Kualitas gambar. Resolusi dan perbesaran mikroskop Cara menentukan perbesaran dan resolusi mikroskop
Instruksi metodis
Untuk mempelajari objek berukuran kecil dan tidak dapat dibedakan dengan mata telanjang, gunakan alat optik khusus - mikroskop. Tergantung pada tujuannya, mereka dibedakan: disederhanakan, bekerja, penelitian dan universal. Menurut sumber cahaya yang digunakan, mikroskop dibagi menjadi: cahaya, luminescent, ultraviolet, elektronik, neutron, pemindaian, terowongan. Desain salah satu mikroskop yang terdaftar mencakup bagian mekanis dan optik. Bagian mekanik digunakan untuk menciptakan kondisi pengamatan - untuk menempatkan objek, memfokuskan gambar, bagian optik - untuk mendapatkan gambar yang diperbesar.
Perangkat mikroskop cahaya
Mikroskop disebut mikroskop cahaya karena memberikan kemampuan untuk mempelajari suatu objek dalam cahaya yang ditransmisikan dalam bidang pandang yang terang. Tampilan umum mikroskop Biomed-2 ditunjukkan pada (Gbr. Tampilan luar Biomed 2).
|
|
Bagian mekanik mikroskop terdiri dari dasar mikroskop, panggung bergerak dan perangkat berputar.
Pemfokusan pada objek dilakukan dengan menggerakkan panggung dengan memutar tombol pengatur kasar dan halus.
Rentang pemfokusan kasar mikroskop adalah 40 mm.
Kondensor dipasang pada braket dan diposisikan antara panggung dan lensa kolektor. Gerakannya dilakukan dengan memutar kenop pengatur ketinggian kondensor. Tampilan umumnya ditunjukkan pada (Gbr. ???) Kondensor dua lensa dengan bukaan 1,25 memberikan penerangan bidang pada objek saat bekerja dengan lensa dengan perbesaran dari 4 hingga 100 kali.
Tabel subjek dipasang pada braket. Koordinasikan gerakan panggung, mungkin dengan memutar pegangannya. Objek dilekatkan ke meja oleh pemegang spesimen. Pemegang dapat dipindahkan relatif satu sama lain.
Koordinat objek dan jumlah gerakan diukur pada skala dengan graduasi 1 mm dan vernier dengan graduasi 0,1 mm. Rentang pergerakan objek dalam arah memanjang adalah 60 mm, dalam arah melintang - 40 mm. Kondensator
Kondensator
Mikroskop dilengkapi dengan unit lampiran kondensor dengan kemungkinan gerakan pemusatan dan pemfokusan.
Kondensor universal yang dipasang di dudukan digunakan sebagai alas di mikroskop; saat menggunakan minyak imersi, bukaan numeriknya adalah 1,25.
Saat menyesuaikan iluminasi, perubahan halus dalam bukaan numerik dari berkas sinar yang menerangi persiapan dilakukan dengan menggunakan diafragma bukaan.
Kondensor dipasang pada dudukan kondensor dalam posisi tetap dan diamankan dengan sekrup pengunci.
Sekrup pemusatan kondensor digunakan selama proses penyesuaian iluminasi untuk menggerakkan kondensor pada bidang yang tegak lurus terhadap sumbu optik mikroskop sambil memusatkan gambar bidang diafragma relatif terhadap tepi bidang pandang.
Gagang kondensor atas dan bawah, yang terletak di sisi kiri braket dudukan kondensor, digunakan saat menyesuaikan pencahayaan untuk fokus pada gambar diafragma bidang.
Filter dipasang di cincin berputar yang terletak di bagian bawah kondensor.
Bagian optik mikroskop
Terdiri dari sistem pencahayaan dan observasi. Sistem pencahayaan menerangi bidang pandang secara merata. Sistem observasi dirancang untuk memperbesar citra objek yang diamati.
Sistem pencahayaan
Terletak di bawah panggung. Ini terdiri dari lensa kolektor yang dipasang di rumah, yang disekrup ke lubang dasar mikroskop dan kartrid dengan lampu terpasang di dalamnya. Dudukan lampu dipasang di dalam dasar mikroskop. Iluminator mikroskop diberi daya dari listrik AC melalui kabel listrik tiga pin, yang dihubungkan dengan steker ke listrik. Lampu penerangan dinyalakan oleh sakelar yang terletak di dasar mikroskop.
