamente: cuie, furculiță de măsurare, bandă de măsurare.

La realizarea acestei lucrări am folosit metode de observare și comparare. Prin metoda observației s-a studiat compoziția în specii a pădurii de molid, trăsăturile exterioare ale tufăturii și puieții pădurii de molid. Tabelele au fost întocmite pe baza metodei de comparație. Această metodă a făcut posibilă examinarea și compararea numărului de lăstari și a recreșterii și, de asemenea, a ajutat la determinarea rezultate finaleîn această lucrare.

În urma analizei surselor literare de biologie și ecologie, ne-am familiarizat în detaliu cu vegetația pădurii de molid, solurile, condițiile de creștere,,,

3.Rezultatele cercetării

3.1. Caracteristicile pădurii de molid

Pădurea de molizi este o comunitate de plante cu totul specială, unică (Anexa I foto1). Molidul creează umbrire foarte puternică și numai plante destul de tolerante la umbră pot exista sub baldachinul său. Există de obicei puțini arbuști într-o pădure de molid. Plantele pe care le vedem sub coronamentul pădurii de molid sunt destul de tolerante la umbră, nu numai că cresc în mod normal la umbră adâncă, dar chiar înfloresc și dau fructe. Toate aceste plante tolerează, de asemenea, sărăcia relativă a solului în nutrienți și aciditatea sa ridicată (astfel de proprietăți sunt caracteristice solului unei păduri de molid). În același timp, multe plante de pădure de molid solicită umiditatea solului.

Aproape niciodată nu există o mișcare puternică a aerului sub baldachinul pădurii de molid. Și în pădurea de molizi cu greu vei găsi plante ale căror semințe ar avea vreo „parașută” sau alte dispozitive de împrăștiere prin vânt. Există însă multe plante ale căror semințe sunt extrem de mici, arată ca praful și sunt răspândite chiar și de curenți de aer foarte slabi.

Printre plantele găsite în pădurile de molid, există multe care au flori albe.

Această colorare a florilor nu este întâmplătoare. Aceasta este o adaptare la iluminarea slabă de sub baldachinul unei păduri de molid. Florile albe sunt mai vizibile în amurg decât oricare altele și sunt cel mai ușor de găsit pentru insectele polenizatoare.

Aproape toate plantele erbacee din pădurea de molid sunt perene. În fiecare primăvară își continuă viața, dar nu o iau de la capăt, dintr-o sămânță, ca ierburile anuale. Își iau pe ale lor loc anumeîn pădure de mulți ani. Majoritatea plantelor din pădurea de molid au rizomi târâtori mai mult sau mai puțin lungi sau lăstari supraterane care pot crește rapid lateral și pot prelua o nouă zonă. Toate acestea sunt adaptări la mediul specific sub coronamentul pădurii de molid. Apariția de noi plante din semințe de aici este plină de mari dificultăți: germinarea semințelor căzute este împiedicată de un strat gros de ace moarte pe sol și de o acoperire de mușchi. Reproducerea prin semințe în aceste condiții este foarte nesigură. Locuitorii pădurii de molid își mențin existența în principal prin reproducere vegetativă. Lăstarii oricărei plante pot apărea din semințe numai în conditii speciale- unde stratul este îndepărtat

ace de pin căzute împreună cu învelișul de mușchi și solul a fost expus. Acestea sunt condițiile necesare pentru apariția în masă chiar și a mugurilor de molid.

Litierul din pădurea de molid are un pH foarte acid și este descompus aproape exclusiv de ciuperci microscopice. Populația fungică este foarte abundentă nu numai în așternut, ci și în straturile superioare sol. Nu este surprinzător, așadar, că multe plante ale pădurii de molid au micorize rădăcinile lor sunt împletite cu o acoperire groasă din cele mai fine fire fungice - hife. Micoriza joacă rol important in viata plante forestiere, îi ajută să absoarbă materialele greu accesibile din sol nutrienti. Unele ierburi ale pădurii de molid sunt atât de strâns asociate în viața lor cu ciuperca micorizică, încât nici măcar semințele lor nu pot germina fără participarea ciupercii.

O altă trăsătură caracteristică a plantelor de pădure de molid este că multe dintre ele rămân verzi iarna și păstrează frunzișul viu în timpul sezonului rece. Primăvara, de îndată ce zăpada se topește, puteți vedea mereu frunzele lor vechi, verzi iernite pe sol. Se încălzește puțin - iar procesul de fotosinteză începe imediat în frunze, producând materie organică. Relativ puține ierburi ale pădurii de molid își pierd complet părțile supraterane toamna și iernează numai sub formă de organe subterane.

Arbuștii joacă un rol important în acoperirea solului viu al unei păduri de molid. Toate aceste plante nu diferă de arbuști prin caracteristicile lor structurale, ci sunt doar semnificativ mai mici ca dimensiuni.

Mușchii pe care îi vedem pe sol din pădurea de molizi sunt plante foarte tolerante la umbră. Ele pot exista la lumină destul de slabă. De asemenea, tolerează impactul mecanic al acelor uscate care cad din copaci. Nu există acoperire de mușchi doar în arborele foarte dense de molid tineri, unde aproape nicio lumină nu ajunge în sol. Aspectul pădurii de molid se schimbă puțin pe parcursul anului. Molidul rămâne verde tot timpul, mulți ierburi de pădure- De asemenea. Nealterat verde păstrează și capacul de mușchi. Abia primăvara și începutul verii vedem o oarecare diversitate, când unele dintre ierburile de-a lungul coronamentului pădurii de molid încep să înflorească.

3. 2. Compoziția speciei a pădurii de molid

Într-o pădure de molid, specia principală este molidul comun sau molidul (Anexa I foto 2) Sistemul radicular este în primii 10-15 ani, apoi superficial (rădăcina principală moare). Arborele este ușor rezistent la vânt. Coroana este în formă de con sau piramidală. Ramurile sunt spiralate, răspândite orizontal sau coborâte. În primii 3-4 ani nu produce lăstari laterali. Scoarța este gri și se desprinde în foi subțiri. Frunzele sunt în formă de ac (ace), verzi, scurte, tetraedrice, mai rar plate, dure și ascuțite, cu 2 chile pe părțile superioare și inferioare. Aranjate în spirală, individual, așezate pe perne de frunze. Rămân pe lăstari mai mulți (6 sau mai mulți) ani. Până la o șapte din ace cad anual. După consumul sever de ace de către unele insecte, de exemplu, fluturele călugăriței, apar lăstari de perie - cu ace foarte scurte și rigide, care amintesc de aspect perii

Plante gimnosperme. Conurile sunt alungite-cilindrice, ascuțite, nu se sfărâmă și cad întregi atunci când semințele se coc în primul an de fertilizare. Conurile mature sunt atarnate, uscate, piele sau lemnoase, de pana la 15 cm lungime, 3-4 cm in diametru. suprafață din care se dezvoltă de obicei 2 ovule, echipate cu așa-numita aripă falsă.

Semințele se coc în octombrie și sunt împrăștiate de vânt. Nu pierd germinarea timp de 8-10 ani.

Începutul fructificării este de la 10 până la 60 de ani (în funcție de condițiile de creștere).

Trăiește în medie până la 250-300 de ani (uneori până la 600)

Pădurile de molid pur sunt foarte dense, dese și întunecate. Mesteacănul comun se găsește lângă molid, dar foarte rar. În pădurile de molid aproape nu există tufă, doar sporadic ienupăr comun și frasin de munte. Stratul erbaceo-arbustiv este bine dezvoltat. Afinele formează un strat continuu bine dezvoltat. Uneori amestecate cu acesta în cantități semnificative sunt lingonberry comun, bifolia bifolia, măcriș comun, coada-calului și scutul masculin. Învelișul de mușchi al pădurilor de molid afine este rară și este format din petice de mușchi sphagnum și in cuc. După tăiere, în locurile fostelor păduri de molid de afin, apar tăieturi de stuf, știucă sau iarbă de foc, apoi păduri de mesteacăn, aspin și afine-iarbă lată de pin.

După ce s-a studiat compoziția speciei a pădurii de molid, datele au fost introduse într-un formular de descriere (Anexa II)
8

3.3. Tufă de pădure de molid

Tufătură - o generație tânără formată din plante lemnoase de origine naturală care cresc sub coronamentul pădurii, capabile să formeze coronamentul principal al unui arbore, neatingând înălțimea arboretului principal.

Arboretul de sub baldachinul dens al unei păduri mature are o existență dificilă. Răsadurile care se găsesc pe margine, într-o poiană, în zonele în care pătrunde suficientă lumină în golurile din coroanele formate după căderea copacului bătrân, cresc bine. La astfel de plante, ramurile încep chiar de la pământ, sunt acoperite dens cu frunziș sau ace de culoare verde strălucitor, vârful lor este bine dezvoltat.

Sub coronamentul pădurii de molizi se află mulți molizi tineri care nu s-au găsit în condiții atât de favorabile și sunt nevoiți să se mulțumească cu ceea ce au obținut. Și au primit foarte puțin. De obicei, tupusul crește în grupuri și este concentrat în condiții favorabile germinării semințelor și perioadei inițiale de creștere a răsadului. Dar pe măsură ce cresc, rivalitatea începe în cadrul grupului de tupus în plus, copacii sunt umbriți de coronamentul superior al pădurii mature și trebuie să se mulțumească cu rămășițele luminii care au pătruns prin coroanele copacilor; generația mai în vârstă. Rădăcinile tufăturii se dezvoltă în solul deja ocupat de sistemul radicular al pădurii vechi și trebuie să se limiteze la mai puțină hrană și umiditate. Poți vedea adesea brazi de un metru lungime într-o astfel de tufă într-o pădure densă de molid, care au 30-50 de ani.

