Balkabağında kaç kromozom var? Farklı hayvanların kaç kromozomu vardır?

Gerçek kirpiler. Küçük ve orta boy memeliler. Vücut uzunluğu 13-27 cm, kuyruk uzunluğu 1-5 cm'dir.Vücudun sırt yüzeyi yanlara doğru uzanan dikenlerle kaplıdır. İğnelerin arasında ince, uzun, çok seyrek tüyler bulunur.

Vücudun ventral tarafında dikenler yoktur ve yerini uzun ve kaba kıllar alır. Baş nispeten büyük, kama şeklinde ve hafifçe uzatılmış bir yüz bölgesine sahip. Kulaklar tabanda geniş ve yuvarlaktır. Boyları hiçbir zaman kafa uzunluğunun yarısını geçmez. Boyama Vücudun sırt tarafı çok değişkendir: çikolata rengi veya neredeyse siyah, bazen neredeyse beyaz. Ventral yüzey genellikle kahverengimsi veya grimsidir. Kafatası, genişlemiş bir kafatası, geniş aralıklı güçlü elmacık kemiği kemerleri ve oldukça önemli bir genişliğe sahip kısaltılmış bir rostral kısım ile dorsoventral yönde biraz düzleştirilmiştir. Kemik işitsel timpaninin boyutu küçüktür ve düzleştirilmiştir. Diş formülü : I 3/2 C 1/2 P 3/2 M 3/3 = 36.
sen ortak kirpi diploid kromozom numarası 48.

Bölge sakinleriçeşitli manzaralar. Yoğun bataklık alanlarından ve sürekli yüksek orman alanlarından kaçının. Orman kenarlarını, açıklıkları ve çalı çalılıklarını tercih ederler. Orman-bozkır ve bozkırda bulunur. Aktivite ağırlıklı olarak alacakaranlık ve gecedir. Kış için, sıradan kirpi bir toprak yuvası yapar, kuru otları ve yaprakları bir yığın halinde toplar. Yuva, ağaç köklerinin altında, ölü odun yığınlarının altında bulunur. Ekim - Kasım aylarında ılık bahar günlerine kadar süren kış uykusuna yatar.

Beslenmenin doğası gereği omnivordur. Çeşitli omurgasız ve omurgalı hayvanları (fare benzeri kemirgenler, kertenkeleler, kurbağalar, çeşitli böcekler, larvaları) ve ayrıca bazı bitki nesnelerini (meyveler) yerler. Yaşam alanının kuzey kısmındaki sıradan kirpi için çiftleşme, kış uykusundan uyandıktan kısa bir süre sonra ilkbaharda gerçekleşir. Tropik bölgelerde cinsin temsilcileri arasında üremede mevsimsellik gözlenmedi. Adi kirpinin yılda bir çöpü vardır.

Gebelik yaklaşık 5-6 hafta. Dişi 3 ila 8 yavru doğurur (genellikle yaklaşık 4). Adi kirpinin yenidoğanları ortalama 12 g ağırlığındadır ve baş bölgesinde açıkça görülebilen dikenlere sahiptir. 15. güne gelindiğinde dikenli örtüleri zaten iyi tanımlanmış durumdadır. Gözler doğumdan sonraki 14 ila 18. günlerde açılır. Cinsel olgunluk yaşamın 2. yılında ortaya çıkar. Ömür yaklaşık 6 yıl.

Yayma Avrupa, Orta Asya, Kuzey ve Kuzeydoğu Çin, Kore Yarımadası ve Fas ve Libya'dan Angola'ya kadar Afrika'yı kapsamaktadır. Adi kirpi Yeni Zelanda'ya alıştırılmıştır.

Cinsin taksonomisi kesin olarak belirlenmemiştir; genellikle 5 tür ayırt edilir.

Ülkemizde yaşayanlar: ortak kirpi (Ladoga Gölü'nün kuzey kıyılarından güneyde Kırım ve Kafkasya'ya kadar, kuzey Kazakistan'ın batı bölgelerinde, Batı Sibirya, Amur bölgesinin güney kesiminde ve Primorsky Krai'de) ve

Zayıf ekoloji, sürekli stres altında yaşam, kariyerin aileye göre önceliği - tüm bunların bir kişinin sağlıklı yavrular doğurma yeteneği üzerinde kötü bir etkisi vardır. Ne yazık ki, ciddi kromozom anormallikleri ile doğan bebeklerin yaklaşık %1'i zihinsel veya fiziksel engelli olarak büyüyor. Yenidoğanların %30'unda karyotipteki sapmalar konjenital defektlerin oluşmasına neden olur. Makalemiz bu konunun ana konularına ayrılmıştır.

