Jenis sistem saraf. Ciri-ciri umum sistem saraf

Pada kebanyakan hewan, sistem saraf terdiri dari dua bagian - pusat dan perifer. Sistem saraf pusat hewan vertebrata (khususnya manusia) terdiri dari sumsum tulang belakang dan sumsum tulang belakang. Sistem saraf tepi terdiri dari neuron sensorik, kumpulan neuron yang disebut ganglia, dan saraf yang menghubungkannya satu sama lain dan dengan sistem saraf pusat.

Tergantung pada komposisi seratnya, saraf dibagi menjadi sensorik, motorik, dan campuran. Saraf sensorik mengandung serabut sentripetal, saraf motorik mengandung serabut sentrifugal, dan saraf campuran mengandung kedua jenis serabut saraf. Banyak saraf dan cabang-cabangnya di pinggiran, selain serabut saraf, mempunyai ganglia saraf (ganglia). Mereka terdiri dari neuron, yang prosesnya merupakan bagian dari saraf, dan cabang-cabangnya (pleksus saraf).


1. Jenis sistem saraf

Dalam proses evolusi, jenis-jenis berikut muncul pada hewan sistem saraf: difus, nodular dan tubular.

Membaur Sistem saraf merupakan ciri tertua dari coelenterata, yang dibentuk oleh pleksus sel saraf yang menyebar pada lapisan ektodermal tubuh hewan. . Keprimitifan sistem seperti itu terletak pada kenyataan bahwa tidak ada distribusinya ke bagian pusat dan periferal dan tidak ada jalur penghantar yang panjang. Jaringan melakukan rangsangan secara relatif lambat ke segala arah dari neuron ke neuron. Karena neuron terhubung ke sel otot epitel, gelombang eksitasi dari titik mana pun di tubuh menyebar lebih jauh dan disertai kontraksi otot. Reaksi tubuh tidak akurat. Tetapi sejumlah besar hubungan antara elemen-elemen sistem saraf difus menyebabkan pertukarannya yang luas, dan ini memastikan fungsi yang andal.

Tangkai Sistem saraf yang merupakan ciri khas Cacing Pipih dan Cacing gelang ditandai dengan terbentuknya gugusan sel saraf berbentuk tali yang menjalar di sepanjang tubuh. Dalam hal ini, ganglion serebral berpasangan terutama berkembang, yaitu. Selama perkembangan evolusioner, proses cephalization diamati. Di pinggiran sistem saraf jenis ini, elemen pleksus difus dipertahankan. Keuntungan yang diterima organisme dengan sistem saraf batang dibandingkan dengan sistem saraf difus adalah, pertama-tama, komplikasi perilaku, khususnya, kemungkinan pembentukan refleks terkondisi dan peningkatan kecepatan reaksi terhadap suatu stimulus. Pada saat yang sama, sistem saraf mereka mempertahankan kemampuan regenerasi yang tinggi karena spesialisasi departemen yang tidak lengkap, yang merupakan keunggulan dibandingkan sistem sempurna. Namun, reaksi terhadap stimulus bersifat primitif. Selain itu, jenis sistem saraf ini hanya memberikan refleks terkondisi primitif melalui konsentrasi sel saraf yang sedikit.

Sentral sistem sarafnya khas pada Annelida, moluska, dan arthropoda. Hal ini ditandai dengan akumulasi badan sel saraf dengan pembentukan simpul - ganglia. Neuron, terkonsentrasi di ganglia, membentuk bagian tengah sistem saraf. Neuron dibedakan menurut fungsinya yang berbeda. Neuron yang melaluinya informasi memasuki pusat saraf disebut sentripetal (sensitif) atau aferen. Neuron yang melaluinya informasi dari pusat saraf menuju organ disebut sentrifugal (motorik) atau efektor. Sel saraf yang menerima eksitasi dari neuron lain dan meneruskannya lebih jauh ke sel saraf disebut interkalar atau interkalar. Berkat spesialisasi neuron, impuls saraf dilakukan dengan cara tertentu, yang menjamin kecepatan dan keakuratan reaksi. Selain itu, jenis sistem saraf ini, karena sentralisasinya yang tinggi, memungkinkan pembentukan refleks dan naluri terkondisi yang kompleks. Jadi, pada organisme dengan sistem saraf jenis ini, ada komplikasi perilaku yang signifikan. Selain itu, sistem saraf paling sentral merupakan ciri khas cephalopoda, yang disebut “mamalia laut” karena kompleksitas reaksi perilakunya. Mereka juga dicirikan oleh tingkat perkembangan sistem sensorik yang tinggi.

Berbentuk tabung sistem saraf adalah karakteristik hewan tingkat tinggi - chordata. Sistem ini memberikan akurasi, kecepatan, dan lokalitas tertinggi dari reaksi terkait. Hal ini ditandai dengan tingginya konsentrasi sel saraf. Sistem saraf pusat terdiri dari sumsum tulang belakang yang berbentuk tabung dan sumsum tulang belakang. Dalam proses evolusi, perkembangan bagian-bagian utama otak semakin intensif dan peran pengaturannya semakin meningkat. Proses ini disebut sefalisasi. Di otak vertebrata tingkat tinggi, bagian baru terbentuk - korteks serebral. Ia mengumpulkan informasi dari semua sensorik dan sistem propulsi, melakukan analisis yang lebih tinggi dan berfungsi sebagai alat untuk aktivitas refleks terkondisi yang halus. Pada manusia, korteks juga merupakan organ aktivitas mental dan pemikiran sadar.

Cefalisasi sistem saraf mendorong perkembangan organ sensorik dan sistem muskuloskeletal. Semakin kompleks organnya, semakin tinggi derajat sefalisasinya. Perkembangan sistem motorik, diferensiasinya yang tinggi dan keragaman bentuk geraknya dikoreksi dengan sefalisasi sistem saraf.

Kerugian dari sistem saraf tubular adalah potensi regenerasinya yang rendah, yang dikaitkan dengan tidak tergantikannya banyak struktur dan lambatnya pemulihan neuron itu sendiri. Selain itu, bagian otak yang berbeda menjalankan fungsi yang berbeda. Spesialisasi sempit struktur individu dari salah satu organ terpenting tidak termasuk regenerasi otak, karena jika rusak, satu departemen tidak dapat menggantikan yang lain, sehingga kerusakan pada pusat menyebabkan terganggunya fungsi tubuh secara keseluruhan. .


2. Sistem saraf berbagai hewan

2.1. Coelenterata


2.3. Arthropoda


2.5. Vertebrata

Organisasi sistem saraf vertebrata
PeriferalSomatik
Otonomcantik
Parasimpatis
Enterichna
PusatOtak
Sumsum tulang belakang

Dan itu memproses informasi yang masuk, menyimpan jejak aktivitas masa lalu (jejak memori) dan karenanya mengatur dan mengoordinasikan fungsi tubuh.

Pada intinya aktivitas sistem saraf terletak refleks yang terkait dengan penyebaran eksitasi busur refleks dan proses pengereman. Sistem saraf berpendidikan terutama jaringan saraf, unit struktural dan fungsional dasarnya adalah neuron. Selama evolusi hewan, terjadi peningkatan kompleksitas secara bertahap grogi sistem dan pada saat yang sama perilaku mereka menjadi lebih rumit.

Dalam pengembangan sistem saraf beberapa tahap dicatat.

Dalam protozoa tidak ada sistem saraf, tetapi beberapa ciliata memiliki alat rangsangan fibrilar intraseluler. Ketika organisme multiseluler berkembang, jaringan khusus terbentuk yang mampu mereproduksi reaksi aktif, yaitu eksitasi. retikulat, atau membaur, grogi sistem pertama kali muncul di coelenterata (polip hidroid). Ini dibentuk oleh proses neuron yang tersebar di seluruh tubuh dalam bentuk jaringan. Sistem saraf difus dengan cepat melakukan eksitasi dari titik iritasi ke segala arah, yang memberikan sifat integratif.