În tupusul deprimat, lăstarul apical este aproape invizibil, ramurile sunt situate numai în partea superioară a tulpinii și sunt situate orizontal, astfel încât mai multă lumină ajunge la ele.

Într-o pădure naturală, de-a lungul anilor, copacii bătrâni devin decrepiți, treptat timpuri diferite cad și golurile dintre copaci cresc. Mai multă lumină, mai multă umiditate în pădure - mai puțină competiție între generația mai tânără și sistemul radicular al pădurii-mamă. Puietul se reface, se adaptează la noile condiții și accelerează creșterea, înfipându-și vârful în copacul superior. Chiar și după 80-100 de ani de opresiune, molidul se poate recupera și poate deveni parte din baldachinul superior.

Arboretul poate fi de origine semințe sau vegetativă. Lăstarii tineri de origine semințe stadiu incipient numită auto-însămânțare (la conifere și foioase cu semințe grele) sau înflorire (la mesteacăn, aspen și alți foioase cu semințe ușoare). Plantele de până la 1 an sunt considerate răsaduri. Unul dintre mijloacele importante de refacere a pădurilor este păstrarea tufișului de la deteriorarea în timpul tăierilor. 3.4. Influența copacilor maturi asupra creșterii răsadurilor de molid și a tufăturii de molid

Am ales o zonă de pădure matură de molid (departe de drumuri) cu puncte moarte bine delimitate sub coroanele copacilor maturi și cu un covor de mușchi între ele. Am găsit un molid, sub coroana căruia se află un număr mare de lăstari tineri (Anexa III foto 1) și am așezat aici 5 zone de 100 cm 2 (10 * 10 cm 2). O altă serie de platforme au fost plasate între vârfurile copacilor pe un covor gros de muşchi. Am numărat numărul de răsaduri de molid pe fiecare parcelă, apoi am calculat datele medii pe parcelă. Rezultatele au fost introduse în tabel (Anexa III tabelul 1)

În aceleași zone (adică sub coroanele de molid și între ele) se așează platforme dimensiune mai mare– 1 m2 și s-a calculat cantitatea de tufiș prezentă pe acestea (Anexa IV foto1), fără lăstari. Datele au fost introduse în tabel (Anexa IV tabelul 1)

Am comparat rezultatele și am făcut concluzie:

apar muguri de molid în Mai mult pe unitate de suprafață direct sub coroanele copacilor maturi, deoarece un strat gros de mușchi împiedică apariția lor între coroane; Răsadurile mor înainte ca rădăcinile lor să ajungă în sol. Dimpotrivă, cel mai mare număr de pomi de Crăciun crescuți se află între coroanele copacilor. Această discrepanță în locurile în care se găsesc din abundență copacii de diferite vârste se datorează influenței copacilor maturi. Sub coroane, din cauza concurenței puternice (în primul rând pentru lumină), toate răsadurile mor rapid. În zonele intercoronate ale pădurii, influența arborilor maturi este slăbită, iar aici se păstrează majoritatea, chiar și din numărul total mic, a brazilor în curs de dezvoltare.

3.5. Influența arborilor maturi asupra formării arborilor tineri.

Pe parcursul cercetării a fost descrisă starea tufăturii de molid în pădure și la marginea pădurii pentru a identifica influența plantelor adulte asupra formării tufăturii. Tupusul este de înălțime medie, densitate medie, denivelat, viabil.

Am ales brazi tineri de aproximativ aceeași înălțime - 1-1,5 m, care cresc la umbra pădurii, la marginea acesteia sau într-o poieniță; le-a studiat structura externă iar datele au fost introduse într-un tabel (Anexa V Tabelul 1).

Făcut concluzie:

Pe margini și poieni starea pădurii de molid de sub tufă este bună. Aici coroanele pomilor de Crăciun sunt în formă de con, cu ramuri dens distanțate, bine acoperite. Sub coronamentul pădurii, coroanele brazilor sunt în formă de umbrelă, cu ramuri rare și slab acoperite, care sunt puternic alungite în lateral. Mai mult, în zonele luminoase ale pădurii, tupusul crește dens, iar la umbră, brazi se găsesc sporadic și rar. Aceste diferențe de stare și abundență
10

recreșterea în diferite părți ale pădurii indică influența nefavorabilă a arborilor maturi, care se produce prin modificări ale condițiilor de habitat: umbrire etc.

Dintr-o comparație a rezultatelor, reiese că influența molidului matură afectează și tupusul care crește între coroanele lor, dar aici este slăbită față de zonele subcoroanei; Această influență are și mai puțin efect asupra tinerilor care cresc la marginea pădurii.

Concluzii

În urma muncii depuse, am aflat mult mai multe despre pădurea de molid, ea compoziția speciilor, și, de asemenea, a studiat influența copacilor maturi asupra creșterii răsadurilor de molid și a tupusului, precum și asupra formării tufăturii.

În urma cercetărilor am ajuns la concluzie

Nu există o mare diversitate de specii în pădurile de molid și cresc doar plante tolerante la umbră.
Răsadurile de molid apar în număr mai mare pe unitate de suprafață direct sub coroanele copacilor maturi, deoarece un strat gros de mușchi împiedică apariția lor între coroane; Răsadurile mor înainte ca rădăcinile lor să ajungă în sol. Dimpotrivă, cel mai mare număr de pomi de Crăciun crescuți se află între coroanele copacilor. Această discrepanță în locurile în care se găsesc din abundență copacii de diferite vârste se datorează influenței copacilor maturi. Sub coroane, din cauza concurenței puternice (în primul rând pentru lumină), toate răsadurile mor rapid. În zonele intercoronate ale pădurii, influența arborilor maturi este slăbită, iar aici se păstrează majoritatea, chiar și din numărul total mic, a brazilor în curs de dezvoltare.
La margini și poieni starea pădurii de molid de sub tufă este bună. Aici coroanele pomilor de Crăciun sunt în formă de con, cu ramuri dens distanțate, bine acoperite. Sub coronamentul pădurii, coroanele brazilor sunt în formă de umbrelă, cu ramuri rare și slab acoperite, care sunt puternic alungite în lateral. Mai mult, în zonele luminoase ale pădurii, tupusul crește dens, iar la umbră, brazi se găsesc sporadic și rar. Aceste diferențe în starea și abundența tufăturii în diferite părți ale pădurii indică influența nefavorabilă a copacilor maturi, care se produce prin modificări ale condițiilor de habitat: umbrire etc.

Concluzie

În zona noastră există păduri de conifere iar specia predominantă în aceste păduri este molidul. În fiecare an numărul plantatii forestiere este în scădere ca urmare a înregistrării și înregistrării neautorizate.

Arboretul este o generație tânără capabilă să formeze arboretul principal de pădure. Este principalul înlocuitor al unei păduri moarte sau tăiate, așa că trebuie să o studiem și să o protejăm.

În viitor, vreau să-mi continui munca privind studierea arboretului de pădure de molid, precum și a altor culturi de copaci.

Lista literaturii folosite

1. Dicţionar enciclopedic biologic. Ch. ed. M. S. Gilyarov și alții - ediția a II-a corectată. - M.: Sov. Enciclopedie, 1989

2. Lerner G.I. Dicționar-carte de referință pentru școlari, solicitanți și profesori. – M.: „5 pentru cunoaștere”, 2006.

3. Litvinova L.S. Educația morală și de mediu a școlarilor - M.: „5 pentru cunoaștere”, 2005.

4. Rozanov L.L. Dicţionar-carte de referinţă - M.: NTSENAS, 2002.

Anexa I

Foto 1. Pădure de molid

Foto 2. Molid norvegian

Anexa I

Descriere 15 iulie 2010

Denumirea asociațiilor: pădure de molid - afin

Caracterul general al reliefului: plat

Sol (nume): lutoasă sod-podzolic

Conditii de umidificare: nu uniforme

Așternut mort (compoziție, grosime, grad de acoperire, natura distribuției): ace de anul trecut, acoperire continuă, distribuite uniform, 2 cm

Compoziția speciilor a speciilor de arbori

Compoziția speciilor a tupusului

Compoziția speciei a stratului arbustiv

Compoziția speciei a stratului erbacee-arbuști

№ p/p	Vedere	nume latin
1.	Coacăze	Vaccinium myrtillus
2.	Mai crin de vale	Convallaria majalis
3.	Maynik cu două foi	Mojanthenum bifolium
4.	Lemnul comun	Vaccinium vitisidaea
5.	Oxalis comun	Oxalis acetosella
6.	Shieldweed mascul	Dryopteris filix-mas

Anexa II

Foto 1. Lăstari de molid

Tabelul 1. Numărul lăstarilor de molid

Anexa IV

Foto 1. Molid tânăr

Tabelul 1. Cantitatea de tufă de molid

Anexa V

Tabelul 1. Starea tufăturii de molid în diferite condiții

480 de ruble. | 150 UAH | 7,5 USD ", MOUSEOFF, FGCOLOR, "#FFFFCC",BGCOLOR, "#393939");" onMouseOut="return nd();"> Disertație - 480 RUR, livrare 10 minute, non-stop, șapte zile pe săptămână și sărbători

Gutal Marko Milivojevic. Viabilitatea și structura tufăturii de molid sub coronamentul arboretelor și în poieni: disertație... Candidat la științe agricole: 06.03.02 / Gutal Marko Milivoevich;[Locul apărării: Universitatea de Stat de Silvicultură din Sankt Petersburg, numită după S.M. Kirov http://spbftu.ru/science/sovet/D21222002/dis02/].- Sankt Petersburg, 2015.- 180 p.