Kalıtsal bilgilerin ana taşıyıcısı

Bilindiği gibi, bir kromozom spesifik bir nükleoproteindir (kararlı bir protein kompleksinden oluşur ve nükleik asitler) ökaryotik bir hücrenin çekirdeğinin içindeki yapı (yani hücreleri çekirdeğe sahip olan canlılar). Ana işlevi genetik bilginin depolanması, iletilmesi ve uygulanmasıdır. Mikroskop altında yalnızca mayoz (germ hücrelerinin oluşumu sırasında çift (diploid) kromozom gen setinin bölünmesi) ve mikoz (organizmanın gelişimi sırasında hücre bölünmesi) gibi süreçler sırasında görülebilir.

Daha önce de belirtildiği gibi, bir kromozom deoksiribonükleik asitten (DNA) ve üzerine ipliğinin sarıldığı proteinlerden (kütlesinin yaklaşık %63'ü) oluşur. Sitogenetik (kromozom bilimi) alanında yapılan çok sayıda çalışma, DNA'nın kalıtımın ana taşıyıcısı olduğunu kanıtlamıştır. Daha sonra yeni bir organizmada uygulanan bilgileri içerir. Bu, saç ve göz renginden, boydan, parmak sayısından vs. sorumlu olan bir gen kompleksidir. Çocuğa hangi genlerin aktarılacağı, döllenme anında belirlenir.

Sağlıklı bir organizmanın kromozom setinin oluşumu

sen normal insan Her biri belirli bir genden sorumlu olan 23 çift kromozom. Toplamda 46 (23x2) vardır - sağlıklı bir insanın kaç kromozomu vardır. Kromozomlardan birini babamızdan alırız, diğerini annemizden aktarırız. İstisna 23 çifttir. Bir kişinin cinsiyetinden sorumludur: kadın XX, erkek ise XY olarak belirlenmiştir. Kromozomlar bir çift halinde olduğunda bu bir diploid settir. Germ hücrelerinde, döllenme sırasında daha sonra birleşmeden önce ayrılırlar (haploid set).

Bir hücrede incelenen kromozomların (hem niceliksel hem de niteliksel) özelliklerine bilim adamları tarafından karyotip adı verilir. Buradaki ihlaller, doğasına ve ciddiyetine bağlı olarak çeşitli hastalıkların ortaya çıkmasına neden olur.

Karyotipteki sapmalar

Sınıflandırıldığında, tüm karyotip anormallikleri geleneksel olarak iki sınıfa ayrılır: genomik ve kromozomal.

Genomik mutasyonlarla, tüm kromozom setinin sayısında veya çiftlerden birindeki kromozom sayısında bir artış kaydedilmiştir. İlk duruma poliploidi, ikincisine anöploidi denir.

Kromozomal anormallikler, kromozomların hem içinde hem de arasında yeniden düzenlemelerdir. Bilimsel ormana girmeden şu şekilde tanımlanabilirler: Kromozomların bazı bölümleri mevcut olmayabilir veya diğerlerinin zararına iki katına çıkmış olabilir; Genlerin dizilişi bozulabilir ya da yerleri değişebilir. Her insan kromozomunda yapı bozuklukları meydana gelebilir. Şu anda her birindeki değişiklikler ayrıntılı olarak açıklanmaktadır.

En bilinen ve yaygın genomik hastalıklara daha yakından bakalım.

Down Sendromu

1866'da tanımlandı. Kural olarak her 700 yenidoğana karşılık, benzer hastalığa sahip bir bebek vardır. Sapmanın özü, 21. çifte üçüncü bir kromozomun eklenmesidir. Bu, ebeveynlerden birinin üreme hücresi 24 kromozoma (çift 21) sahip olduğunda meydana gelir. Hasta çocukta 47 kromozom olur; bu, Down hastasının sahip olduğu kromozom sayısıdır. Bu patoloji teşvik ediliyor viral enfeksiyonlar veya ebeveynlerin maruz kaldığı iyonlaştırıcı radyasyonun yanı sıra diyabet.