Mengamati sistem
Terdiri dari tujuan, lampiran bermata dan lensa mata.
Lensa
Objektif adalah bagian mikroskop yang paling penting, paling berharga dan rapuh. Pembesaran, resolusi, dan kualitas gambar bergantung padanya. Mereka adalah sistem lensa yang saling terpusat tertutup dalam bingkai logam. Ada utas di ujung atas laras, yang dengannya lensa dipasang ke soket revolver. Lensa depan (paling dekat dengan objek) pada lensa disebut lensa frontal, satu-satunya lensa yang menghasilkan perbesaran. Semua lensa objektif lainnya disebut lensa koreksi dan digunakan untuk menghilangkan ketidaksempurnaan gambar optik.
Ketika seberkas sinar cahaya dengan panjang gelombang yang berbeda melewati lensa, warna pelangi pada gambar terjadi - aberasi kromatik. Pembiasan sinar yang tidak merata pada permukaan lensa yang melengkung menyebabkan aberasi bola karena pembiasan sinar pusat dan perifer yang tidak merata. Akibatnya, gambar titik muncul sebagai lingkaran kabur.
Tujuan yang termasuk dalam set mikroskop dirancang untuk tabung optik panjang 160 mm, tinggi 45 mm dan ketebalan kaca penutup mm.
Objektif dengan perbesaran lebih dari 10X dilengkapi dengan bingkai pegas yang melindungi spesimen dan lensa depan objektif dari kerusakan saat memfokuskan pada permukaan spesimen.
Cincin berwarna dapat diterapkan pada laras lensa sesuai dengan perbesaran, serta:
- bukaan numerik;
- panjang optik tabung 160;
- ketebalan kaca penutup 0,17, 0 atau - ";
- jenis perendaman - minyak OIL (MI) atau air VI;
Objektif yang ditandai dengan 0,17 dirancang untuk mempelajari spesimen dengan hanya 0,17 mm penutup slip. Objektif yang ditandai dengan 0 dirancang untuk memeriksa spesimen tanpa kaca penutup saja. Objektif perbesaran rendah (2,5 - 10), serta objektif perendaman dapat digunakan dalam mempelajari preparat baik dengan kaca penutup maupun tanpa kaca penutup. Lensa ini ditandai dengan -.
Lensa mata
Lensa mata mikroskop terdiri dari dua lensa: mata (atas) dan kolektif (bawah). Ada diafragma di antara lensa. Diafragma menunda sinar samping dan mentransmisikan sinar yang dekat dengan sumbu optik, yang meningkatkan kontras gambar. Tujuan dari lensa mata adalah untuk memperbesar gambar yang diberikan oleh lensa. Lensa mata memiliki perbesaran sendiri x5, x10, x12.5, x16 dan x20 seperti yang ditunjukkan pada tepi.
Pilihan lensa okuler tergantung pada set lensa yang digunakan. Saat bekerja dengan objektif dengan achromats, achrostigmata dan achrofluars, disarankan untuk menggunakan eyepieces dengan bidang pandang linier tidak lebih dari 20 mm, dengan planachromats dan planapochromats - eyepieces dengan bidang pandang linier 20; 22 dan 26,5mm.
Selain itu, mikroskop dapat dilengkapi dengan lensa okuler WF10 / 22 dengan skala; nilai pembagian skala 0,1 mm.
Karakteristik mikroskop
Pembesaran mikroskop
Ciri utama mikroskop adalah perbesaran dan resolusi. Perbesaran total yang diberikan mikroskop didefinisikan sebagai produk dari perbesaran objektif kali perbesaran lensa mata. Namun, perbesaran tidak mewakili kualitas gambar; itu bisa jelas dan kabur. Kejernihan gambar yang dihasilkan ditandai dengan resolusi mikroskop, yaitu ukuran terkecil dari objek atau detailnya yang dapat dilihat dengan perangkat ini.
Perbesaran total G mikroskop selama pengamatan visual ditentukan oleh rumus: G = ok × ok, di mana:
ob - pembesaran lensa (ditandai pada lensa); ok - perbesaran lensa okuler (ditandai pada lensa okuler).