Sistem saraf difus Ada juga tanda-tanda kecil sentralisasi (pada Hydra terjadi pemadatan elemen saraf di area telapak kaki dan kutub mulut). Komplikasi sistem saraf berjalan paralel dengan perkembangan organ gerak dan diekspresikan terutama dalam isolasi neuron dari jaringan difus, pencelupannya jauh ke dalam tubuh dan pembentukan kelompok di sana. Jadi, pada coelenterates (ubur-ubur) yang hidup bebas, neuron menumpuk di ganglion, membentuk sistem saraf nodular difus. Pembentukan sistem saraf jenis ini dikaitkan, pertama-tama, dengan perkembangan reseptor khusus di permukaan tubuh, yang mampu merespons secara selektif terhadap pengaruh mekanis, kimia, dan cahaya. Seiring dengan itu, jumlah neuron dan keanekaragaman jenisnya semakin meningkat, dan neuroglia. Muncul neuron bipolar memiliki dendrit Dan akson. Konduksi eksitasi menjadi terarah. Struktur saraf juga berdiferensiasi, di mana sinyal terkait ditransmisikan ke sel lain yang mengontrol respons tubuh. Jadi, beberapa sel berspesialisasi dalam penerimaan, yang lain dalam konduksi, dan yang lainnya dalam kontraksi. Kompleksitas evolusioner lebih lanjut dari sistem saraf dikaitkan dengan sentralisasi dan pengembangan jenis organisasi nodal (artropoda, annelida, moluska). Neuron terkonsentrasi di simpul saraf (ganglia), dihubungkan oleh serabut saraf satu sama lain, serta ke reseptor dan organ eksekutif (otot, kelenjar).

Diferensiasi sistem organ pencernaan, reproduksi, peredaran darah dan sistem organ lainnya disertai dengan peningkatan interaksi di antara mereka dengan bantuan sistem saraf. Ada komplikasi yang signifikan dan munculnya banyak formasi saraf pusat yang bergantung satu sama lain. Ganglia paratiroid dan saraf yang mengontrol gerakan makan dan menggali berkembang secara filogenetik bentuk yang lebih tinggi V reseptor, merasakan cahaya, suara, bau; muncul organ indera. Karena organ reseptor utama terletak di ujung kepala tubuh, ganglia yang sesuai di bagian kepala tubuh berkembang lebih kuat, menundukkan aktivitas orang lain dan membentuk otak. Pada artropoda dan annelida, ia berkembang dengan baik tali saraf. Pembentukan perilaku adaptif suatu organisme paling jelas dimanifestasikan dalam level tertinggi evolusi - pada vertebrata - dan dikaitkan dengan komplikasi struktur sistem saraf dan peningkatan interaksi tubuh dengan lingkungan luar. Beberapa bagian sistem saraf menunjukkan kecenderungan peningkatan pertumbuhan filogeni, sementara bagian lain masih terbelakang. Ikan mempunyai otak depan berdiferensiasi buruk, tetapi berkembang dengan baik otak belakang dan otak tengah, otak kecil. Pada amfibi Dan reptil dari kandung kemih serebral anterior dipisahkan diensefalon Dan dua belahan dengan korteks primer.

Pada burung sangat berkembang otak kecil , rata-rata Dan intermediat otak. Kulit pohon menyatakan lemah, tetapi sebagai gantinya struktur khusus dibentuk ( hiperstriatum), melakukan hal yang sama seperti kulit pohon pada mamalia, fungsi.

Perkembangan sistem saraf yang lebih tinggi mencapai pada mamalia, terutama pada manusia, terutama karena peningkatan dan kompleksitas struktur kortikal besar belahan bumi. Perkembangan dan diferensiasi struktur sistem saraf pada hewan tingkat tinggi menyebabkan pembagiannya menjadi pusat Dan periferal.

Asal usul otak Savelyev Sergey Vyacheslavovich

§ 20. Sistem saraf dengan simetri radial

Kami menemukan versi paling sederhana dari struktur sistem saraf pada cnidaria (coelenterates). Seperti disebutkan di atas, sistem saraf mereka dibangun menurut tipe difus. Sel-sel tersebut membentuk jaringan spasial yang terletak di mesoglea (Gbr. II-4, a). Akumulasi kecil sel saraf di daerah perifaring membentuk semacam pusat saraf terdistribusi. Ia mengintegrasikan semua reaksi sederhana tubuh coelenterata dan merupakan pendahulu evolusioner sistem saraf ganglion. Pada cincin saraf perifaring, ganglia paralel digambarkan dalam bentuk bab (lihat Gambar I-16). Rupanya, struktur jaringan saraf jenis ini adalah yang pertama untuk semua kelompok hewan.

Meskipun tampak sederhana, tipe sistem saraf yang menyebar memastikan perilaku coelenterata yang agak rumit. Diketahui bahwa kelomang menggunakan anemon laut untuk perlindungan dari predator. Mereka memilih individu yang paling cocok dan memindahkannya ke cangkangnya. Contoh klasiknya adalah simbiosis anemon laut dan kelomang. Namun, sedikit yang diketahui bahwa anemon laut sendiri juga dapat memilih permukaan cangkang yang paling cocok dan berpindah ke sana. Dengan kata lain, anemon laut juga merupakan peserta simbiosis yang aktif, meskipun tidak disadari, seperti kelomang (Kholodkovsky, 1914; Meglitsch dan Schram, 1991).

Dalam kerangka sederhana sistem saraf difus, sejumlah besar varian struktural diketahui. Semuanya disatukan oleh simetri radial atau isomorfik dan kecenderungan umum untuk menyatukan sel-sel saraf menjadi kelompok-kelompok tertentu. Sejak munculnya jaringan rawan pada organisme mirip spons, perbedaan konsentrasi elemen saraf dimulai. Pada awal evolusi hewan multiseluler, berbagai varian struktur sistem saraf yang tak ada habisnya muncul, yang diwujudkan dalam coelenterata dan sebagian dipertahankan hingga hari ini (lihat Gambar II-4).

Sel-sel saraf terkonsentrasi dengan berbagai cara. Yang paling dengan cara yang sederhana integrasi jaringan saraf menjadi cincin saraf perifaring. Kemunculannya sepenuhnya dibenarkan oleh fakta bahwa ia terletak di perbatasan masuknya makanan ke dalam tubuh coelenterata. Makanan merupakan stimulus utama yang menentukan dan menilai keberhasilan perubahan morfologi pada sistem saraf. Mereka yang dapat mengontrol asupan makanannya secara lebih efektif akan meningkatkan metabolisme dan kemampuan reproduksinya. Gerakan paling sederhana untuk menggambarkan kerja sistem saraf difus adalah reaksi terhadap rangsangan mekanis. Hidra air tawar (Pelmatohydra oligactis) pada iritasi sekecil apa pun, ia menyusut menjadi benjolan mikroskopis. Hal ini terjadi karena protein kontraktil terletak memanjang di ektoderm dan melintang di endoderm. Selain reaksi umum, coelenterata dapat menggunakan tentakel individu atau kelompoknya secara berbeda. Hydra dapat bergerak, bergantian antara penyangga pada telapak kaki dan mulut saat membalikkan badan.

Namun, jaringan difus dengan cincin saraf perifaring merupakan alat yang bekerja relatif lambat. Konduktivitas terukur sepanjang jaringan saraf coelenterata tidak lebih dari 5-20 cm/s. Ini jelas tidak cukup untuk hewan yang berukuran lebih dari 5 cm, oleh karena itu, bagian jaringan saraf dengan kecepatan konduksi tinggi telah muncul pada anemon laut (lihat Gambar II-4, c). Dalam beberapa kasus, itu mencapai

cm/s, yang membuat anemon laut menjadi pemburu yang canggih bagi vertebrata yang jauh lebih maju secara evolusi. Cincin saraf perifer jelas merupakan kemajuan, tetapi tidak dapat mengontrol seluruh tubuh secara berbeda atau memberikan kontrol untuk berenang bebas.

Di antara nenek moyang anemon soliter modern, jelas ada makhluk yang berenang bebas. Hal ini ditunjukkan dengan adanya jaringan saraf ganda pada tubuhnya (lihat Gambar II-4, b). Satu jaringan difus terletak di bawah ektoderm di mesoglea dan tidak berbeda dengan jaringan coelenterata lainnya (lihat Gambar II-4, a). Jaringan saraf lain terletak di mesoglea yang sama, tetapi sudah dekat endoderm. Mereka terhubung satu sama lain hanya di area cincin saraf perifaring, yang mulai memainkan peran yang menyatukan dan memisahkan. Rupanya, jaringan ganda seperti itu muncul pada awal evolusi sistem saraf dan diperlukan untuk berenang bebas secara aktif. Seekor hewan dengan jaringan “ektodermal” otonom dapat bergerak aktif di kolom air. Kontraksi sel ektodermal memungkinkan hewan untuk bergerak tanpa melibatkan sistem pencernaan dalam proses ini.