Down sendromlu çocuklar zihinsel engellidir. Hastalığın belirtileri görünüşte bile görülebilir: dil çok büyük; Büyük kulaklar düzensiz şekil, göz kapağında deri kıvrımı ve geniş burun köprüsü, gözlerde beyazımsı lekeler. Bu tür insanlar ortalama kırk yıl yaşıyorlar, çünkü diğer şeylerin yanı sıra kalp hastalığına, bağırsak ve mide sorunlarına ve gelişmemiş cinsel organlara (kadınların çocuk doğurma yeteneğine sahip olmasına rağmen) yatkındırlar.

Hasta çocuk sahibi olma riski daha yüksek yaşlı ebeveynler. Günümüzde kromozomal anormalliklerin tanınmasını mümkün kılan teknolojiler bulunmaktadır. erken aşama gebelik. Yaşlı çiftlerin de benzer bir testten geçmesi gerekiyor. Genç ebeveynlerden birinin ailesinde Down sendromu olması durumunda bu durum onlara zarar vermeyecektir. Mozaik şekli Hastalık (hücrelerin bir kısmının karyotipi hasar görmüştür) zaten embriyonik aşamada oluşmuştur ve ebeveynlerin yaşına bağlı değildir.

Patau sendromu

Bu bozukluk on üçüncü kromozomun trizomisidir. Daha önce tanımladığımız sendromdan (6000'de 1) çok daha az sıklıkta ortaya çıkar. Fazladan bir kromozom eklendiğinde ortaya çıktığı gibi, kromozomların yapısı bozulup parçaları yeniden dağıtıldığında da ortaya çıkar.

Patau sendromuna üç semptomla tanı konur: mikroftalmi (göz boyutunun küçülmesi), polidaktili ( büyük miktar parmaklar), yarık dudak ve damak.

Bu hastalıktan dolayı bebek ölüm oranı yaklaşık %70'tir. Çoğu 3 yaşına kadar yaşamıyor. Bu sendroma duyarlı bireylerde çoğunlukla kalp ve/veya beyin bozuklukları, diğer iç organlar(böbrekler, dalak vb.).

Edwards sendromu

3 onsekizinci kromozoma sahip bebeklerin çoğu doğumdan hemen sonra ölür. Yetersiz beslenme (çocuğun kilo almasını engelleyen sindirim sorunları) belirgindir. Gözler geniş, kulaklar alçaktır. Kalp kusurları sıklıkla görülür.

sonuçlar

Hasta bir çocuğun doğumunu önlemek için özel muayenelerden geçilmesi tavsiye edilir. 35 yaşını doldurduktan sonra doğum yapan kadınlara test zorunludur; yakınları benzer hastalıklara maruz kalan ebeveynler; sorunları olan hastalar tiroid bezi; düşük yapmış kadınlar.

Charles Darwin hayatının sonunda insanın evrimi teorisinden vazgeçti mi? Eski insanlar dinozorları buldu mu? Rusya'nın insanlığın beşiği olduğu doğru mu ve belki de yüzyıllar boyunca kaybolan atalarımızdan biri olan yeti kimdir? Her ne kadar paleoantropoloji (insanın evrimi bilimi) hızla gelişiyor olsa da, insanın kökenleri hala birçok efsaneyle çevrilidir. Bunlar evrim karşıtı teoriler ve evrimcilerin ürettiği efsanelerdir. popüler kültür ve eğitimli ve iyi okumuş insanlar arasında var olan sözde bilimsel fikirler. Her şeyin "gerçekte" nasıl olduğunu bilmek ister misiniz? Alexander Sokolov, Şef editör ANTHROPOGENES.RU portalı, benzer mitlerden oluşan bir koleksiyon topladı ve bunların ne kadar geçerli olduğunu kontrol etti.

Günlük mantık düzeyinde, "bir maymunun insandan daha havalı olduğu - iki kromozomu daha var!" Böylece "insanın maymundan geldiği nihayet yalanlanıyor"...

Değerli okurlarımıza kromozomların, hücrelerimizde DNA'nın paketlendiği şeyler olduğunu hatırlatalım. İnsanlarda 23 çift kromozom vardır (23'ü annemizden, 23'ü babamızdan aldık. Toplam 46). Kromozom setinin tamamına "karyotip" adı verilir. Her kromozom, sıkıca sarılmış çok büyük bir DNA molekülü içerir.