Introducere

1 Starea problemei 9

1.1 Informații generale despre fitocenoze de molid 9

1.2 Moid juvenil 11

1.2.1 Caracteristicile structurii de vârstă a tufăturii de molid 12

1.2.2 Caracteristicile regimului de lumină sub coronamentul pădurilor de molid 16

1.2.3 Viabilitatea tufăturii de molid 22

1.2.4 Numărul tufăturii de molid 25

1.2.5 Influența tipului de pădure asupra creșterii molidului 27

1.2.6 Caracteristici ale dezvoltării tufăturii de molid sub coronament 30

1.2.7 Influența vegetației nivelurilor inferioare asupra recreșterii molidului 33

1.2.8 Influența activităților economice asupra puietului de molid 35

2 Programul și metodologia cercetării 39

2.1 Programul de cercetare 39

2.2 Studiul fitocenozei forestiere prin elemente structurale 40

2.2.1 Determinarea principalelor caracteristici ale arboretului forestier 40

2.2.2 Contabilitatea adolescenților 41

2.2.3 Contabilitatea tufăturii și a acoperirii solului viu 46

2.2.4 Determinarea indicatorilor biometrici ai acelor 49

2.3 Obiecte de cercetare 51

2.4 Domeniul lucrărilor efectuate 51

3 Dinamica stării tufăturii de molid sub baldachin .

3.1 Dinamica stării vitale a tufăturii de molid pe baza rezultatelor unor studii pe termen lung 53

3.2 Modele de modificări ale viabilității tufăturii de molid în legătură cu tipul de pădure 69

3.3 Influența copacului matern asupra dinamicii stării și structurii tufăturii de molid

3.4 Relația dintre viabilitatea tufăturii de molid și valoarea creșterii medii pe o perioadă de 3, 5 și 10 ani.

3.5 Structura de vârstă ca indicator al stării de adolescență 86

3.6 Structura în funcție de înălțimea tufăturii ca indicator al stării 89

3.7 Analiza comparativă starea și structura tufăturii de molid în pădurile de molid din silviculturile Lisinsky și Kartashevsky 93

4 Influența activităților economice asupra numărului și viabilității tufăturii de molid

4.1 Influența răririi asupra dinamicii viabilității tufăturii de molid 105

4.2 Rărirea tufăturii - ca măsură de promovare a regenerării naturale a molidului 122

5 Dinamica stării tufăturii de molid în zona de tăiere 127

5.1 Caracteristicile structurii și stării tufăturii de molid 127

5.2 Dependența dinamicii stării tufăturii de molid de recenta tăiere 134

6 Caracteristicile biometrice ale acelor ca indicator al viabilității tufăturii de molid

6.1 Indicatori biometrici ai acelor sub baldachin și în butași 140

6.2 Indicatori biometrici ai acelor de tufă de molid viabilă și neviabilă.

Referințe

Molidul este una dintre principalele specii care formează păduri din Federația Rusă, ocupând locul al patrulea ca suprafață, al doilea după zada, pin și mesteacăn. Molidul crește din tundra până în silvostepă, dar în zona taiga se manifestă cel mai mult rolul său de formare a pădurii și edificator. Genul molid (Picea Dietr.) aparține familiei pinilor (Pinacea Lindl.). Reprezentanții individuali ai genului molid datează din perioada cretacică, adică acum 100-120 de milioane de ani, când aveau un habitat comun pe continentul eurasiatic (Pravdin, 1975).

Molidul norvegian sau molid comun (Picea abies (L.) Karst.) este larg răspândit în nord-estul Europei, unde formează păduri continue. În Europa de Vest, pădurile de conifere nu sunt un tip de vegetație zonală, iar diferențierea verticală are loc acolo. Granița de nord a gamei din Rusia coincide cu granița pădurii, iar granița de sud ajunge în zona pământului negru.

Molidul norvegian este un copac de prima dimensiune cu trunchi drept, coroană în formă de con și ramificație nu strict spiralată. Inaltime maxima ajunge la 35-40 de metri în condiții de plată, iar la munte există exemplare de până la 50 m înălțime Cel mai bătrân arbore cunoscut avea 468 de ani. Cu toate acestea, vârsta peste 300 de ani este foarte rară, iar în zona pădurilor de conifere-foioase scade la 120-150 (180) ani (Kazimirov, 1983).

Molidul norvegian se caracterizează printr-o plasticitate relativ mare a sistemului radicular, capabil să se adapteze la diverse condiții de sol. Sistemul radicular este cel mai adesea superficial, dar pe soluri bine drenate se dezvoltă adesea ramuri verticale relativ adânci (Shubin, 1973). Trunchiul molidului este din lemn plin, acoperit cu scoarță relativ subțire de culoare verde-maro, maro sau gri. Scoarța molidului comun este netedă, dar odată cu vârsta devine solzoasă și brăzdată.

Mugurii de creștere sunt mici - de la 4 la 6 milimetri, ovoid-conici, roșii cu solzi uscati. Mugurii reproductivi sunt mai mari și ajung la 7-10 milimetri.

Acele de molid comun sunt tetraedrice, ascuțite, de culoare verde închis, tari, strălucitoare, de până la 10-30 mm lungime și 1-2 milimetri grosime. Rămâne pe lăstari 5-10 ani și cade pe tot parcursul anului, dar cel mai intens din octombrie până în mai.

Molidul norvegian înflorește în mai-iunie. Conurile se coc toamna în anul următor după înflorire, semințele cad la sfârșitul iernii și primavara devreme anul viitor. Spiculeții masculi de formă cilindrică alungită sunt localizați pe lăstarii anului precedent. Conurile sunt fusiforme, cilindrice, de 6 până la 16 cm lungime și 2,5 până la 4 centimetri în diametru, situate la capetele ramurilor. Conurile tinere sunt de culoare verde deschis, violet închis sau roz, în timp ce cele mature iau o nuanță diferită de maro deschis sau roșu-maro. Conurile mature conțin de la 100 la 200 de solzi de semințe pe tulpină. Solzii de semințe sunt lignificați, obovați, întregi, fin zimțați de-a lungul marginii superioare, crestate. Fiecare solză de semințe conține 2 cavități de semințe (Kazimirov, 1983). Semințele de molid comun sunt de culoare maro, relativ mici, lungi de 3 până la 5 milimetri. Greutatea a 1000 de semințe este de la 3 la 9 grame. Germinarea semințelor variază de la 30 la 85 la sută, în funcție de condițiile de creștere. Condițiile de creștere determină și prezența repetiției anilor productivi, care apar în medie la fiecare 4-8 ani.

Molidul norvegian este o specie care crește pe o suprafață relativ mare, în diverse soluri și conditiile climatice. Ca urmare, molidul se remarcă prin polimorfism intraspecific ridicat (în tipul de ramificare, culoarea conurilor, structura coroanei, fenologie etc.) și, prin urmare, prin prezența unui număr mare de ecotipuri. În raport cu temperatura aerului, molidul comun este iubitor de căldură, dar în același timp este o specie rezistentă la frig, care crește într-o zonă cu climă temperată și rece, cu o medie. temperatura anuala de la -2,9 la +7,4 grade și temperatura celei mai calde luni a anului de la +10 la +20 grade (Chertovskoy, 1978). Gama de distribuție a molidului de Norvegia variază între 370 și 1600 mm de precipitații pe an.

Problema umidității solului este strâns legată de aerarea acestuia. Deși molidul comun este capabil să crească în condiții de exces de umiditate, ar trebui să se aștepte o productivitate bună numai în cazurile în care există apă curentă. Pe solurile umede, molidul cade cu o viteză de 6-7 metri pe secundă, iar pe soluri proaspete și uscate poate rezista curgerii vântului cu o viteză de 15 metri pe secundă. Vitezele vântului de peste 20 de metri pe secundă provoacă o cădere masivă.

Cea mai intensă creștere a molidului comun are loc pe soluri nisipoase și lutoase, acoperite la o adâncime de 1-1,5 metri de argile sau lut. Trebuie remarcat faptul că nu există reguli stricte pentru cerințele pentru compoziția solului și compoziția mecanică ca atare, deoarece cerințele de molid pentru sol sunt de natură zonală. Molidul de Norvegia are un prag de toleranță ridicat la aciditatea solului și este capabil să crească la fluctuații ale pH-ului de la 3,5 la 7,0. Molidul norvegian este relativ solicitant în ceea ce privește nutriția minerală (Kazimirov, 1983).

Eterogenitatea caracteristicilor calitative și cantitative ale adolescenților se exprimă, în primul rând, prin conceptul de viabilitate a adolescenților. Viabilitatea adolescenților conform Encyclopedia of Forestry (2006) este capacitatea tinerei generații de adolescenți materni de a exista și de a funcționa în condiții de mediu în schimbare.

Mulți cercetători, precum I.I. Gusev (1998), M.V. Nikonov (2001), V.V. Goroshkov (2003), V.A. Alekseev (2004), V.A. Alexeyev (1997) și alții au remarcat că studiul parametrilor calitativi ai pădurilor de molid, în general, se rezumă la studierea stării arboretelor.