Beras. II-4. Tahap pertama yang diduga (ditunjukkan oleh panah) dari komplikasi struktur sistem saraf coelenterata dengan simetri radial.

a - jaringan satu lapis hidroid primitif; b - jaringan saraf ganda anemon laut; c - jaringan saraf anemon laut dengan rantai sel penghantar berkecepatan tinggi; d - jaringan saraf polip sinar delapan; d - alat saraf tipe komisura radial.

Ada kemungkinan bahwa mesoglea makhluk ini jauh lebih tebal dan longgar. Jaringan saraf pencernaan dengan sel kontraktil endodermal berfungsi relatif mandiri, menggerakkan partikel makanan tanpa kontraksi ektodermal. Penyedot debu self-propelled seperti itu bisa sangat efektif jika terdapat partikel makanan kecil yang berlebihan. Keuntungan evolusioner dari pengumpan filter bergerak sudah banyak diketahui, karena paus balin adalah hewan terbesar di planet ini.

Ubur-ubur scyphoid yang berenang bebas memiliki sistem saraf yang sangat berbeda. Mereka sebagian besar adalah karnivora dengan sistem saraf difus yang diintegrasikan oleh sekelompok neuron melingkar perioral dan beberapa cincin saraf di umbel. Makhluk-makhluk ini memiliki area sistem saraf yang sangat terspesialisasi - rhopalia. Ini adalah kelompok kecil neuron di sepanjang tepi payung. Rhopalia mungkin mengandung statocyst, atau ocelli yang peka terhadap cahaya. Dalam statocyst, nodul dari berbagai sifat membentuk “kerikil” yang menekan neuron. Hal ini memungkinkan Anda untuk menentukan arah ke pusat gravitasi bumi dan mengarahkan tubuh di dalam air. Mata mengukur cahaya, dan gelombang yang bergerak secara mekanis mempengaruhi jaringan saraf, yang memungkinkan ubur-ubur memilih arah pergerakan. Formasi saraf seperti itu tidak mungkin terjadi pusat-pusat yang signifikan untuk mengintegrasikan perilaku coelenterata, tetapi merupakan organ indera khusus pertama. Sistem reseptor primitif seperti itu telah berulang kali muncul dalam evolusi, yang dibuktikan dengan keragaman organisasi strukturalnya dengan buruknya kemampuan reseptor secara umum.

Dapat diasumsikan bahwa varian leluhur potensial dari struktur sistem saraf invertebrata tampak seperti sejenis coelenterate dengan tali sel saraf berkecepatan tinggi (lihat Gambar II-4, c). Jika kita mengasumsikan kelanjutan evolusioner dari konsentrasi sel saraf, maka dari organisasi morfologi seperti itu, dengan probabilitas yang sama, sistem saraf dari dua jenis struktur dapat muncul (lihat Gambar II-4, G, D). Jenis-jenis ini hanya berbeda pada komisura batang, yang menghubungkan batang saraf longitudinal.

Cincin saraf perifaring memiliki struktur yang kurang lebih sama dan mengintegrasikan aktivitas seluruh jaringan saraf hewan. Dalam rencana struktural yang terkenal dari sistem saraf simetris radial pada banyak coelenterates modern, tidak ada komisura transversal yang menghubungkan batang saraf. Jenis ini bisa saja berevolusi seiring dengan berkurangnya jumlah batang saraf. Pada saat yang sama, tampaknya, yang paling banyak pilihan asli simetri sistem saraf. Contohnya adalah sistem saraf nematoda (Gbr. II-5, b). Ini diwakili oleh 4 batang paralel, yang hanya dihubungkan oleh cincin saraf perifaring. Tidak ada komisura lain di zona faring dan tubuh cacing gelang. Penting untuk ditekankan bahwa 4 batang saraf nematoda terletak secara simetris, tetapi bertentangan dengan harapan pada posisi dorsal, ventral dan lateral (lihat Gambar 11-5, b), 4 batang saraf mempersarafi mulut segitiga dan tidak memiliki proses yang menembus ke dalam sel otot. Sebaliknya, sel-sel otot membentuk proses yang berakhir pada batang saraf dorsal dan ventral yang membentang di sepanjang tubuh. Setiap sel otot memiliki beberapa proses seperti itu, dan protein kontraktil terlokalisasi di bagian distal sitoplasma. Sinyal saraf melewati proses ini, yang menyebabkan kelompok sel otot berkontraksi.

Kemungkinan besar nematoda telah melestarikan mekanisme kuno dalam “memberi informasi” kepada sel-sel tubuh dari sistem saraf. Sel otot sendiri yang menjaga sumber informasi yang cocok untuk meningkatkan metabolisme. Jenis koneksi neuromuskular ini sangat primitif dan mengklaim keunggulan evolusioner, yang secara tidak langsung menegaskan hipotesis yang dinyatakan sebelumnya tentang asal usul sel saraf. Nematoda jumlahnya banyak, tetapi struktur organ inderanya tidak beragam. Ini terutama mekanoreseptor eksternal dan internal, kemoreseptor (lubang sensitif, papila) dan mata sederhana. Mekanoreseptor dikhususkan untuk organ sensorik pria dan spikula, setae sefalik dan somatik. Namun, ini adalah contoh spesialisasi ekstrem, yang menunjukkan bahwa jalur “komisural” adalah yang paling menjanjikan secara evolusioner (lihat Gambar II-5, c).

Komisi yang menghubungkan batang saraf longitudinal segmen demi segmen memberikan keuntungan signifikan dalam aktivitas diferensial masing-masing bagian tubuh. Sangat mungkin bahwa batang saraf komisura terbentuk pada tingkat coelenterata hipotetis dengan simetri radial. Beberapa batang saraf pada hewan tersebut dapat memiliki komisura, yang menciptakan jaringan saraf spasial yang berkembang. Untuk individu yang tidak bergerak, opsi non-commissure sudah cukup (lihat Gambar II-5, a), oleh karena itu commissure lebih menunjukkan gaya hidup aktif. Jaringan tersegmentasi ini sifatnya cukup praktis dan digunakan untuk gerakan peristaltik. Hewan tersebut bergerak sebagai akibat dari perambatan gelombang peristaltik melingkar melalui tubuh ke belakang relatif terhadap gerakan tersebut. Kontrol diferensial terhadap rongga tersebut dan otot-otot di sekitarnya hanya mungkin dilakukan dengan adanya segmen saraf yang berulang. Di segmen seperti itu harus ada pusat otonom yang mengontrol otot - ganglion. Hewan yang simetri radial mungkin memiliki beberapa di antaranya, sedangkan hewan yang simetri bilateral mungkin memiliki 2 atau 4. Ganglia tersebut terletak di persimpangan batang saraf dan komisura transversal.

Persimpangan secara bertahap berubah menjadi simpul kontak, dan kemudian menjadi ganglia penuh. Munculnya pusat periferal tambahan memungkinkan mereka untuk mengambil alih sebagian perhatian dalam mengendalikan tubuh hewan. Komisura segmental dengan ganglia adalah kondisi utama munculnya rongga dan selom khusus di dalam tubuh. Tanpa persarafan segmental yang berkembang, struktur septum-selom tidak akan memiliki makna biologis. Penggunaannya untuk gerakan peristaltik tidak mungkin dilakukan. Persarafan yang berkembang memungkinkan mereka untuk mengalami deformasi dalam rentang yang luas dan mengembangkan kekuatan yang besar dengan berbagai metode gerakan peristaltik. Akibatnya, komisura dan ganglia nodular menciptakan semua prasyarat bagi munculnya segmentasi dan simetri bilateral pada hewan yang simetri radial.