Önemli olan kromozom sayısı değil, bu kromozomların içerdiği genlerdir. Aynı gen seti farklı sayıda kromozom halinde paketlenebilir.

Örneğin iki kromozom alınıp tek bir kromozomda birleştirildi. Kromozom sayısı azalmıştır ancak içerdikleri genetik dizi aynı kalmıştır. (İki bitişik oda arasında bir duvarın kırıldığını hayal edin. Sonuç büyük bir odadır, ancak içindekiler - mobilya ve parke zemin - aynıdır...)

Atalarımızda kromozomların füzyonu meydana geldi. Genlerin hemen hemen aynı olmasına rağmen şempanzelerden iki tane daha az kromozoma sahip olmamızın nedeni budur.

İnsan ve şempanze genlerinin benzerliğini nasıl biliyoruz?

1970'lerde biyologlar genetik dizileri karşılaştırmayı öğrendiğinde farklı şekiller Bu, insanlar ve şempanzeler için yapıldı. Uzmanlar şoktaydı: " İnsanlarda ve şempanzelerde kalıtım maddesinin (DNA) nükleotid dizilerindeki farklılık bir bütün olarak %1,1'e ulaştı,– ünlü Sovyet primatolog E.P. Friedman “Primatlar” kitabında yazdı. -... Aynı cins içindeki kurbağa veya sincap türleri, şempanze ve insanlara göre 20-30 kat daha fazla farklılık gösterir. Bu o kadar şaşırtıcıydı ki, moleküler veriler ile bu seviyede bilinenler arasındaki tutarsızlığın acilen bir şekilde açıklanması gerekiyordu. bütün organizma » .

Ve 1980'de saygın bir dergide Bilim Minneapolis Üniversitesi'nden genetikçilerden oluşan bir ekibin yazdığı bir makale yayınlandı: İnsan ve Şempanzenin Yüksek Çözünürlüklü G-Bantlı Kromozomlarının Çarpıcı Benzerliği (“İnsanların ve şempanzelerin yüksek çözünürlüklü lekeli kromozomlarının çarpıcı benzerliği”).

Araştırmacılar o dönemde en yeni kromozom renklendirme yöntemlerini kullandılar (kromozomlar üzerinde farklı kalınlık ve parlaklıkta enine şeritler beliriyor; her kromozomun kendine özel şerit seti var). İnsanlarda ve şempanzelerde kromozom çizgilerinin neredeyse aynı olduğu ortaya çıktı! Peki ya fazladan kromozom? Çok basit: Şempanzenin 12. ve 13. kromozomlarını ikinci insan kromozomunun karşısına uçlarından birleştirerek tek bir sıraya koyarsak, bunların birlikte ikinci insan kromozomunu oluşturduğunu görürüz.

Daha sonra, 1991'de araştırmacılar, ikinci insan kromozomundaki varsayılan füzyon noktasını daha yakından incelediler ve orada aradıklarını buldular: telomerlere özgü DNA dizileri, kromozomların uç kısımları. Bu kromozomun yerine bir zamanlar iki tane bulunduğunun bir başka kanıtı!

Peki böyle bir birleşme nasıl olur? Atalarımızdan birinin iki kromozomun birleşerek tek kromozoma sahip olduğunu varsayalım. Tek sayıda kromozom elde etti: 47, mutasyona uğramamış bireylerin geri kalanında ise hâlâ 48 kromozom vardı! Peki böyle bir mutant nasıl çoğaldı? Bireyler nasıl çiftleşebilir? farklı sayılar kromozomlar?

Kromozom sayısının türleri birbirinden açıkça ayırdığı ve melezleşmenin önünde aşılmaz bir engel olduğu görülmektedir. Çeşitli memelilerin karyotiplerini incelerken bazı türlerin içindeki kromozom sayısındaki farklılıkları keşfetmeye başladıklarında araştırmacıların ne kadar şaşırdıklarını hayal edin! Dolayısıyla, ortak farenin farklı popülasyonlarında bu rakam 20 ile 33 arasında değişebilir. Ve misk faresinin çeşitleri, P. M. Borodin, M. B. Rogacheva ve S. I. Oda'nın makalesinde belirtildiği gibi, “insanlardan şempanzelere göre birbirinden daha farklıdır: Hindustan ve Sri Lanka'nın güneyinde yaşayan hayvanlarda 15 çift kromozom vardır. karyotiplerinde ve Arabistan'dan Okyanusya adalarına kadar tüm diğer farelerin 20 çifti vardır... Tipik bir çeşitlilikteki beş çift kromozomun birbiriyle birleşmesi nedeniyle kromozom sayısının azaldığı ortaya çıktı: 8. ile 16., 9? Ben 13. sınıftan geliyorum vb.