Diameter bidang yang diamati pada objek, Dob mm, ditentukan dengan rumus: Dock = Dock × ob. Dock - diameter bidang pandang okular (ditandai pada lensa mata) mm. Perhitungan nilai perbesaran mikroskop dan diameter bidang yang diamati pada objek ditunjukkan pada Tabel 3.
| Pembesaran lensa | Perbesaran mikroskop dan bidang yang diamati pada sebuah objek dengan lensa mata: |
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5/26* | 10/22 | 15/16* | ||||
| G | Dob, mm | G | Dob, mm | G | Dob, mm | |
| 4 | 20 | 4,0 | 50 | 4,5 | 64 | 3,75 |
| 10 | 50 | 2,0 | 100 | 1,8 | 160 | 1,5 |
| 20 | 100 | 1,0 | 200 | 0,9 | 320 | 0,75 |
| 40 | 200 | 0,5 | 420 | 0,45 | 640 | 0,38 |
| 100 | 500 | 0,2 | 1000 | 0,18 | 1600 | 0,15 |
- Dengan pesanan tambahan
Resolusi mikroskop
Resolusi mikroskop ditentukan oleh jarak (resolusi) minimum antara dua titik (atau dua sapuan tertipis), terlihat secara terpisah, dan dihitung dengan rumus
D = / (A1 + A2), di mana d adalah jarak minimum (permisif) antara dua titik (goresan); adalah panjang gelombang cahaya yang digunakan; A1 dan A2 adalah lubang numerik lensa (ditunjukkan pada laras) dan kondensor.
Anda dapat meningkatkan resolusi (yaitu, mengurangi nilai absolut d, karena ini adalah nilai timbal balik) dengan cara berikut: menerangi objek dengan cahaya dengan panjang gelombang lebih pendek (misalnya, ultraviolet atau panjang gelombang pendek), gunakan lensa dengan bukaan A1 lebih besar, atau tambah bukaan kondensor A2.
Jarak kerja lensa
Mikroskop dilengkapi dengan empat objektif yang dapat dilepas dengan perbesaran intrinsik 4 ×, 10 ×, 40 × dan 100 ×, yang ditunjukkan pada dudukan logam. Perbesaran lensa tergantung pada kelengkungan lensa depan utama: semakin besar kelengkungan, semakin pendek panjang fokus dan semakin besar perbesaran. Ini harus diingat selama mikroskop - semakin besar perbesaran objektif, semakin pendek jarak kerja bebas dan semakin rendah harus diturunkan di atas bidang spesimen.
Pencelupan
Semua lensa dibagi menjadi kering dan perendaman, atau submersible. Kering adalah lensa yang memiliki udara antara lensa depan dan obat yang bersangkutan. Dalam hal ini, karena perbedaan indeks bias kaca (1,52) dan udara (1,0), sebagian sinar cahaya dibelokkan dan tidak masuk ke mata pengamat. Lensa sistem kering biasanya memiliki panjang fokus yang panjang dan memberikan perbesaran rendah (10 ×) atau sedang (40 ×).
Perendaman, atau submersible, disebut tujuan tersebut, antara lensa depan yang dan obat ditempatkan media cair dengan indeks bias dekat dengan indeks bias kaca. Minyak kacang cedar biasanya digunakan sebagai media perendaman. Anda juga dapat menggunakan air, gliserin, minyak transparan, monobromnaphthalene, dll. Dalam hal ini, media homogen (homogen) (gelas obat - minyak - kaca objektif) dengan indeks bias yang sama dibuat antara lensa objektif frontal dan sediaan. Karena ini, semua sinar, tanpa pembiasan dan tanpa mengubah arah, jatuh ke dalam lensa, menciptakan kondisi untuk penerangan obat yang terbaik. Nilai (n) indeks bias adalah 1,33 untuk air, 1,515 untuk minyak cedar, dan 1,6 untuk monobromonaftalena.
Teknik mikroskopis
Mikroskop dihubungkan dengan jaringan listrik menggunakan kabel power. Dengan bantuan revolver, lensa dengan perbesaran × 10 dipasang di sepanjang sinar. Sedikit berhenti dan klik pegas revolver menunjukkan bahwa lensa dipasang pada sumbu optik. Gunakan kenop pemfokusan kasar untuk menurunkan lensa pada jarak 0,5 - 1,0 cm dari panggung.
Aturan untuk bekerja dengan lensa kering.