Hewan yang simetris secara radial, yang terlihat seperti pipa dengan gelombang yang melewatinya, bukanlah perenang terbaik. Jenis gerakan ini sangat efektif di tanah, tetapi di air, hewan dengan sumbu simetri lebih sedikit mempunyai keuntungan. Hewan berbadan datar dengan gerakan tubuh seperti gelombang bergerak lebih cepat dan biaya energinya lebih rendah. Hal ini berlaku untuk zona dasar dan kolom air. Mengganti simetri radial dengan simetri bilateral hanya membutuhkan waktu yang sangat singkat. Rupanya, penurunan jumlah batang saraf longitudinal terjadi melalui fusinya. Batang-batangnya semakin rapat dan menyatu, seperti yang terjadi pada metamorfosis serangga. Kita tidak tahu sistem radial mana yang membentuk sistem saraf bilateral, tetapi kecil kemungkinan sistem tersebut memiliki jumlah batang saraf yang ganjil. Pada akhirnya, perpaduan batang memanjang menyebabkan munculnya sistem saraf yang terorganisir secara bilateral. Kemungkinan besar, bilateralitas berkembang di lapisan bawah. Makhluk purba yang berenang bebas beralih ke gaya hidup bentik. Sebuah tabung simetri radial juga dapat bergerak dengan sukses di dalam lapisan bawah. Namun, makhluk dengan simetri bilateral dapat berenang atau merangkak di permukaan dengan lebih efisien. Jenis organisasi sistem saraf ini juga tersebar luas di kalangan hewan modern yang hidup bebas. cacing pipih- turbelaria. Ada varian struktural dengan 4 dan 2 batang saraf paralel (lihat Gambar II-5, G, e).

Beras. II-5. Gambaran umum dan bagian varian utama struktur sistem saraf coelenterata dan cacing.

a - jaringan saraf polip bermata delapan; b - jaringan saraf nematoda; c - alat saraf tipe komisura radial; d, e - sistem saraf tubellaria; d - sistem saraf kebetulan hati. Batang saraf ditunjukkan dengan warna biru di bagian tersebut.

Dari buku Doping dalam Pembibitan Anjing oleh Gourmand EG

3.2. SISTEM SARAF DAN PERILAKU Banyak sistem tubuh yang terlibat dalam tindakan perilaku. Hal ini diwujudkan dengan bantuan alat gerak, yang aktivitasnya berkaitan erat dengan berbagai fungsi tubuh (pernapasan, peredaran darah, termoregulasi, dll). Kontrol

Dari buku Fundamentals of Animal Psychology pengarang Fabry Kurt Ernestovich

Sistem saraf Seperti diketahui, sistem saraf pertama kali muncul pada invertebrata multiseluler tingkat rendah. Munculnya sistem saraf - tonggak sejarah utama dalam evolusi dunia hewan, dan dalam hal ini bahkan invertebrata multiseluler primitif pun memiliki kualitas yang sama

Dari buku Service Dog [Panduan pelatihan spesialis pembiakan anjing layanan] pengarang Krushinsky Leonid Viktorovich

Sistem saraf pusat Sesuai dengan organisasi peralatan motorik yang kompleks dan sangat terdiferensiasi, terdapat juga struktur kompleks sistem saraf pusat serangga, yang, namun, di sini kita hanya dapat mengkarakterisasinya secara paling umum.

Dari buku Cerita pendek biologi [Dari alkimia hingga genetika] oleh Isaac Asimov

9. Konsep umum sistem saraf. Sistem saraf merupakan suatu sistem tubuh yang sangat kompleks dan unik baik struktur maupun fungsinya. Tujuannya adalah untuk menjalin dan mengatur hubungan organ dan sistem dalam tubuh, menghubungkan seluruh fungsi tubuh di dalamnya

Dari buku Perawatan homeopati pada kucing dan anjing oleh Hamilton Don

Bab 10 Hipnotisme Sistem Saraf Jenis penyakit lain yang tidak termasuk dalam teori Pasteur adalah penyakit pada sistem saraf. Penyakit-penyakit seperti itu telah membingungkan dan menakutkan umat manusia sejak dahulu kala. Hippocrates mendekati mereka secara rasional, tetapi sebagian besar

Dari buku Genetika Etika dan Estetika pengarang Efroimson Vladimir Pavlovich

Bab XIII Fungsi Sistem Saraf Sistem saraf makhluk hidup mempunyai dua fungsi utama. Yang pertama adalah persepsi indrawi, yang melaluinya kita mempersepsi dan memahami Dunia. Sepanjang saraf sensorik sentripetal, impuls dari kelima organ

Dari buku Biologi [ Panduan lengkap untuk mempersiapkan Ujian Negara Bersatu] pengarang Lerner Georgy Isaakovich

8.3. Beberapa emosi yang ditimbulkan oleh warna dan simetri Meskipun predator memiliki kemampuan luar biasa tajam dalam mengenali objek bergerak, penglihatan primata dikhususkan untuk mengenali perbedaan halus dalam bentuk dan struktur. Saat mencari makanan, pengenalan warna itu penting, dan tidak seperti itu

Dari buku Otak, Pikiran dan Perilaku oleh Bloom Floyd E

Dari buku Asal Usul Otak pengarang Savelyev Sergey Vyacheslavovich

Sistem saraf otonom Beberapa prinsip-prinsip umum Pengorganisasian sistem sensorik dan motorik akan sangat berguna bagi kita ketika mempelajari sistem regulasi internal. Ketiga divisi sistem saraf otonom memiliki komponen “sensorik” dan “motorik”.

Dari buku Perilaku: Pendekatan Evolusioner pengarang Kurchanov Nikolay Anatolievich

§ 11. Sistem saraf invertebrata Invertebrata memiliki sistem saraf ganglionik difus dengan ganglia kepala dan batang yang jelas. Ganglia trunkus memberikan kontrol lokal atas fungsi otonom dan aktivitas motorik. Ganglia cephalic berisi

Dari buku penulis

§ 12. Sistem saraf vertebrata Sistem saraf vertebrata dibangun berdasarkan prinsip perkembangan probabilistik, duplikasi, redundansi, dan variabilitas individu. Ini tidak berarti bahwa tidak ada tempat untuk penentuan perkembangan genetik di otak vertebrata atau

Dari buku penulis

§ 21. Sistem saraf bilateral Munculnya simetri bilateral merupakan titik balik dalam evolusi sistem saraf. Ini tidak berarti bahwa bilateralitas lebih baik daripada simetri radial. Justru sebaliknya. Karena simetri bilateral telah hilang di masa lalu, kita

Dari buku penulis

§ 22. Sistem saraf arthropoda Organisasi sistem saraf artropoda dan kelompok serupa dapat sangat bervariasi, tetapi dalam rencana struktural umum. Gambar sistem saraf kupu-kupu hari(Lepidoptera) cukup akurat mencerminkan susunan tipikal

Dari buku penulis

§ 23. Sistem saraf moluska Kontras morfofungsional terbesar adalah organisasi sistem saraf cephalopoda dan bivalvia(Gbr. II-9; II-10, a). Moluska bivalvia memiliki ganglia cephalic, visceral dan pedal berpasangan, terhubung

Dari buku penulis

§ 43. Sistem saraf dan organ indera burung Sistem saraf burung terdiri dari bagian tengah dan perifer. Burung memiliki otak yang lebih besar dibandingkan burung lainnya perwakilan modern reptil. Mengisi rongga tengkorak dan berbentuk bulat panjang pendek(lihat gambar.

Dari buku penulis

7.5. Jaringan saraf Jaringan saraf diwakili oleh dua jenis sel: neuron dan neuroglia.Neuron mampu merasakan iritasi dan mengirimkan informasi dalam bentuk impuls listrik. Berdasarkan sifat-sifat neuron ini, sistem saraf dibentuk pada hewan -

Ada tiga jenis utama organisasi struktural sistem saraf: difus, nodular (ganglionik) dan tubular.

Sistem saraf difus adalah karakteristik coelenterates yang paling kuno. Ini adalah koneksi jaringan sel-sel saraf yang tersebar relatif merata di seluruh tubuh. Keprimitifan sistem semacam itu terletak pada tidak adanya pembagian menjadi bagian-bagian pusat dan periferal, tidak adanya jalur penghantar yang panjang. Jaringan melakukan rangsangan secara relatif lambat dari neuron ke neuron. Reaksi tubuh terhadap iritasi tidak tepat dan tidak jelas. Namun, banyaknya hubungan antara elemen-elemen sistem saraf difus memastikan pertukarannya yang luas dan dengan demikian keandalan fungsi yang lebih besar.