Gizem! Size, cinsiyet hücrelerinin oluşumuyla sonuçlanan mayoz bölünme sırasında, hücredeki her kromozomun homolog çiftiyle bağlantı kurması gerektiğini hatırlatmama izin verin. Ve sonra, birleştirildiğinde eşleşmemiş bir kromozom ortaya çıkar! Nereye gitmeli?

Sorunun çözüldüğü ortaya çıktı! P. M. Borodin, bizzat 29 kromozomlu punarelerde kaydettiği bu süreci anlatıyor. Punare, Brezilya'ya özgü kıllı farelerdir. Bu kemirgenin farklı popülasyonlarına ait 30 ve 28 kromozomlu punarelerin çaprazlanmasıyla 29 kromozomlu bireyler elde edildi.

Bu tür melezlerde mayoz bölünme sırasında eşleştirilmiş kromozomlar birbirini başarıyla buldu. “Ve geri kalan üç kromozom bir üçlü oluşturdu: bir yanda 28 kromozomlu ebeveynden alınan uzun bir kromozom, diğer yanda ise 30 kromozomlu ebeveynden gelen iki kısa kromozom. Aynı zamanda her kromozom yerine oturdu"

Mitozun geç profaz ve metafazındaki kromozom yapısının şeması. 1 kromatid; 2 sentromer; 3 kısa omuz; 4 uzun omuz ... Vikipedi

I Tıp Tıp, amaçları sağlığı güçlendirmek ve korumak, insanların ömrünü uzatmak, insan hastalıklarını önlemek ve tedavi etmek olan bilimsel bilgi ve pratik faaliyetler sistemidir. Bu görevleri gerçekleştirmek için M. yapıyı inceliyor ve... ... Tıp ansiklopedisi

Bitkilerin doğal sınıflandırmasıyla ilgilenen botanik dalı. Pek çok benzer özelliğe sahip örnekler, tür adı verilen gruplara ayrılır. Kaplan zambakları bir türdür, beyaz zambaklar başka bir türdür vb. Benzer arkadaş sırasıyla birbirlerinin görüşleri... ... Collier Ansiklopedisi

ex vivo genetik tedavi- * ex vivo gen terapisi * gen terapisi ex vivo gen terapisi, hastanın hedef hücrelerinin izolasyonuna, bunların yetiştirme koşulları altında genetik modifikasyonuna ve otolog transplantasyona dayanmaktadır. Germ hattı kullanılarak genetik tedavi... ... Genetik. ansiklopedik sözlük

Hayvanlar, bitkiler ve mikroorganizmalar genetik araştırmaların en yaygın nesneleridir.1 Acetabularia acetabularia. Devasa (çapı 2 mm'ye kadar) bir çekirdek ile karakterize edilen, sifon sınıfından tek hücreli yeşil alg cinsi... ... Moleküler biyoloji ve genetik. Sözlük.

Polimer- (Polimer) Polimer tanımı, polimerizasyon türleri, sentetik polimerler Polimer tanımı, polimerizasyon türleri, sentetik polimerler hakkında bilgiler İçindekiler İçindekiler Tanım Tarihsel referans Polimerizasyon Türleri Bilimi... ... Yatırımcı Ansiklopedisi

Dünyanın özel bir niteliksel durumu belki de Evrenin gelişiminde gerekli bir adımdır. Hayatın özüne doğal olarak bilimsel bir yaklaşım, onun kökeni, maddi taşıyıcıları, canlı ve cansız arasındaki farklar ve evrim sorununa odaklanır... ... Felsefi Ansiklopedi

Okul biyolojisi ders kitaplarından herkes kromozom terimine aşina olmuştur. Konsept 1888'de Waldeyer tarafından önerildi. Kelimenin tam anlamıyla boyalı gövde olarak tercüme edilir. Araştırmanın ilk amacı meyve sineğiydi.