Preparat yang telah disiapkan ditempatkan di atas panggung dan diamankan dengan penjepit. Menggunakan lensa kering dengan perbesaran × 10, beberapa bidang pandang akan dilihat. Pindahkan panggung dengan sekrup samping. Area persiapan yang diperlukan untuk penelitian diatur di tengah bidang pandang. Angkat tabung dan putar revolver untuk menerjemahkan lensa dengan perbesaran × 40, amati dari samping, dengan sekrup makrometrik, turunkan kembali tabung dengan lensa hampir menyentuh preparasi. Lihat melalui lensa mata, naikkan tabung dengan sangat perlahan hingga kontur gambar muncul. Pemfokusan yang tepat dilakukan menggunakan sekrup mikrometrik, memutarnya ke satu arah atau yang lain, tetapi tidak lebih dari satu putaran penuh. Jika resistensi dirasakan selama putaran sekrup mikrometer, itu berarti pukulannya telah diteruskan ke ujung. Dalam hal ini, putar sekrup satu atau dua putaran penuh ke arah yang berlawanan, sekali lagi temukan gambar menggunakan sekrup makrometrik dan lanjutkan bekerja dengan sekrup mikrometri.
Hal ini berguna untuk melatih diri Anda untuk menjaga kedua mata tetap terbuka selama mikroskop dan menggunakannya secara bergantian, karena hal ini akan mengurangi kelelahan mata.
Saat mengganti lensa, ingatlah bahwa resolusi mikroskop bergantung pada rasio bukaan lensa terhadap kondensor. Bukaan numerik lensa dengan perbesaran × 40 adalah 0,65, bukaan kondensor tidak terendam adalah 0,95. Secara praktis dimungkinkan untuk menyesuaikannya dengan teknik berikut: setelah memfokuskan preparasi dengan tujuan, lepaskan lensa mata dan, lihat ke dalam tabung, tutup diafragma iris kondensor sampai ujung-ujungnya terlihat di perbatasan seragam. lensa objektif belakang yang menyala. Pada titik ini, bukaan numerik kondensor dan lensa akan kira-kira sama.
Aturan untuk bekerja dengan lensa imersi.
Setetes kecil minyak imersi dioleskan pada sediaan (sebaiknya difiksasi dan diwarnai). Revolver diputar dan objektif pencelupan dengan perbesaran 100 × dipasang di sepanjang sumbu optik pusat. Kondensor diangkat sampai berhenti. Diafragma iris dari kondensor terbuka penuh. Dilihat dari samping, tabung diturunkan dengan sekrup makrometri sampai lensa objektif terendam minyak, hampir sampai lensa menyentuh kaca objek. Ini harus dilakukan dengan sangat hati-hati agar lensa depan tidak bergerak atau rusak. Mereka melihat melalui lensa mata, dengan sangat perlahan memutar sekrup makrometrik ke arah mereka sendiri dan, tanpa melepaskan lensa dari minyak, menaikkan tabung sampai kontur objek muncul. Harus diingat bahwa jarak kerja bebas pada lensa imersi adalah 0,1 - 0,15 mm. Kemudian, pemfokusan presisi dilakukan dengan sekrup makroskopik. Beberapa bidang visual diperiksa dalam preparasi, menggerakkan meja dengan sekrup lateral. Di akhir pekerjaan dengan lensa imersi, angkat tabung, lepaskan preparat dan bersihkan lensa depan objektif dengan hati-hati, pertama dengan kain katun lembut yang kering, kemudian dengan kain yang sama, tetapi sedikit dibasahi dengan bensin murni. Jangan meninggalkan minyak pada permukaan lensa, karena cenderung menumpuk debu dan dapat merusak optik mikroskop dari waktu ke waktu. Obat dibebaskan dari minyak terlebih dahulu dengan selembar kertas saring, kemudian kaca diperlakukan dengan bensin atau xilena.
mikroskop cahaya
Mikroskop cahaya memberikan peningkatan hingga 2-3 ribu kali, warna dan gambar bergerak dari objek hidup, kemungkinan microcinema dan pengamatan jangka panjang dari objek yang sama, penilaian dinamika dan kimianya.
Karakteristik utama dari setiap mikroskop adalah resolusi dan kontras. Resolusi adalah jarak minimum di mana dua titik ditampilkan secara terpisah oleh mikroskop. Mata manusia memiliki resolusi 0,2 mm untuk penglihatan terbaik.