Sistem saraf nodal merupakan ciri khas cacing moluska dan arthropoda. Hal ini ditandai dengan terkonsentrasinya badan sel saraf dengan terbentuknya ganglia (nodus). Badan sel neuron, terkonsentrasi di ganglia, membentuk bagian tengah sistem saraf. Peran ganglia saraf otak meningkat tajam. Diferensiasi neuron terjadi sesuai dengan berbagai fungsi yang dilakukannya. Neuron yang melalui prosesnya impuls memasuki pusat saraf disebut sentripetal (sensitif) atau aferen, dan neuron yang melalui prosesnya impuls dari pusat saraf diarahkan ke badan eksekutif(otot, kelenjar), - sentrifugal (motorik) atau eferen. Sel saraf yang merasakan eksitasi dari beberapa neuron dan meneruskannya ke sel saraf lain disebut interneuron atau interneuron. Berkat spesialisasi neuron, impuls saraf mulai dilakukan sepanjang jalur tertentu, yang menjamin kecepatan dan keakuratan reaksi tubuh. Kualitasnya sangat tinggi jalan baru Respon tubuh disebut reaksi tipe refleks.

Sistem saraf berbentuk tabung merupakan ciri khas chordata. Jenis sistem ini memberikan akurasi, kecepatan, dan lokalitas respons terbaik. Itu adalah ciri khasnya tingkatan tertinggi konsentrasi sel saraf. Sistem saraf pusat diwakili oleh sumsum tulang belakang berbentuk tabung dan otak. Dalam proses evolusi, perkembangan bagian otak meningkat, dan peran pengaturannya meningkat. Di otak vertebrata tingkat tinggi, bagian baru telah berkembang - korteks serebral. Ia mengumpulkan informasi dari semua sistem sensorik dan motorik, melakukan analisis yang lebih tinggi dan berfungsi sebagai alat untuk aktivitas refleks terkondisi, dan pada manusia sebagai organ aktivitas mental dan berpikir.

“Pembayaran” untuk sentralisasi sistem saraf adalah kerentanannya yang tinggi: kerusakan pada pusat-pusat tersebut, pada umumnya, menyebabkan terganggunya fungsi-fungsi tubuh secara keseluruhan.

Jenis sistem saraf

Ada beberapa jenis organisasi sistem saraf, yang diwakili dalam berbagai kelompok hewan yang sistematis.

    Sistem saraf difus - disajikan di coelenterata. Sel-sel saraf membentuk pleksus saraf difus di ektoderm di seluruh tubuh hewan, dan ketika satu bagian pleksus dirangsang dengan kuat, terjadi respons umum - seluruh tubuh bereaksi.

    Sistem saraf batang (ortogon) - beberapa sel saraf dikumpulkan ke dalam batang saraf, bersama dengan pleksus subkutan difus yang dipertahankan. Jenis sistem saraf ini terdapat pada cacing pipih dan nematoda (pada cacing pipih, pleksus difus sangat berkurang), serta banyak kelompok protostom lainnya - misalnya, gastrotrich dan cephalopoda.

    Sistem saraf nodal, atau sistem ganglion kompleks, terdapat pada Annelida, artropoda, moluska, dan kelompok invertebrata lainnya. Sebagian besar sel sistem saraf pusat dikumpulkan di simpul saraf - ganglia. Pada banyak hewan, sel-selnya terspesialisasi dan melayani organ individu. Pada beberapa moluska (misalnya, cephalopoda) dan arthropoda, terdapat asosiasi kompleks ganglia khusus dengan koneksi yang berkembang di antara mereka - otak tunggal atau massa saraf cephalothoracic (pada laba-laba). Pada serangga, beberapa bagian protocerebrum (“badan jamur”) memiliki struktur yang sangat kompleks.

    Sistem saraf berbentuk tabung (neural tube) merupakan ciri khas chordata.

Sistem saraf berupa jaringan syncytial difus pertama kali muncul pada organisme multiseluler. Ini adalah jaringan sel saraf, yang disebut jaringan retikuler. Homogenitas morfologis dan “ketertutupan” jaringan retikuler yang khas tidak memungkinkan diferensiasi pengaruh eksternal. Terhadap tindakan semua agen eksternal Makhluk hidup merespons dengan jenis reaksi yang sama.

Dengan munculnya sistem saraf ganglion (nodal).(cacing, moluska, echinodermata) terjadi spesialisasi respons. Menjadi mungkin untuk mentransfer eksitasi dari satu node ke node lainnya. Struktur dan fungsi sistem saraf pada tahap evolusi ini berhubungan langsung dengan pembentukan reseptor. Sel-sel sensitif sistem saraf dalam proses evolusi ditingkatkan secara paralel dengan perkembangan peralatan penerimaan. Hal ini sangat difasilitasi oleh kedekatan morfologi alat penerima dan sel saraf sensorik.

Peningkatan lebih lanjut dari fungsi sistem saraf, yang diamati pada chordata, dikaitkan dengan sentralisasi ganglia saraf. Dalam struktur sistem saraf vertebrata, sinapsis khusus berkembang, dan bersamaan dengan itu banyak hubungan antar sel saraf. Munculnya koneksi multisinaptik menciptakan prasyarat bagi bentuk hubungan baru yang kualitatif antara sistem tubuh, serta antara tubuh dan lingkungan.

Pada ikan Otak penciuman berkembang dengan baik, globus pallidus dan pusat saraf otak tengah terpisah secara struktural - nukleus merah dan substansia nigra. Dalam pengaturan aktivitas kehidupan reptil, belahan otak dan inti subkortikal memainkan peran utama. Pada beberapa perwakilan kelas ini, korteks baru muncul, mencapai kesempurnaan pada mamalia dan perwakilan tertinggi mereka - manusia.

Otak

Otak depan

Otak yang terbatas

Otak penciuman,Ganglia basalis,Korteks serebral,Ventrikel lateral

Diensefalon

Epitalamus,Talamus,Hipotalamus,Ventrikel ketiga

Batang otak

Otak tengah

Empat Bukit,Batang otak,Pasokan air Silviev

Otak berlian

otak belakang

Jembatan Varoliev,Otak kecil

Sumsum belakang

Sumsum tulang belakang

Evolusi sistem saraf erat kaitannya dengan evolusi jaringan otot. Sel-sel hewan multiseluler secara bertahap berspesialisasi untuk melakukan fungsi yang berbeda. Sel otot muncul lebih awal dalam evolusi dibandingkan sel saraf. Nenek moyang sel otot ini terletak di permukaan tubuh dan mampu merespons pengaruh eksternal dengan berkontraksi. Khlopin menyebutnya sel mioneuroepitel. Selama perkembangan lebih lanjut dari organisme multiseluler, sel-sel otot berpindah ke lapisan tubuh yang lebih dalam, sehingga diperlukan sel-sel sensitif yang dapat diakses oleh rangsangan superfisial oleh rangsangan dan mampu mentransmisikan eksitasi ke sel-sel otot yang terletak lebih dalam. Beginilah munculnya organisme yang memiliki neuron di permukaan tubuh, yang prosesnya bersentuhan langsung dengan sel otot. Tahap selanjutnya dalam perkembangan sistem saraf adalah munculnya rangkaian saraf, pertama dari 2 neuron, dan kemudian dengan sejumlah besar neuron. Misalnya, sirkuit 2-neuron terdapat di setiap segmen cacing tanah. Neuron ke-1 (aferen, sensitif) terletak di permukaan tubuh, akson dari neuron ke-1 mentransmisikan impuls ke neuron ke-2 yang lebih dalam (eferen, motorik), dan neuron ke-2 menyebabkan kontraksi sel-sel otot segmen tersebut. . Pada tahap selanjutnya, neuron intersegmental muncul pada hewan yang tersegmentasi. Hal ini memungkinkan tindakan terkoordinasi dari segmen untuk dikoordinasikan. Peningkatan jumlah sambungan ini menyebabkan munculnya ikatan yang membentang di sepanjang tubuh dekat poros tengah, akhirnya sumsum tulang belakang dan otak. Secara umum, evolusi sistem saraf dicirikan oleh konservatisme: sistem saraf yang lebih tinggi mempertahankan tanda-tanda segmentasi yang melekat pada sistem saraf yang lebih rendah; transmisi kimia impuls dalam sinapsis baik di sinapsis rendah maupun tinggi. Semakin tinggi tingkat organisasinya, semakin jelas pula kemajuan perkembangan dan pematangan sistem saraf pada masa embrionik. Semakin tinggi tingkat organisasi suatu spesies, semakin banyak jumlah blastomer embrio yang digunakan untuk meletakkan sistem saraf. Jadi, pada manusia, 1/3 luas permukaan sel telur yang telah dibuahi merupakan zona dugaan (zona masa depan) tabung saraf.