Starea arboretului este o consecință a proceselor și etapelor complexe prin care planta trece de la formarea primordiului și a semințelor până la trecerea la nivelul dominant. Acest lung proces de metamorfoză a plantelor necesită împărțirea în diferite etape, fiecare dintre ele trebuie studiată într-o ordine separată.

Astfel, se poate afirma că se acordă relativ puțină atenție conceptului de vitalitate și starea tufăturii (Pisarenko, 1977; Alekseev, 1978; Kalinin, 1985; Pugachevsky, 1992; Gryazkin, 2000, 2001; Grigoriev, 2008, ).

Majoritatea cercetătorilor susțin că sub coronamentul arboretelor mature de molid există o cantitate suficientă de tufătură viabilă de molid, dar cel mai adesea nu este dezvăluită interdependența stării tufăturii și distribuția sa spațială cu caracteristicile arboretului matern.

Există, de asemenea, cercetători care nu susțin că sub coronamentul arborelui matern ar trebui să existe tufături viabile, capabile să înlocuiască complet arborele-mamă în viitor (Pisarenko, 1977; Alekseev, 1978; Pugachevsky, 1992).

Fluctuațiile în înălțime și distribuția pe grupe a tufăturii de molid au permis unor autori să susțină că tufișul de molid în ansamblu nu este capabil să asigure o regenerare preliminară în condițiile unor operațiuni intensive de tăiere (Moilanen, 2000).

Un alt studiu al lui Vargas de Bedemar (1846) a stabilit că numărul de trunchiuri scade brusc odată cu vârsta, iar cel al răsadurilor încolțite în acest proces selecția naturală iar diferențierea față de vârsta de coacere se menține la doar aproximativ 5 la sută.

Procesul de diferențiere este cel mai pronunțat în „tinerețea” plantării, unde clasele asuprite se disting în cea mai mare măsură prin statut și preia treptat „bătrânețea”. Potrivit lui G.F. Morozov, care se referă la lucrările anterioare ale lui Ya.S. Medvedev (1910) în în această direcție, o caracteristică comună a tufăturii care crește în plantație este depresia. Dovadă în acest sens este faptul că, la vârsta de 60-80 de ani, tufișul de molid sub un baldachin de foarte multe ori nu depășește 1-1,5 m, în timp ce tufișul de molid în sălbăticie la aceeași vârstă atinge o înălțime de 10-15 metri.

Cu toate acestea, G.F. Morozov (1904) notează că productivitatea și productivitatea exemplarelor individuale de tufăr se pot schimba în bine, de îndată ce condițiile de mediu se schimbă. Toate exemplarele de tufăr, de diferite grade de depresiune, diferă de tupusul din sălbăticie prin caracteristicile morfologice ale organelor vegetative, incl. mai puțini muguri, o formă diferită a coroanei, un sistem radicular slab dezvoltat și așa mai departe. Astfel de modificări morfologice la molid, cum ar fi formarea unei coroane în formă de umbrelă care se dezvoltă pe o direcție orizontală, sunt o adaptare a plantei la utilizarea cât mai eficientă a luminii „rare” care pătrunde în tufă. Studierea secțiunilor transversale ale tulpinilor de arborele de molid care crește în condițiile districtului Leningrad (Okhtinskaya Dacha), G.F. Morozov a remarcat că, la unele exemplare, straturile anuale au fost închise dens în stadiul inițial al vieții (ceea ce indică gradul de oprimare al plantei), apoi s-au extins brusc ca urmare a unor măsuri forestiere (în special rărirea), schimbarea condițiilor de mediu. .

Tânărul molid se găsește brusc într-un spațiu deschis și moare din cauza evaporării fiziologice excesive din cauza faptului că zone deschise acest proces se desfășoară cu o activitate mai mare, pentru care tinerii care cresc sub baldachin nu sunt adaptați. Cel mai adesea, acest adolescent moare ca urmare schimbare bruscă situație, dar, după cum a remarcat G.F Morozov, în unele cazuri, după o lungă luptă, începe să-și revină și supraviețuiește. Capacitatea unei plante tinere de a supraviețui în astfel de circumstanțe este determinată de o serie de factori, cum ar fi gradul de oprimare a acesteia, gradul de severitate al schimbărilor în condițiile de mediu și, desigur, factorii biotici și abiotici care afectează creșterea și dezvoltarea plantei.

Exemplarele individuale de tufăr variază adesea foarte mult în cadrul aceluiași masiv, astfel încât un exemplar de tufăș, marcat înainte de tăiere ca neviabil, s-a recuperat, în timp ce altul a rămas în categoria neviabil. Recreșterea molidului, formată pe soluri fertile sub coronamentul de mesteacăn sau pin, adesea nu răspunde la îndepărtarea nivelului superior, deoarece nu a experimentat deficiență de lumină nici în prezența sa (Cajander, 1934, Vaartaja, 1952). După o perioadă tampon de adaptare, creșterea tufăturii în înălțime crește de multe ori, dar tufișul mic necesită mai mult timp pentru restructurarea funcțională a organelor vegetative (Koistinen și Valkonen, 1993).

Confirmarea indirectă a faptului capacității exprimate a arboretului de molid de a schimba în bine categoria de condiție a fost dată de P. Mikola (1966), observând că o parte semnificativă a pădurilor de molid respinse (pe baza stării tufăturii). ), în curs de inventariere forestieră în Finlanda, a fost ulterior recunoscută ca fiind adecvată pentru cultivarea pădurilor.

În funcție de structura plantării, de la 3 la 17 la sută din radiația fotosintetică activă poate pătrunde sub coronamentul pădurilor de molid. De asemenea, trebuie menționat că, pe măsură ce condițiile edafice se înrăutățesc, gradul de absorbție a acestei radiații scade (Alekseev, 1975).

Iluminarea medie în nivelurile inferioare ale pădurilor de molid din tipurile de păduri de afine nu depășește cel mai adesea 10%, iar aceasta, la rândul său, oferă în medie energia minimă pentru creșterea anuală, care variază de la 4 la 8 cm (Chertovskoy, 1978) .

Cercetări în regiunea Leningrad, efectuate sub conducerea lui A.V. Gryazkina (2001) arată că iluminarea relativă pe suprafața solului de sub coronamentul arboretelor este de 0,3-2,1% din total, iar aceasta nu este suficientă pentru creșterea și dezvoltarea cu succes a tinerei generații de molid. Aceste studii experimentale au arătat că creșterea anuală a tinerei generații de molid crește de la 5 la 25 cm cu o creștere a luminii care pătrunde sub baldachin de la 10 la 40%.

Tufărișul viabil de molid, în majoritatea covârșitoare a cazurilor, crește numai în ferestrele copertinei unui stand de molid, deoarece în ferestre tufășul de molid nu suferă o lipsă de lumină și, în plus, intensitatea concurenței rădăcinilor este mult mai mică decât în partea de lângă trunchi a standului (Melekhov, 1972).

V.N. Sukachev (1953) a susținut că moartea tufăturii este determinată în mare măsură de competiția rădăcinilor copacilor mame și abia apoi de deficiența luminii. El a susținut această afirmație prin faptul că în primele etape ale vieții unui adolescent (primii 2 ani) „există un declin puternic al molidului, indiferent de lumină”. Autori precum E.V. Maksimov (1971), V.G. Chertovsky (1978), A.V. Gryazkin (2001), K.S. Bobkova (2009) și alții pun la îndoială astfel de presupuneri.

Potrivit lui E.V. Maksimov (1971), tufișul devine neviabil când iluminarea este de la 4 la 8% din plin. Arboretul viabil se formează în golurile dintre coroanele copacilor maturi, unde iluminarea este în medie de 8-20% și se caracterizează prin ace ușoare și un sistem radicular bine dezvoltat. Cu alte cuvinte, tufișul viabil este limitat la golurile din coronament, iar tufișul puternic suprimat este situat în zona de închidere densă a nivelurilor superioare (Bobkova, 2009).

V.G. Chertovskoy (1978) susține, de asemenea, că lumina are o influență decisivă asupra viabilității molidului. Potrivit argumentelor sale, în arboretele de densitate medie, regenerarea viabilă a molidului reprezintă de obicei mai mult de 50-60% din total. În pădurile de molid etanș închise, predomină tufărul neviabil.

Cercetările din regiunea Leningrad au arătat că regimul de iluminare, adică. Apropierea copacului determină proporția de tufături viabile. Când densitatea copacului este de 0,5-0,6, predomină tupusul cu o înălțime mai mare de 1 m În acest caz, proporția de tufăș viabil depășește 80%. Atunci când densitatea este de 0,9 sau mai mult (iluminare relativă mai mică de 10%), arborele viabil este cel mai adesea absent (Gryazkin, 2001).

Cu toate acestea, alți factori de mediu nu trebuie subestimați, cum ar fi structura solului, umiditatea solului și condițiile de temperatură (Rysin, 1970; Pugachevsky, 1983, Haners, 2002).

Deși molidul este o specie tolerantă la umbră, tuful de molid din plantațiile cu densitate mare întâmpină încă mari dificultăți în condiții de lumină scăzută. Ca urmare, caracteristicile calitative ale tufăturii din plantațiile dense sunt considerabil mai slabe în comparație cu vegetația din vegetație cu densitate medie și mică (Vyalykh, 1988).

Pe măsură ce molidul crește și se dezvoltă, pragul de toleranță la lumina slabă scade. Deja la vârsta de nouă ani, nevoia de lumină în molid crește brusc (Afanasyev, 1962).