Hayvan kromozomları hakkında genel bilgi

Kromozom, hücre çekirdeğinde kalıtsal bilgilerin depolandığı bir yapıdır. Birçok gen içeren bir DNA molekülünden oluşurlar. Başka bir deyişle kromozom bir DNA molekülüdür. Miktarı farklı hayvanlar arasında değişir. Yani örneğin bir kedide 38, inekte ise 120 bulunur. İlginçtir ki en küçük sayı solucanlar ve karıncalar. Sayıları iki kromozomdur ve ikincisinin erkeğinde bir tane vardır.

İnsanlarda olduğu gibi yüksek hayvanlarda da son çift, erkeklerde XY cinsiyet kromozomları ve dişilerde XX ile temsil edilir. Bu moleküllerin sayısının tüm hayvanlar için sabit olduğunu, ancak sayılarının her türde farklı olduğunu belirtmek gerekir. Örneğin, bazı organizmalardaki kromozomların içeriğini düşünebiliriz: şempanzelerde - 48, kerevitlerde - 196, kurtlarda - 78, tavşan - 48. Bunun nedeni farklı seviyeler Belirli bir hayvanın organizasyonu.

Bir notta! Kromozomlar her zaman çiftler halinde düzenlenir. Genetikçiler bu moleküllerin kalıtımın anlaşılması zor ve görünmez taşıyıcıları olduğunu iddia ediyorlar. Her kromozom birçok gen içerir. Bazıları bu moleküllerden ne kadar çok olursa hayvanın o kadar gelişmiş ve vücudunun da o kadar karmaşık olduğuna inanır. Bu durumda kişinin 46 değil, diğer hayvanlardan daha fazla kromozoma sahip olması gerekir.

Farklı hayvanların kaç kromozomu vardır?

Dikkat etmelisin! Maymunlarda kromozom sayısı insanlarınkine yakındır. Ancak sonuçlar her tür için farklıdır. Yani, farklı maymunlar aşağıdaki sayıda kromozoma sahiptir:

• Lemurların cephaneliğinde 44-46 DNA molekülü bulunur;
• Şempanzeler – 48;
• Babunlar – 42,
• Maymunlar – 54;
• Gibonlar – 44;
• Goriller – 48;
• Orangutan – 48;
• Makaklar - 42.

Köpekgiller familyasından ( etobur memeliler) maymunlardan daha fazla kromozoma sahiptir.

• Yani kurdun 78'i var,
• çakalın 78'i var,
• küçük tilkinin 76 sayısı var,
• ama sıradan olanın 34'ü var.
• Yırtıcı hayvanlar aslan ve kaplanın 38 kromozomu vardır.
• Kedinin evcil hayvanında 38, köpeğinde ise neredeyse iki katı kadar (78) sayı bulunuyor.

Sahip olan memelilerde ekonomik önem Bu moleküllerin sayısı aşağıdaki gibidir:

• tavşan – 44,
• inek – 60,
• at – 64,
• domuz – 38.

Bilgilendirici! Hamsterler hayvanlar arasında en büyük kromozom setine sahiptir. Cephaneliklerinde 92 tane var. Ayrıca bu sırada kirpiler var. 88-90 kromozoma sahiptirler. Ve kangurular bu moleküllerin en az miktarına sahiptir. Sayıları 12'dir. Çok ilginç bir gerçek, mamutun 58 kromozoma sahip olmasıdır. Dondurulmuş dokulardan örnekler alındı.

Daha fazla netlik ve kolaylık sağlamak amacıyla özette diğer hayvanlardan elde edilen veriler sunulacaktır.

Hayvanın adı ve kromozom sayısı:

Farklı hayvan türlerinde kromozom sayısı

Gördüğünüz gibi her hayvanın farklı miktarlar kromozomlar. Aynı ailenin temsilcileri arasında bile göstergeler farklılık göstermektedir. Primatlar örneğine bakabiliriz:

• gorilin 48'i var,
• makağın 42, marmosetin ise 54 kromozomu vardır.

Bunun neden böyle olduğu bir sır olarak kalıyor.

Bitkilerde kaç kromozom vardır?

Bitki adı ve kromozom sayısı:

Video