    Fungsi kegiatan bermain binatang.

Fungsi aktivitas bermain menurut Fabry 1) Aktivitas perkembangan. Menggunakan permainan manipulasi sebagai contoh. Perubahan kualitatif perilaku anak dikaitkan dengan hasil permainan manipulatif, pematangan komponen motorik dan sensorik manipulasi primer ini. (kemampuan untuk memasukkan berbagai benda ke dalam mulut rubah dikaitkan dengan genggaman utama puting susu) Signifikansi - pembentukan komponen motorik ditentukan oleh transformasi kualitatif dalam bidang motorik, perluasan fungsi dan transisi beberapa fungsi dari alat mulut dan sebaliknya (terkadang terjadi perubahan fungsi dari menjilat menjadi menghisap). Persyaratan biologis manipulasi adalah bahwa kucing memiliki anggota badan multifungsi, luak memiliki spesialisasi untuk menggali lubang → kaki depan dikembangkan. →permainan ditentukan oleh cara hidup. Namun gambarannya kontradiktif pada monyet - kaki depan kurang terspesialisasi dan fungsi tambahannya paling berkembang pada mamalia. 1.2. Perilaku Remaja dan Perilaku Orang Dewasa Repertoar motorik orang dewasa dibentuk dengan mengotori dan melengkapi dasar perilaku naluriah dan bawaan dengan pengalaman individu yang khas pada spesies, yaitu melalui pembelajaran wajib. Seiring bertambahnya usia, manipulasi memperoleh lebih banyak ciri khas spesies. Signifikansi – pengalaman motorik-sensorik meningkat, hubungan biologis yang signifikan terjalin dengan komponen lingkungan. 2. Fungsinya untuk membentuk komunikasi.Dalam proses bermain bersama terbentuklah tingkah laku kelompok.Dengan bersama kita harus memahami permainan-permainan yang didalamnya terdapat koordinasi tindakan. Permainan bersama tanpa benda Dalam permainan manipulatif bersama, beberapa benda dimasukkan ke dalam permainan sebagai objek permainan, permainan tersebut mempunyai peran komunikatif dan benda juga dapat berfungsi sebagai pengganti benda makanan alami. Sinyal permainan - koordinasi tindakan didasarkan pada sinyal bawaan timbal balik; sinyal-sinyal ini berfungsi sebagai rangsangan utama untuk perilaku permainan. Ini adalah postur, gerakan, suara yang memberi tahu pasangannya bahwa dia siap untuk bermain. Sinyal yang mencegah hasil serius dari permainan tanpa pemberitahuan bahwa agresi dan permainan palsu dapat berubah menjadi perkelahian juga penting. 2.3. Arti penting permainan bersama bagi perilaku orang dewasa adalah jika seorang anak dilarang bermain, ia akan menjadi tidak kompeten di masa dewasa. Mereka mempelajari perilaku seksual, perilaku keibuan. Monyet muda belajar berkomunikasi satu sama lain melalui permainan.3. Fungsi kognitif permainan adalah selama bermain remaja memperoleh informasi tentang sifat-sifat dan kualitas benda-benda di lingkungannya. Hal ini memungkinkan untuk memperjelas dan melengkapi pengalaman spesies dalam kaitannya dengan kondisi kehidupan tertentu. Komponen yang paling sedikit dieksplorasi dalam permainan yang hanya melibatkan latihan fisik sebagian besar adalah ketika terdapat pengaruh aktif pada objek, yaitu dalam permainan manipulatif. Metode khusus adalah permainan tidak langsung - permainan piala, mis. kognisi bersama terhadap suatu objek mengikuti komunikasi m/w Jadi, selama entogenesis, aktivitas kognitif berkembang dan menjadi lebih kompleks, terjadi perluasan fungsi, setelah meninggalkan sarang, perilaku berubah menjadi objek yang secara kualitatif baru dan dapat kita katakan tentang perubahan fungsi

    Ciri-ciri Jenis Pembelajaran pada Hewan Menurut W. Thorpe.

Klasifikasi jenis pembelajaran yang dikemukakan pada tahun 1963 oleh W. Thorpe bersifat deskriptif berdasarkan sejarah dengan pokok-pokok generalisasi. Thorpe mengidentifikasi jenis-jenis pembelajaran yang dipelajari oleh para psikolog hewan pada satu waktu atau yang lain dalam perkembangan ilmu psikologi hewan. Thorpe “percaya bahwa spesies yang berbeda mungkin memiliki mekanisme berbeda yang bertanggung jawab untuk belajar; hal ini menyisakan pertanyaan sejauh mana kasus pembelajaran serupa pada perwakilan tipe taksonomi berbeda disebabkan oleh mekanisme serupa.

Klasifikasi pembelajaran menurut W. Thorpe:

1. Pembiasaan (habituasi);

2. Pembelajaran asosiatif:

sebuah klasik refleks terkondisi.

Sinonim: pembelajaran responden, refleks terkondisi jenis pertama;

b) refleks terkondisi operan.

Sinonim: “trial and error”, refleks terkondisi jenis kedua,

pembelajaran instrumental, pembelajaran Skinnerian;

3. Pembelajaran laten (tersembunyi);

4. Wawasan (iluminasi):

a) wawasan itu sendiri (“menangkap hubungan”);

b) jenis fasilitasi sosial tiruan;

c) peniruan yang sebenarnya (“meniru tindakan perilaku”);

5. Mencetak (mencetak):

a) menyegel kasih sayang;

b) jejak seksual.

Thorpe membedakan antara pembelajaran non-asosiatif dan asosiatif.

Pembiasaan non-asosiatif merupakan ciri semua hewan, mulai dari organisme bersel tunggal hingga manusia. Dengan pembelajaran asosiatif, terbentuklah hubungan asosiatif antara dua fenomena mental.

Pembelajaran: Pembelajaran imitasi

Pembelajaran imitasi wajib

Pelatihan simulasi opsional

Manipulasi imitasi non-spesies-tipikal

Pemecahan masalah simulasi

Tolman mempelajari dan mencoba menjelaskan pembelajaran laten, atau tersembunyi, dengan mengamati tikus di labirin. Jenis pembelajaran ini didasarkan pada motivasi penelitian. Perilaku eksplorasi membangun apa yang disebut Tolman sebagai peta kognitif. Hewan membentuk gambaran mental tentang komponen lingkungan dan tindakannya sendiri dalam lingkungan. Setelah itu, hewan tersebut dapat melanjutkan kehidupan normal sehari-hari. Selain situasi ini, pembelajaran laten terjadi pada hewan muda dan anak-anak saat bermain.

Wawasan adalah bentuk pembelajaran tertinggi, berdasarkan pengalaman yang diperoleh sebelumnya dalam keadaan serupa lainnya. Hanya melekat pada burung dan mamalia yang memiliki kecerdasan. Menemukan dirinya dalam situasi masalah, hewan tersebut tetap tidak bergerak dan hanya mengevaluasi situasi tanpa melakukan tindakan apa pun, setelah itu ia mulai bertindak dengan mempertimbangkan hubungan yang sebenarnya ada antara komponen-komponen lingkungan.

    Ciri-ciri pembelajaran obligat dan fakultatif.

Pembelajaran wajib dan opsional.