Mărimea, vârsta și starea tufăturii depind de densitatea arboretelor forestiere. Majoritatea plantațiilor de conifere mature și supramaturate sunt caracterizate de vârste diferite (Pugachevsky, 1992). Cea mai mare cantitate exemplarele juvenile se găsesc la o densitate de 0,6-0,7 (Atrokhin, 1985, Kasimov, 1967). Aceste date sunt confirmate de cercetările lui A.V. Gryazkina (2001), care a arătat că „condițiile optime pentru formarea tufăturii viabile cu o populație de 3-5 mii de indivizi/ha se formează sub coronamentul arboretelor cu o densitate de 0,6-0,7”.

NU. Dekatov (1931) a susținut că principala condiție prealabilă pentru apariția unei recreșteri viabile a molidului în tipul de pădure de măcriș este ca caracterul complet al copacului matern să fie în intervalul 0,3-0,6.

Viabilitatea și, prin urmare, creșterea în înălțime, este în mare măsură determinată de densitatea plantării, așa cum demonstrează cercetările lui A.V. Gryazkina (2001). Conform acestor studii, creșterea tufăturii neviabile în pădurile de molid măcriș cu o densitate relativă a arboretului de 0,6 este aceeași cu creșterea tufăturii viabile când densitatea pădurii de molid măcriș este de 0,7-0,8.

În pădurile de molid de tip afin, odată cu creșterea densității arboretului, înălțimea medie a tufăturii scade și această dependență este aproape de o relație liniară (Gryazkin, 2001).

Cercetare de N.I. Kazimirova (1983) a arătat că în pădurile de molid licheni cu o densitate de 0,3-0,5, tufăturile de molid sunt rare și nesatisfăcătoare din punct de vedere calitativ. Situația este complet diferită în cazul pădurilor de măcriș, și mai ales în cazul tipurilor de pădure de afine și afine, unde, în ciuda densității mari, există o cantitate suficientă de tufiș care este satisfăcătoare din punct de vedere vital.

Pe măsură ce densitatea relativă a arboretului crește, crește și proporția de tufăr viabil de molid mediu și mare, deoarece concurența pentru lumină într-un baldachin atât de închis afectează cel mai mult tufișul mic. Cu o densitate mare a arboretului, proporția de tufături mici neviabile de molid este, de asemenea, foarte mare. Cu toate acestea, această proporție este semnificativ mai mare atunci când densitatea relativă este scăzută, deoarece în astfel de condiții de lumină crește competiția, de care suferă în primul rând tinerii mici.

Odată cu creșterea densității relative a arboretului forestier, ponderea tufăturii mici neviabile se modifică astfel: la densitate scăzută, ponderea arboretului mic neviabil este cea mai mare, apoi scade și atinge un minim la o densitate de 0,7, iar apoi crește din nou odată cu creșterea densității (Figura 3.40).

Distribuția tufăturii de molid pe categorii de condiții și dimensiuni confirmă că potențialul de viață al tufăturii cultivate în condițiile silviculturii Lisinsky este mai mare decât cel al tufăturii de molid din silvicultură Kartashevsky. Acest lucru se observă în mod deosebit în structura altitudinală a tufăturii, deoarece proporția de tufășuri medii și mari de molid este, de regulă, mai mare la siturile Lisisinsky în condiții similare de pădure (Figurile 3.39-3.40).

Potențialul de viață mai bun al tufăturii de molid la siturile Lisinsky este evidențiat și de ratele de creștere ale tufăturii, care sunt prezentate în figurile 3.41-42. Pentru fiecare grupă de vârstă, indiferent de starea de viață, înălțimea medie a tufăturii de molid la siturile Lisinsky este mai mare decât înălțimea medie a tufăturii cultivate în condițiile silviculturii Kartashevskoe. Acest lucru confirmă încă o dată teza conform căreia, în condiții de mediu relativ mai puțin favorabile (în ceea ce privește umiditatea solului și fertilitatea solului - mai aproape de tipul de pădure de afin), arborii tineri de molid sunt mai capabili să-și demonstreze abilitățile competitive. Rezultă că modificările care au loc în coronament ca urmare a impactului antropic sau de altă natură dau un rezultat mai pozitiv în contextul îmbunătățirii stării tufăturii de molid în condițiile pădurilor Lisinsky, mai degrabă decât Kartashevsky.

1. La fiecare etapă de dezvoltare, numărul de tufături, precum și structura în înălțime și vârstă din parcelele experimentale, se modifică în direcții diferite. Cu toate acestea, s-a identificat un anumit tipar: cu cât numărul tufăturii se modifică mai mult (după ani de semințe fructiferi crește brusc), cu atât structura tufăturii se modifică mai mult în înălțime și vârstă. Dacă, odată cu creșterea numărului de tufături din cauza auto-însămânțării, are loc o scădere semnificativă a înălțimii medii și a vârstei medii, atunci cu o scădere a numărului ca urmare a mortalității, înălțimea medie și varsta mijlocie poate crește - dacă tufășul în principal mic ajunge în deșeuri, sau scădea - dacă tufășul în principal mare trece în deșeuri.

2. Peste 30 de ani, numărul de tufături de sub coronamentul pădurilor de molid măcriș și molid afine s-a schimbat în această componentă a fitocenozei, schimbarea generațiilor este continuă - cea mai mare parte a generației mai vechi intră în declin; tupusul noilor generații apare în mod regulat și, în primul rând, după o recoltă bogată de semințe.

3. De-a lungul a trei decenii, compoziția tufăturii de la locurile de observare s-a schimbat semnificativ, ponderea arborilor de foioase a crescut semnificativ și a ajuns la 31-43% (după tăiere). La începutul experimentului nu a depășit 10%.

4. În secțiunea A a stației ecologice, numărul de tufăș de molid a crescut cu 2353 exemplare în decurs de 30 de ani, iar ținând cont de exemplarele model supraviețuitoare, numărul total de tufăș de molid până în 2013 a fost de 2921 exemplare/ha. În 1983 erau în total 3049 exemplare/ha.

5. Pe parcursul a trei decenii, sub coronamentul pădurilor de molid afin și molid măcriș, ponderea tufăturii care a trecut de la categoria „neviabilă” la categoria „viabilă” a fost de 9% în secțiunea A, 11% în secțiunea B și 8. % în secțiunea C, adică în medie aproximativ 10%. Pe baza numărului total de tufături de pe parcela experimentală de 3-4 mii/ha, această proporție este semnificativă și merită atenție la efectuarea lucrărilor de contabilitate la evaluarea succesului regenerării naturale a molidului în tipurile de pădure indicate. 103 6. De la categoria „viabilă” la categoria „neviabilă” în perioada specificată, de la 19 la 24% s-au mutat de la categoria „viabilă” la categoria „uscată” (ocolind categoria „neviabilă” categorie) – de la 7 la 11%. 7. Din cantitatea totală de tufăr în creștere din secțiunea A (1613 exemplare), 1150 exemplare de tufăr de diferite înălțimi și de diferite vârste, adică aproximativ 72%. În secțiunea B – 60%, iar în secțiunea C – 61%. 8. În timpul observațiilor, proporția de tufăș uscat a crescut odată cu creșterea înălțimii și vârstei exemplarelor model. Dacă în 1983-1989. a constituit 6,3-8,0% din total, apoi până în 2013 tufăturile uscate reprezentau deja de la 15 (pădurea de molid afine) la 18-19% (pădurea de molid măcriș). 9. Din totalul tufăturii certificate din secțiunea A, 127 de exemplare au devenit arbori de dimensiuni reduse, i.e. 7,3%. Dintre acestea, majoritatea (4,1%) sunt acele exemplare la care au fost transferate ani diferiti de la categoria „neviabile” la categoria „viabile”. 10. Înregistrarea repetată a acelorași exemplare de tufă de molid pe o perioadă lungă de timp permite indicarea principalelor motive pentru trecerea de la categoria „neviabilă” la categoria „viabilă”. 11. Schimbările în structura tufăturii în înălțime și vârstă, fluctuațiile în număr sunt un proces dinamic în care se combină simultan două procese reciproc opuse: declinul și sosirea noilor generații de tufiș. 12. Tranzițiile adolescenților de la o categorie de afecțiune la alta, de regulă, apar mai des în rândul adolescenților mici. Cum vârstă mai tânără adolescență, cu atât este mai probabilă o tranziție pozitivă. Dacă în primii 6 ani de observație, aproximativ 3% dintre exemplare s-au mutat din categoria „VF” în categoria „F”. (cu vârsta medie de 19 ani), apoi după 20 de ani – mai puțin de 1%, iar după 30 de ani – doar 0,2%. 13. Dinamica stării tufofurilor se exprimă şi pe tipul pădurii. Trecerea tufăturii neviabile la categoria „viabilă” este mai probabilă în pădurea de molid afine decât în pădurea de molid măcriș.

În a doua jumătate a secolului al XIX-lea. Pădurarii ruși au acordat atenție necesității de a păstra tufișul intact și de încredere, deoarece se adaptează relativ rapid la noile condiții de mediu și formează în viitor o plantație foarte productivă.

Diverse experimente de conservare a tufăturii au arătat că tufișul de molid și brad de peste 0,5 m înălțime, păstrat în poienă, depășește creșterea tufăturii de foioase care apare alături.