Pembelajaran wajib non-asosiatif . Pembelajaran wajib adalah pengalaman individu yang terjadi pada periode awal pascakelahiran dan, seolah-olah, melengkapi program naluri bawaan. Dengan bentuk pembelajaran ini, rangsangan utama mungkin tidak bersamaan dengan sinyal acuh tak acuh. Bentuk-bentuk pembelajaran wajib meliputi: reaksi penjumlahan, pembiasaan, pencetakan, peniruan. Penjumlahan- meningkatkan sensitivitas jaringan saraf terhadap zat pengiritasi pada invertebrata protozoa dalam bentuk perkembangan! cara pergerakannya, bedakan yang bisa dimakan dan yang tidak bisa dimakan! produk, implementasi reaksi motorik protektif. Rahasianyanyian- melemahnya reaksi terhadap stimulus yang berulang kali diberikan yang tidak signifikan secara biologis dalam kehidupan hewan, bentuk perilaku paling sederhana pada hewan tingkat rendah. Mencetak- serangkaian tindakan perilaku yang membangun hubungan utama antara bayi baru lahir dan orang tuanya. Pada kontak sosial pertama, sesuai dengan jenis pencetakan, memori lokasi, pencetakan seksual, serta reaksi mengikuti benda bergerak pada burung dan hewan berkuku yang sedang mengeram dilakukan. Imitasi (imitasi)- pelatihan, penyelesaian program genetik, tindakan khas spesies dengan mengamati perilaku individu lain dari spesiesnya dan mengulangi tindakan tersebut. Hal ini terutama berlaku untuk hewan muda, yang, dengan meniru perilaku orang tuanya, mempelajari berbagai perilaku spesiesnya.

Pendidikan pilihan asosiatif . Bentuk opsional (asosiatif) - bentuk aktif perilaku individu berdasarkan ekstraksi elemen fungsional penting dari lingkungan untuk melakukan tindakan tertentu. Ini termasuk: 1) refleks terkondisi klasik dan 2) refleks terkondisi instrumental. Refleks yang terkondisi- asosiasi stimulus acuh tak acuh dan sinyal tak terkondisi yang menyebabkan respons tak terkondisi. Refleks terkondisi instrumental- tindakan instrumental operan, didukung oleh reaksi refleks tanpa syarat Sistem refleks terkondisi klasik dan instrumental secara signifikan memperluas kemampuan adaptif organisme hidup, menyediakan faktor aktif interaksi dengan lingkungan Pembelajaran kognitif. Bentuk pembelajaran kognitif tertinggi merupakan ciri hewan dengan sistem saraf yang sangat berkembang. Ini adalah kemampuan untuk membentuk gambaran holistik atau struktur fungsional lingkungan tentang membangun hubungan dan hubungan yang teratur antara komponen-komponen lingkungan ini.

Analisis perilaku hewan mengarah pada kesimpulan bahwa semua kekayaan dan keragaman refleksi mental yang lengkap dikaitkan dengan pembelajaran dan akumulasi pengalaman individu.

Pembentukan perilaku adalah proses penerapan tindakan dan pengalaman perilaku khas spesies. Oleh karena itu, pembentukan perilaku baru, pembelajaran, merupakan integrasi unsur-unsur baru ke dalam perilaku naluriah, yang melekat secara genetik.

Ada bentuk-bentuk pembelajaran yang secara lahiriah menyerupai perilaku naluriah, namun tetap mewakili akumulasi pengalaman pribadi, tetapi dalam kerangka ketat perilaku khas spesies. Ini adalah bentuk pembelajaran wajib, pengalaman yang diperlukan untuk kelangsungan hidup suatu spesies, terlepas dari kondisi kehidupan tertentu.

Berbeda dengan pembelajaran obligat, pembelajaran fakultatif merupakan bentuk adaptasi individu yang murni.

Menurut T. Tembrok, pembelajaran fakultatif adalah komponen perilaku hewan yang paling fleksibel dan labil. Namun labilitas ini tidak sama berbagai bentuk pembelajaran opsional. Konkretisasi pengalaman spesies dengan menambahkan pengalaman individu ke dalam perilaku naluriah hadir di semua tahap tindakan perilaku. Jadi ahli etologi Amerika R.A. Hyde menunjuk pada perubahan perilaku naluriah melalui pembelajaran, melalui perubahan kombinasi rangsangan, isolasi mereka dari latar belakang umum, penguatan, dll.

Penting juga bahwa perubahan tersebut mencakup bidang efektor dan sensorik.

Di bidang efektor, contoh pembelajaran dapat berupa rekombinasi elemen motorik bawaan dan elemen motorik yang baru diperoleh. Pada hewan tingkat tinggi, gerakan efektor yang didapat memainkan peran penting dalam proses aktivitas kognitif, bidang fungsi intelektual.

Modifikasi perilaku di bidang sensorik secara signifikan memperluas kemampuan orientasi hewan, karena perolehan kelompok sinyal baru dari dunia luar. Contohnya adalah kasus ketika suatu sinyal yang secara biologis tidak penting bagi seekor hewan sebagai hasil dari pengalaman pribadi yang dikombinasikan dengan sinyal yang penting secara biologis memperoleh tingkat kepentingan yang sama. Dan proses ini bukan sekadar pembentukan refleks-refleks terkondisi baru yang sederhana.

Dasar pembelajaran dalam hal ini adalah proses dinamis pada sistem saraf, terutama pada bagian luarnya, dimana sintesis aferen dari berbagai reaksi yang disebabkan oleh pengaruh eksternal dan eksternal. faktor internal. Stimulus ini kemudian dibandingkan dengan pengalaman awal individu, dan sebagai hasilnya, terbentuklah kesiapan untuk melakukan respons yang bervariasi terhadap situasi tersebut. Analisis hasil berikut ini merupakan pemicu sintesis aferen baru, dll.

Dengan demikian, selain program-program tertentu, dibentuklah program-program individual yang menjadi dasar proses pembelajaran. Hewan bukanlah pembelajar yang pasif dalam proses ini, namun secara aktif berpartisipasi, memiliki “kebebasan memilih” dalam berinteraksi.

Dasar pembelajaran adalah pembentukan program efektor untuk tindakan yang akan datang, di mana terjadi perbandingan dan penilaian rangsangan eksternal dan internal, pengalaman spesifik dan individu, pencatatan parameter dan verifikasi hasil tindakan yang dilakukan. Penerapan pengalaman spesies dalam perilaku individu lebih memerlukan proses pembelajaran tahap awal perilaku pencarian, karena reaksi terhadap tanda-tanda acak tunggal dari setiap situasi tertentu tidak dapat diprogram dalam proses evolusi.

Dan karena tanpa penyertaan unsur-unsur baru yang diperoleh dalam perilaku naluriah, penerapan pengalaman spesies tidak mungkin dilakukan, yang berarti bahwa penyertaan ini ditetapkan secara turun-temurun, oleh karena itu, jangkauan pembelajarannya sangat khas untuk spesies.

Kerangka disposisi belajar pada hewan tingkat tinggi jauh lebih luas daripada yang dibutuhkan dalam kondisi kehidupan nyata, oleh karena itu mereka memiliki peluang lebih besar untuk adaptasi individu terhadap situasi ekstrim. Tingkat plastisitas perilaku hewan dalam penerapan pengalaman naluriah dapat menjadi indikator perkembangan mental secara umum.

Dalam proses perkembangan ini, perbedaan tingkah laku antara hewan tingkat rendah dan tinggi bukanlah perubahan dari tingkah laku yang sederhana ke tingkah laku yang lebih kompleks, tetapi sebaliknya, tingkah laku yang lebih kompleks ditambahkan pada bentuk-bentuk yang paling sederhana, sehingga menyebabkan peningkatan. variabilitas perilaku

    Karakteristik jiwa persepsi hewan.

Karakteristik jiwa persepsi . Level terendah. Ini adalah tahap tertinggi dalam pengembangan refleksi psikis. Tahap ini ditandai dengan perubahan struktur kegiatan – menonjolkan isi kegiatan yang berkaitan dengan kondisi di mana objek kegiatan diberikan dalam lingkungan (operasi)di mana kita menjumpai keterampilan dan persepsi yang asli. komponen lingkungan hidup tercermin sebagai unsur yang tidak terpisahkan. Persepsi objek mengandaikan tingkat generalisasi tertentu; generalisasi sensorik muncul. Pada tingkat ini - artropoda, moluska, krustasea, arakhnida. Perilaku naluriah tidak kehilangan relevansinya dalam proses evolusi karena tidak dapat digantikan oleh pembelajaran. Perilaku naluriah adalah perilaku spesies, dan pembelajaran bersifat individual kemajuan perilaku naluriah adalah dikaitkan dengan kemajuan perilaku individu.perilaku yang dapat diubah. Pada vertebrata tingkat tinggi, jiwa telah memperoleh pentingnya faktor penentu dalam evolusi berkat proses pembelajaran yang kuat dan, dalam manifestasi tertingginya, tindakan intelektual, tetapi pada saat yang sama, fondasi perilaku naluriah dipertahankan. Pada vertebrata tingkat tinggi, komponen naluriah berfungsi untuk orientasi spatiotemporal dari tindakan perilaku yang paling penting. Orientasi spasial dilakukan atas dasar taksi - tropo - badan - dan menotaksis - yaitu. biasanya elemen bawaan dari perilaku + mnemontaksis adalah menghafal landmark. Juga perilaku naluriahkecukupan biologis dalam merespons komponen lingkungan. Respons yang memadai terhadap situasi biologis dimungkinkan jika dipandu oleh karakteristik konstan dari objek dan situasi ini; inilah yang terjadi secara bawaan secara genetis ketika ia bereaksi terhadap rangsangan utama.tindakan naluriah memperoleh signifikansi kognitif bagi mereka. Perilaku naluriah mencapai tingkat perkembangan yang sangat tinggi pada vertebrata dalam komunikasi ritual satu sama lain; komunikasi penuh adalah kondisi yang diperlukan untuk integrasi yang lebih tinggi di bidang perilaku - integrasi individu dan komunitas. Peran besar pembelajaran dalam pembentukan karakteristik individu komunikasi suara dan imitasi akustikindividu dari spesies yang berbeda dapat berkomunikasi.kemampuan vertebrata tingkat tinggi untuk mengembangkan kemampuan komunikatifnya melalui pembelajaran seharusnya menjadi prasyarat penting bagi munculnya bentuk manusia komunikasi. Keterampilan dibentuk atas dasar koneksi refleks tanpa syarat dan selalu menyertakan elemen motorik konservatif. Tindakan otomatis yang dipelajari memainkan peran besar dalam kehidupan mamalia tingkat tinggi + monyet dan manusia. Keterampilan plastik yang kompleks menjalankan fungsi adaptasi tubuh yang cepat terhadap kondisi lingkungan. Plastisitas keterampilan tingkat tinggi melengkapi kekakuan keterampilan tingkat rendah dan tindakan naluriah. Plastisitas ini terwujud ketika stimulus positif atau negatif diubah menjadi kebalikannya. Ciri penting lainnya adalah kemampuan untuk mentransfer keterampilan ke kondisi baru (yaitu, penggunaan pengalaman yang memadai).Keterampilan kompleks adalah sistem reseptor motorik yang memastikan pengembangan program motorik plastis berdasarkan aktivitas orientasi. Proses orientasi + aktivitas motorik dan penemuan keputusan yang tepat tugas-tugas dibentuk selama kegiatan ini berdasarkan generalisasi sensorik.keterampilan yang kompleks telah menjadi prasyarat dan dasar untuk pengembangan bentuk aktivitas mental yang lebih tinggi - tindakan intelektual.

    Ciri-ciri jiwa sensorik hewan.

Ciri-ciri jiwa sensorik hewan. Tingkat perkembangan mental terendah. Lihat di atas untuk mengetahui pergerakan protozoa. Tentang jiwa, kita katakan bahwa protozoa aktif bereaksi terhadap perubahan lingkungan dan bereaksi terhadap sifat-sifat penting biologis tidak langsung dari komponen lingkungan sebagai sinyal munculnya kondisi lingkungan yang vital. Penting untuk memahami kondisi asal usul jiwa - reaksi protozoa terhadap suhu (reaksi terhadap suhu adalah sifat semua protoplasma). Tetapi mereka tidak memiliki termoreseptor; koeksistensi pra-psikik dan pra-psikik psikis Kualitas refleksi psikis ditentukan oleh bagaimana berkembangnya kemampuan gerak, orientasi spatio-temporal dan perubahan perilaku bawaan. Pada tingkat primitif, protozoa memiliki perilaku naluriah – kinesis. Orientasi - taksi. Fase pencarian perilaku naluriah (kinesis) belum berkembang. Hanya komponen lingkungan negatif yang dikenali dari jarak jauh pada tingkat ini; komponen yang netral secara biologis tidak dianggap sebagai sinyal, yaitu tidak ada bagi hewan. Plastisitas perilaku adalah bentuk paling primitif - pembiasaan dan, dalam beberapa kasus, kemampuan pembelajaran asosiatif. Mengapa demikian? Lingkungan mikrokosmos kurang stabil, umur mikroorganisme pendek, sering terjadi pergantian generasiakumulasi pengalaman individu yang berlebihan. Dalam lingkungan mikro ini tidak ada kondisi yang kompleks dan bervariasi yang harus diadaptasi. Tingkat tertinggi dari jiwa sensorik. Persepsi – kemampuan mempersepsi objek masih belum ada. Annelida Perilaku mereka masih didominasi oleh penghindaran terhadap hal-hal yang kurang baik kondisi eksternal, tetapi pencarian aktif untuk rangsangan positif sudah ada dan ini merupakan karakteristik dari tingkat tertinggi jiwa sensorik dasar. Kinesis dan taksi dasar memainkan peran besar dalam kehidupan mereka. Dasar-dasar bentuk perilaku naluriah yang kompleks telah ditemukan - lintah, siput, dan taksi yang lebih tinggi muncul, yang memberikan orientasi yang lebih akurat dalam ruangpenggunaan sumber daya makanan secara penuh. Pada invertebrata tingkat tinggi, dasar aktivitas konstruktif, perilaku agresif, dan komunikasi muncul. Penilaian umum - fungsi utama utama sistem saraf primitif adalah untuk mengoordinasikan proses internal kehidupan sehubungan dengan meningkatnya spesialisasi sel dan formasi baru - jaringan tempat semua organ dan sistem organisme multiseluler dibangun. Fungsi eksternal sistem saraf ditentukan oleh tingkat aktivitas eksternal, yang berada pada tingkat rendah dalam sistem ini. Pada saat yang sama, struktur dan fungsi reseptor dan aktivitas eksternal sistem saraf menjadi lebih rumit dalam memimpin gambar aktif kehidupan. Bentuk-bentuk respons yang distereotipkan merupakan ciri khas dari seluruh perilaku mereka.

    Kebutuhan evolusioner akan munculnya refleksi psikis di dunia organik.

Hanya muncul pada tahap tertentu dalam perkembangan dunia organik, jiwa hanya melekat pada makhluk hidup yang sangat terorganisir. Hal ini tercermin dalam kemampuan mereka untuk merefleksikan dunia di sekitar mereka dengan kondisi mereka. Permulaan tahap evolusi dunia organik ini harus dianggap sebagai kemunculan bentuk kehidupan hewan, karena kondisi kehidupan spesifik hewanlah yang memunculkan kebutuhan akan refleksi realitas objektif yang baru secara kualitatif dan aktif. mampu mengatur hubungan organisme dengan lingkungan yang semakin kompleks.

Dengan demikian, Jiwa adalah suatu bentuk refleksi yang memungkinkan organisme hewan untuk mengorientasikan aktivitasnya secara memadai dalam kaitannya dengan komponen lingkungan. Pada saat yang sama, sebagai refleksi aktif dari realitas objektif, materi, jiwa itu sendiri adalah properti dari bahan organik yang sangat berkembang. Hal ini adalah jaringan saraf hewan (atau analognya). Sebagian besar hewan memiliki otak - organ pusat aktivitas neuropsik.

Jiwa hewan tidak dapat dipisahkan dari mereka perilaku, yang kami maksud adalah semuanya seperangkat manifestasi aktivitas eksternal, terutama motorik, hewan, yang bertujuan untuk membangun hubungan penting antara tubuh dan lingkungan. Refleksi mental dilakukan atas dasar kegiatan ini selama pengaruh hewan terhadap dunia sekitarnya. Dalam hal ini yang tercermin tidak hanya pada komponen lingkungan itu sendiri, tetapi juga pada perilaku hewan itu sendiri, serta perubahan yang terjadi pada lingkungan sebagai akibat dari pengaruh tersebut. Selain itu, pada hewan tingkat tinggi (vertebrata tingkat tinggi), yang dicirikan oleh kemampuan kognitif asli, refleksi paling lengkap dan mendalam dari objek-objek di dunia sekitar terjadi justru selama perubahannya di bawah pengaruh hewan.

Tampilan