Prezența a doar câteva sute de exemplare de plante conifere de până la 1,5 m înălțime printre multe mii de exemplare de tufă de foioase asigură predominarea coniferelor. În tipurile de pădure subbord și ramen foarte productive, la 40-60 de ani de la tăierea arboretului mamă, cresc arbori mari, din care se pot obține bușteni de ferăstrău. În timpul reînnoirii ulterioare, astfel de sortimente sunt produse în arboretele forestiere numai după 80 de ani sau mai mult. 50 de ani mai târziu, de exemplu, după defrișările din Republica Autonomă Sovietică Socialistă Udmurt, în condiții de mediu favorabile, s-a format o pădure cu rezerve de 200-400 m 3 din subarbustul rămas de molid și brad, iar în unele zone până la 500 m. 3 /ha.

S-a stabilit că regenerarea naturală a principalelor specii formatoare de păduri - pin și molid din zona taiga din partea europeană a URSS, sub rezerva anumitor metode tehnologice de exploatare forestieră, este asigurată pe aproximativ 60-70% din tăieturile tăiate. zonele din zonă păduri mixte cu 25-30% și în zona de silvostepă, unde la influența factorilor climatici se adaugă impactul antropic intens, pe 10-15% din suprafețele tăiate.

În acest caz, se ia în considerare atât regenerarea preliminară, cât și ulterioară a speciilor valoroase de conifere și foioase. În zona taiga, de exemplu, condițiile cele mai favorabile pentru regenerarea preliminară a principalelor specii sunt create în pădurile de licheni, erica, lingon și afin, precum și în pădurile de molid-afine și afin. În pădurile de muşchi verzi de pin şi pădurile de măcriş, în componenţa regenerării preliminare predomină tupusul de molid. Arboretul sigur de molid este disponibil în cantitati mari sub coronamentul plantațiilor de foioase (mesteacăn și aspen) și foioase-conifere.

Siguranța tufăturii lăsate la locul tăierii depinde în mare măsură de vârsta și starea acestuia. Cel mai mare declin are loc în tufăturile formate sub coronamentul plantațiilor dense. La îndepărtarea copacului superior în aceste condiții, rata de mortalitate a tufăturii de molid până la 0,5 m înălțime este de 30-40%, cu o înălțime de 0,5 m și peste - 20-30%. Cea mai mare conservare se realizează prin tufișul care este grupat și eliberat de copac în perioada toamnă-iarnă.

În zona forestieră mixtă, regenerarea naturală cu succes a pinului se observă numai la tipurile de pădure de licheni. În pădurile de rucică și lingonberries, regenerarea are loc cu o schimbare parțială a speciilor. În timpul regenerării naturale în pădurile de pin-afine, muşchi lung şi pini sphagnum, participarea specii de conifere este de 15-30%. În pădurile de mușchi verde și pădurile de măcriș, pinul este complet înlocuit cu foioase. Regenerarea pădurilor de molid din această zonă decurge și mai puțin satisfăcător.

În fiecare an, tăierile în pădurile URSS păstrează tufișul viabil pe o suprafață de 800 de mii de hectare, adică pe 1/3 din suprafețele tăiate. Cele mai mari suprafețe de reîmpădurire datorită tufăturii conservate aparțin regiunilor nordice și siberiei, unde predomină pădurile de conifere, iar reîmpăduririle industriale sunt încă slab dezvoltate.

Regulile pentru conservarea tufăturii și creșterea tânără a speciilor de arbori valoroase din punct de vedere economic în timpul dezvoltării siturilor de tăiere în pădurile URSS sunt obligatorii pentru toți tăietorii de lemne. Subordonat conservării adolescenței procese tehnologice dezvoltarea site-urilor de exploatare forestieră. De exemplu, se folosește metoda de doborâre a copacilor pe un copac suport.

În acest caz, zona de tăiere este împărțită în stupine de 30-40 m lățime, în funcție de înălțimea medie a arboretului. În mijlocul stupinei se decupează o potecă de 5-6 m lățime. Taierea pădurii de pe potecă începe de la capăt, copacii sunt tăiați la nivelul solului. După pregătirea traseelor de derapaj, pădurea este tăiată în fâșii de la capetele îndepărtate ale stupinelor.

Înainte de a începe să dezvolte banda laterală, tăietorul selectează un copac mare și îl doboară la un unghi de 45° față de marginea stupinei. Copacii aflați mai aproape de portaj sunt tăiați la un unghi mai mic.

Copacii, pornind de la tragere, sunt doborâți pe un copac din spate, cu vârfurile îndreptate spre tracțiune (în evantai), astfel încât coroanele altor copaci să fie stivuite una peste alta. Mufurile copacilor tăiați ar trebui să se afle pe copacul din spate. Numărul de copaci doborâți pe un arbore „muros” de căptușeală constituie sarcina de deplasare a tractorului.

După ce copacii sunt doborâți, tractoristul conduce până la drag, se întoarce, sufocă toți copacii, inclusiv copacul de căptușeală, și îi duce la depozitul de sus. În același timp, colțurile copacilor doborâți alunecă de-a lungul copacului din spate, îndoindu-le oarecum, dar fără a deteriora tupusul speciilor valoroase. În acest timp, tăietorul pregătește următorul cărucior. După ce trimite două-trei căruțe, tăietorul se mută într-o altă stupină, de unde trimite și două-trei căruțe. După ce 25-30 m 3 de lemn au fost derapați până la depozitul superior, încărcarea pachetelor mari pe transportul mobil se realizează cu ajutorul unui skidder.

Productivitatea muncii în timpul exploatării forestiere folosind această metodă crește din cauza șocului ușor al culturilor de copaci. Ramurile tăiate în timpul tăierii rămân într-un loc lângă potecă, unde sunt arse sau lăsate să putrezească. Productivitatea muncii crește cu 10-15% și, cel mai important, se păstrează până la 60-80% din tufișul speciilor de conifere cu o înălțime de 0,5-1 m.

Atunci când se utilizează mașini de tăiat LP-2 și mașini de derapaj TB-1, tehnologia se schimbă oarecum, iar cantitatea de tufăr rămasă scade brusc. Cantitatea de arborele reținută depinde și de sezonul de recoltare. ÎN ora de iarna Se păstrează mai mult tufișul mic decât vara.

Conservarea tufăturii la dezvoltarea zonelor de tăiere cu benzi înguste a fost început de Stația Experimentală Tătără. O zonă de tăiere de 250 m lățime este împărțită în fâșii înguste de 25-30 m lățime, în funcție de înălțimea medie a arboretului. Lățimea traseului este de 4-5 m Traseele de derapare sunt tăiate de-a lungul limitelor fâșiilor înguste. Copacii în fâșii sunt tăiați fără suport de lemn, cu vârful pe tracțiune, la un unghi ascuțit, eventual minim, față de tracțiune. În același timp, tăietorul se retrage mai adânc în centură, distribuind copacii pe benzile de derapaj din dreapta și din stânga.

Derapajul se efectuează cu un skidder cu coroanele înainte fără a întoarce trunchiul în direcția în care au fost tăiați copacii. Tehnologia de dezvoltare a zonei de tăiere se schimbă oarecum atunci când se folosește un skidder fără choker TB-1.

Pe benzi rămâne tufiș destul de viabil, cu excepția acelor exemplare care sunt deteriorate la căderea copacilor. Arboretul mic, mediu și mare este păstrat.

Desenele de 4-5 m lățime sunt lăsate necultivate. Se auto-seamănă. Ramurile rupte și vârfurile rupte în timpul sufocării rămân pe trageri. În timp ce tractorul funcționează, acestea sunt zdrobite, amestecate cu pământul, unde putrezesc. Arboretul este păstrat datorită unei zone de tăiere bine organizate. Tractorul de derapare trece numai de-a lungul derapajelor, arborele doborât nu se întoarce în timpul derapajului, ci este tras în unghiul de derapaj la care a fost doborât.

La dezvoltarea zonelor de tăiere în întreprinderea industriei lemnului Skorodumsky, întreaga zonă este împărțită în stupine de 30-40 m lățime loc pentru așezarea reziduurilor forestiere, iar marginile benzii - pentru trasee de derapaj. Biceurile pâlpâie deasupra. Pe benzile laterale, copacii sunt doborâți la un unghi de cel mult 40°. Cu această tehnologie, siguranța tufăturii este asigurată datorită organizare adecvată zonele de tăiere

Conservarea tufăturii este de mare importanță în metoda rotativă a silviculturii, atunci când zonele de atelier lucrează în ture îndepărtate de satele centrale - sate temporare cu o perioadă de stabilire într-un singur loc de până la 4 ani. Sunt acele cazuri în care apar dificultăți din cauza lipsei drumurilor, a mlaștinării severe a zonei, a amplasării insulare a zonelor de tăiere sau când este extrem de necesară folosirea forțelor naturale ale pădurii pentru autoînnoire.

Conservarea tufăturii în timpul dezvoltării locurilor de tăiere în condiții muntoase. În pădurile de munte de molid, molid-brad și brad-fag care cresc pe versanți se utilizează tăierea mecanizată treptată în două și trei etape, precum și tăierea selectivă. În Urali, în pădurile din grupa I pe pante de până la 15° în regiunile sudice și până la 20° în nord, în plantații uscate și cu frunze moi, fără tufăr, este permisă tăierea cu zone de tăiere adiacente direct.

În pădurile de fag se obțin rezultate bune cu tăierea treptată, atunci când derapajul se realizează de către unități aeriene. Pentru a reduce daunele aduse tufăturii și creșterii tinere, exploatarea forestieră în pădurile de munte se efectuează de-a lungul versantului în direcția de sus în jos.

Atunci când derapajul aerian a lemnului cu bușteni tăiați la lungime, până la 70% din tufiș este păstrat în tăierile de vară și mai mult de 80% în tăierea de iarnă.

Metoda de conservare a tufăturii în condiții de munte în timpul dezvoltării zonelor de tăiere pe baza unei instalații de derapaj aerostatice (ATUP), prima în URSS dezvoltată și aplicată de V. M. Pikalkin în întreprinderea industriei lemnului Khadyzhensky din teritoriul Krasnodar, merită o atenție deosebită. .

Tehnologia de lucru este după cum urmează. Un ATUP este instalat pe o zonă de pădure montană inaccesibilă echipamentelor de derapare la sol. Taitorul cu un ferăstrău pe benzină se află la locul de tăiere, iar operatorul troliului se află la panoul de comandă. Arborele desemnat pentru doborâre este sufocat la baza coroanei cu un choker special atașat la capătul unei frânghii de derapaj care coboară din sistemul de blocare de cablu al balonului. Un tăietor de copaci taie un copac sufocat.

Pe baza unui semnal radio de la tăietor, mecanismul de ridicare al sistemului de blocuri de cablu este pornit și copacul tăiat este ridicat în aer deasupra vârfurilor pădurii. Apoi, cu ajutorul unui troliu special, arborele este transferat de la ciot pe drumul principal de tăiere, unde este așezat pe vehicule care livrează copacii tăiați la depozitul inferior.

Instalația de derapare a baloanelor constă din baloane, un troliu și un sistem de blocare a cablurilor. Copacii sunt ridicați de pe ciot cu un balon și mutați cu ajutorul unui troliu instalat.

Avantajele dezvoltării zonelor de tăiere în condiții de munte pe baza instalației ATUP: tufășul, tupusul și al doilea strat de specii valoroase sunt complet conservate; daunele aduse arborilor în picioare sunt eliminate; Stratul fertil de sol este complet conservat; salvează forta de muncași echipamente, costurile la 1 m 3 de lemn recoltat sunt reduse semnificativ; folosit pentru economie nationala lemn matur și supramaturat situat în zone muntoase inaccesibile și inaccesibile, unde nu pot fi utilizate echipamente convenționale de derapare la sol, iar construcția instalațiilor aeriene de derapare este costisitoare. Instalația de derapare cu balon vă permite să efectuați orice metode de tăiere finală și intermediară cu efect silvicol bun.

Să ne imaginăm o pădure capabilă să dea roade. Coroanele copacilor sunt închise într-un baldachin dens. Tăcere și amurg. Undeva sus, semințele se coc. Și așa s-au copt și au căzut la pământ. Unele dintre ele, odată în condiții favorabile, au încolțit. Așa că a apărut în pădure refacerea pădurilor- generația tânără de copaci.

În ce condiții se află ei? Condițiile nu sunt foarte favorabile. Nu este suficientă lumină, nu există suficient spațiu pentru rădăcini, totul este deja ocupat de rădăcini copaci mari. Dar trebuie să supraviețuim, să câștigăm.

Condiții de creștere

Numărul lăstarilor de molid

Sub vârfurile copacilor

Între coroane
(pe un strat de mușchi)

Generația tânără a pădurii, inlocuindu-l pe cel vechi, are important a relua . Desigur, existând în conditii dure, cu lipsă de lumină și lipsă constantă de substanțe utileîn pământ, tufăr și arată neimportant. O caracteristică comună a adolescenței este depresie severă. Iată un exemplu de o asemenea opresiune. Arboretul de molid, înalt de doar un metru și jumătate, poate avea o vârstă destul de respectabilă - 60 și chiar 80 de ani. În aceiași ani, tovarășii tineri, crescuți din aceleași semințe undeva într-o pepinieră sau lângă o pădure, pot atinge o înălțime de 15 metri. Este foarte greu pentru un adolescent să existe. Dar se adaptează totuși la condițiile de viață sub baldachinul matern și așteaptă cu răbdare schimbări în condițiile sale de viață.

Depinde de norocul tău: ori vor muri copacii maturi, ori vor muri copacii tineri. De asemenea, se întâmplă ca oamenii să se amestece în această luptă alegând copaci copți pentru nevoile lor. Recreșterea se reface apoi și ulterior devine pădure nouă.

Mai ales tenace tufă de molid. Într-o stare depresivă, uneori își trăiește aproape jumătate din viață, până la 180 de ani. Nu se poate să nu-i admiri vitalitatea și adaptabilitatea nemărginită, care, totuși, este de înțeles.

Trebuie să fii foarte atent cu adolescenții.. Fără a-i cunoaște creșterea specifică, condusă de cele mai nobile motive - de a-i oferi libertate, putem totuși să-l distrugem. Trăind în lumină slabă și primind brusc libertatea mult așteptată de la mâini neexperimentate, el moare pe neașteptate. După cum se spune, un adolescent este „speriat” de lumină. Acele se îngălbenesc rapid și cad, deoarece sunt adaptate la un alt mod de funcționare, la diferite condiții de viață. Pe de altă parte, un adolescent expus brusc la libertate poate muri de sete. Nu pentru că nu există suficientă umiditate în sol. Poate că există și mai mult acolo, dar cu rădăcinile și acele sale slab dezvoltate, tufișul nu își poate potoli setea,

Ce s-a întâmplat? Dar adevărul este că anterior, sub baldachinul mamei într-o atmosferă umedă, creșterea tânără avea suficientă umiditate. Acum vântul a început să bată în jur, evaporarea fiziologică a copacilor tineri a crescut, iar coroana jalnică și sistemul rădăcină incapabil să furnizeze copacului suficientă umiditate.

Desigur, copacii părinte anteriori au asuprit și suprimat creșterea tânără, dar, în același timp, i-au protejat de vânt și de îngheț, la care molidul, bradul, stejarul și fagul tineri sunt atât de sensibili; protejat de radiațiile solare excesive și a creat o atmosferă moale și umedă.

culturi geografice - culturi experimentale de specii de arbori create prin plantarea de puieți (buieți) sau semănatul de semințe de diverse origine geografică(procedență) în condiții de mediu omogene sau aceeași origine în zone geografice diferite. Culturile geografice sunt create pentru a studia variabilitatea geografică a speciilor de plante lemnoase care au o gamă naturală largă. Sub influența condițiilor de mediu (clima, sol, durata sezonului de vegetație, zi și noapte și alți factori), s-au format categorii intraspecifice ereditare la speciile de arbori cu o arie largă de creștere în procesul de evoluție. – rase geografice sau ecotipuri climatice (climatipuri). O serie de caracteristici și proprietăți ale climatipurilor sunt păstrate atunci când sunt cultivate în alte condiții de pădure. În același timp, noul mediu geografic al zonei de creștere afectează creșterea și dezvoltarea plantelor, modificând momentul începerii sezonului de vegetație și durata acestuia, energia de creștere, intensitatea rodirii etc. [Enciclopedia Pădurii: În 2 volume /Ch.ed. Vorobyov G.I.; Echipa editorială: Anuchin N.A., Atrokhin V.G., Vinogradov V.N. şi alţii - M.: Sov. enciclopedie, 1985.-563 p., ill.].

Interacțiunea proprietăților ereditare ale climei și condițiile de mediu determină stabilitatea și productivitatea culturilor forestiere. Diferențele de productivitate ajung la clasa de calitate II-III. Proprietățile climatipurilor sunt păstrate în a 2-a și chiar a 3-a generație. Plantațiile cultivate din semințe locale tind să fie mai rezistente și mai productive. Cu toate acestea, uneori, tipurile de climă străină au un avantaj față de cele locale în o serie de trăsături valoroase din punct de vedere economic. Creșterea și starea culturilor depind nu numai de originea geografică a semințelor, ci și de variabilitatea mediului, fenologic și individual într-o regiune climatică, care este luată în considerare și atunci când se studiază climattipurile.

Variabilitatea geografică a speciilor de arbori a început să fie studiată în prima jumătate a secolului al XX-lea. În 1823-1832. În Franța, A. De Vilmorin a pus prima experiență în testarea comparativă a culturilor. În Rusia, primele experimente cu astfel de culturi au fost făcute de M.K. Tursky (1877-1878). În 1910-1916. La inițiativa lui V.D Ogievsky a fost creată o rețea de culturi geografice de pin, stejar și zada. În 1973-1976. Conform programului de stat și metodologiei unificate, sub conducerea institutelor regionale de cercetare a fost creată o rețea unică de culturi geografice de pin, molid, zada și stejar. În 1982, pe baza unei generalizări a rezultatelor studiilor de variabilitate geografică și a culturilor experimentale stabilite anterior, a fost elaborată și pusă în aplicare „Zonificarea semințelor forestiere a principalelor specii care formează păduri din URSS”. Zonarea a fost dezvoltată pentru pinul siberian, siberian și coreean; molid comun, molid siberian, molid Schrenk și molid Tien Shan; zada Sukaciov, Siberian, Cekanovsky, Gmelin, Kayander, Ohotsk, Amur, Kuril, Primorskaya, Olginskaya, Komarov, Lyubarsky, european, japonez, polonez; brad siberian, alb și caucazian; stejar englezesc; Fagii europeni, estici și din Crimeea și au oferit, de asemenea, recomandări preliminare pentru zonarea saxaul negru. În legătură cu împlinirea vârstei de 30 de ani a rețelei create de culturi geografice, se efectuează cercetări pentru clarificarea actualei zone de semințe forestiere [Zonarea semințelor forestiere a principalelor specii de pădure din URSS. - M., 1982; Shutyaev, A. M. Biodiversitatea stejarului pedunculat și utilizarea sa în reproducere și împădurire. - Voronej, 2000; A.I., Iroșnikov. Laricele Rusiei. Biodiversitate și selecție. - M., 2004].

Recent, o astfel de industrie precum împădurirea plantațiilor s-a dezvoltat în practica forestieră. Plantațiile sunt create pe suprafețe mari și necesită costuri financiare crescute, astfel încât cerințele pentru semințe și material săditor sunt crescute. Materialul de plantat și de semănat trebuie să fie dovedit, foarte productiv, rezistent la agenți patogeni și să ofere produsele necesare. Una dintre principalele modalități de stabilire a valorii genetice a materialului de reproducție este testarea descendenților semințelor în culturile geografice și de testare. Studiul creșterii și stabilității pinului silvestru în culturile geografice face posibilă identificarea climatipurilor promițătoare, recomandarea acestora în varietate-populație, elaborarea propunerilor de utilizare a celor mai bune climatipuri în cultivarea pădurilor de plantație și ajustarea zonei semințelor forestiere ale specii din regiune [Studiul existente și crearea de noi culturi geografice // Lucrări de program și metodologie M.: VNIILM, 1972.- 52 p.].

Zonarea semințelor forestiere este una dintre principalele rezerve pentru creșterea productivității și durabilității plantațiilor artificiale. Sarcina zonei semințelor forestiere este utilizarea rațională a variabilității geografice a speciilor de arbori pentru cultivarea plantațiilor forestiere foarte productive și durabile. Alegerea corectă a originii geografice pentru cultivarea în condiții specifice de creștere a pădurilor poate crește productivitatea culturilor cu 20-30%.

În Rusia, zonarea semințelor de pădure a principalelor specii care formează pădure a fost dezvoltată la instrucțiunile Comitetului de Stat pentru Silvicultură al URSS și a fost pusă în aplicare prin ordin la 1 iulie 1982 (Zonificarea semințelor forestiere ..., 1982). Introducerea zonei semințelor forestiere a fost o componentă importantă a programului general de îmbunătățire genetică a pădurilor țării. Proiectul de zonare consolidată a semințelor forestiere de pin în partea europeană a URSS a fost întocmit de E.P. Prokazin și B.N Kurakin (VNIILM), pe pin în partea asiatică a țării - A.I. Iroshnikov (Institutul Pădurilor și Lemnului). Zonarea semințelor forestiere este obligatorie atât pentru întreprinderile de stat, cât și pentru alte întreprinderi implicate în silvicultură. Unitatea principală de zonare a semințelor forestiere este o regiune de semințe forestiere cu condiții naturale relativ omogene și compoziția genotipică a populațiilor cu caracteristici forestiere pronunțate. În unele cazuri, regiunea semințelor forestiere este împărțită în subdistricte. În gama pinului silvestru, suprafețele cu semințe de pădure sunt inegale, reprezentarea formațiunilor forestiere individuale, fondul cultural forestier și perspectivele de dezvoltare a bazei de semințe [Zonificarea semințelor forestiere a principalelor specii care formează păduri din URSS - M ., 1982. - 368 p.].

Studiile asupra culturilor geografice din diferite părți ale lanțului de pin silvestru confirmă că creșterea răsadurilor de pin și dezvoltarea lor fenologică depind de originea geografică a semințelor. Experimentele pe termen lung au arătat că descendenții de pin din semințe din climele nordice cresc mai lent și acumulează rezerve mai mici de tulpină și masă totală, dar sunt mai rezistenți la factorii climatici nefavorabili. Plantațiile din semințe de tip climatic de pin sudic cresc și se răresc mai repede, dar sunt mai puțin rezistente la agenți patogeni și au o formă mai proastă a trunchiului (strângere) decât plantațiile din semințe locale. Dintre modelele generale, se remarcă excepții în caracteristicile de creștere și stabilitate ale unor ecotipuri climatice. Prin urmare, cercetătorii observă că ar trebui să se bazeze mai mult pe date reale decât pe modele stabilite anterior.

Culturi geografice create în anii 70 în 36 de locații din prima Uniunea Sovietică în cadrul programului VNIILM acestea conțin colecții genetice mari de populații de pin silvestru. Rezultatele studiului acestor teste extind semnificativ informațiile despre variabilitatea geografică a speciei, modelele acesteia, fac posibilă identificarea soiurilor-populații și clarificarea zonei semințelor forestiere [Pravdin, L.F. Creșterea pinului silvestris (Pinus silvestris L.) de diferite origini geografice în subzona pădurilor de conifere-foioase / L.F. Pravdin, A.D. Vakurov // În cartea: Păduri complexe de păduri de conifere-foioase și modalități de management forestier în condițiile de parcuri forestiere din regiunea Moscovei. – M.: Nauka, 1968. – P. 160-195; Selectia speciilor forestiere / P.I. Molotkov și alții - M.: ; Industria lemnului, 1982. – 224 p.; Timofeev, V.P. Cea mai veche experiență a culturilor geografice de pin silvestru / V.P. Timofeev // Silvicultură. – 1974. – Nr 8. – P. 31-38. ;Cherepnin, V.L. Culturi geografice de pin silvestru în Transbaikalia / V.L. Cherepnin // Studii botanice ale Siberiei. – Krasnoyarsk: Centrul Științific din Siberia de Est al Academiei Ruse de Științe Naturale, Filiala Krasnoyarsk a Societății Botanice Ruse a Academiei Ruse de Științe. - 1999. – Emisiunea. 7. – p. 180-193. ;Cherepnin, V.L. Variabilitatea semințelor de pin silvestru / V.L. Cherepnin – Novosibirsk: Nauka, 1980. –181 p. ;Chernodubov, A.I. Culturi geografice ale pinului silvestru din sudul Câmpiei Ruse / A.I. Cernodubov, T.E. Galdina, O.A. Smogunova. - Voronej. - 2005. – 115 p.; Shutyaev, A.M. Productivitatea populațiilor geografice de pin silvestru / A.M. Shutyaev, M.M. Veresin // Silvicultură. – 1990. – Nr. 11. – P.36-38.; Shcherbakova, M.A. Creșterea și dezvoltarea cu succes a diverselor proveniențe de pin în Karelia / M.A. Shcherbakova // În carte. Selecția și cercetarea genetică a plantelor lemnoase din Karelia. – Petrozavodsk, Filiala Kareliană a Academiei de Științe a URSS, 1987. – P. 50-66.; Pihelgas, E.I. Culturi experimentale geografice de pin silvestru din RSS Estonia / E.I. Pihelgas // Experimente geografice în selecția pădurilor din statele baltice. – 1981. – Riga: ZINATNE. –P.73-81.; Pihelgas, E.I. Cu privire la influența originii geografice a semințelor asupra creșterii culturilor de pin în condițiile SSR Estoniei / E.I. Pihelgas // Materialele întâlnirii. despre munca întreprinderilor de formare și silvicultură experimentală. –Tartu, 1975. –S. 29-49.; Podzharova, Z.S. Studiul factorilor care influențează creșterea răsadurilor de pin de diverse origini geografice / Z.S. Podzharova, E.G. Orlenko // Botanică. – 1981. – Nr. 23. – P. 159-163; Giertych, M. Provenance variation in growth and phenology / M. Giertych // În: Genetics of Scots pine. – Budapesta: Akademiai Kiado, 1991. – P. 87-101.; Giertych, M. Summary results on Scots pine (Pinus sylvestris L.) volume production in Ogievskij’s prerevolutionary Russian provenance experiments / M. Giertych, J. Oleksyn // Silvae Genetica. – 1981. – V. 30. – P. 56-74.; Patlay, I.N. Creșterea și stabilitatea pinului în culturile geografice de a doua generație în întreprinderea forestieră Trostyanets, regiunea Sumy / I.N. Patlai // Jurnalul Pădurii. – 1976. – Nr. 5; Nakvasina, E.N. Evaluarea ameliorării climatipurilor pinului silvestru în culturile geografice Regiunea Arhangelsk/ E.N. Nakvasina, T.V. Bedritskaya, O.A. Gvozdukhina // Jurnalul Pădurilor. – 2001. – Nr 3. –S. 28-34.; Mosin, V.I. Influența originii semințelor asupra creșterii pinului în culturile geografice din Kazahstanul de Nord / V.I. Mosin, N.S. Sidorova // Împădurirea protectoare și probleme de selecție în Kazahstanul de Nord. Lucrări științifice. – 1980. – T.2. – P. 88-98.; Iroșnikov, A.I. Culturi geografice de conifere în sudul Siberiei/ A.I. Iroshnikov // Culturi geografice și plantații de conifere în Siberia. –Novosibirsk: Știință. Sib. catedra, 1977. – P. 4-110.; Kuzmina, N.A. Diferențierea pinului silvestru prin creștere și supraviețuire în culturile geografice din regiunea Angara / N.A. Kuzmina, S.R. Kuzmin, L.I. Miliutin // Conifere din zona boreala. – 2004. – Numărul 2. – P. 48 – 56.; Kuzmina, N.A. Caracteristici ale creșterii culturilor geografice de pin silvestru în regiunea Angara / N.A. Kuzmina // Silvicultură. – 1999. – Nr 4. – P.23-29.; Studiul culturilor geografice existente și crearea de noi // Programul și metodologia de lucru. M.: VNIILM. – 1972. – 52 p. ].

Vizualizări