Kontras gambar adalah perbedaan kecerahan antara gambar dan latar belakang. Jika perbedaan ini kurang dari 3 - 4%, maka tidak mungkin untuk menangkapnya baik dengan mata atau dengan pelat fotografi; maka gambar akan tetap tidak terlihat, bahkan jika mikroskop menyelesaikan detailnya. Kontras dipengaruhi baik oleh properti objek, yang mengubah fluks cahaya dibandingkan dengan latar belakang, dan oleh kemampuan optik untuk menangkap perbedaan yang dihasilkan dalam properti berkas.
Kemampuan mikroskop cahaya dibatasi oleh sifat gelombang cahaya. Sifat fisik cahaya - warna (panjang gelombang), kecerahan (amplitudo gelombang), fase, kerapatan dan arah perambatan gelombang berubah tergantung pada sifat objek. Perbedaan ini digunakan dalam mikroskop modern untuk menciptakan kontras.
Perbesaran mikroskop didefinisikan sebagai produk dari perbesaran objektif kali perbesaran lensa mata. Mikroskop penelitian tipikal memiliki perbesaran lensa okuler 10, dan perbesaran objektif 10, 45 dan 100. Dengan demikian, perbesaran mikroskop semacam itu berkisar antara 100 hingga 1000. Beberapa mikroskop memiliki perbesaran hingga 2000. Perbesaran yang lebih tinggi lagi tidak masuk akal, karena resolusi ini tidak membaik. Sebaliknya, kualitas gambar memburuk.
Bukaan numerik digunakan untuk menyatakan resolusi sistem optik atau bukaan lensa. Bukaan Lensa - Intensitas cahaya per satuan luas gambar kira-kira sama dengan kuadrat NA. NA sekitar 0,95 untuk lensa yang bagus. Mikroskop biasanya berukuran memiliki perbesaran total sekitar 1000 NA. Jika cairan (minyak atau, lebih jarang, air suling) dimasukkan antara tujuan dan sampel, Anda akan mendapatkan tujuan "perendaman" dengan nilai NA mencapai 1,4, dan dengan peningkatan yang sesuai dalam resolusi.
Metode mikroskop cahaya
Metode mikroskop cahaya (iluminasi dan observasi). Metode mikroskop dipilih (dan disediakan secara konstruktif) tergantung pada sifat dan sifat objek yang diteliti, karena yang terakhir, seperti disebutkan di atas, mempengaruhi kontras gambar.
Metode Brightfield dan varietasnya
Metode medan terang dalam cahaya yang ditransmisikan digunakan untuk mempelajari preparat transparan dengan partikel penyerap (penyerap cahaya) dan bagian yang termasuk di dalamnya. Ini dapat berupa, misalnya, bagian berwarna tipis dari jaringan hewan dan tumbuhan, bagian tipis dari mineral, dll. Dengan tidak adanya persiapan, seberkas cahaya dari kondensor, melewati objektif, memberikan bidang yang diterangi secara seragam di dekat bidang fokus lensa okuler. Dengan adanya elemen penyerap dalam preparasi, insiden cahaya di atasnya sebagian diserap dan sebagian dihamburkan, yang menyebabkan munculnya gambar. Metode ini juga dapat digunakan ketika mengamati benda-benda yang tidak menyerap, tetapi hanya jika benda-benda tersebut menyebarkan sinar penerangan dengan sangat kuat sehingga sebagian besar benda itu tidak jatuh ke dalam lensa.
Metode pencahayaan miring merupakan variasi dari metode sebelumnya. Perbedaan di antara mereka adalah bahwa cahaya diarahkan ke objek pada sudut yang besar ke arah pengamatan. Terkadang membantu mengungkapkan "relief" objek karena pembentukan bayangan.
Medan cahaya yang dipantulkan digunakan untuk menyelidiki objek buram yang memantulkan cahaya, seperti bagian logam atau bijih. Penerangan persiapan (dari iluminator dan cermin semitransparan) dilakukan dari atas, melalui lensa, yang secara bersamaan memainkan peran kondensor. Pada gambar yang dibuat pada bidang oleh lensa objektif bersama-sama dengan lensa tabung, struktur preparasi terlihat karena perbedaan reflektifitas elemen-elemennya; di bidang terang, ketidakhomogenan juga dibedakan, menyebarkan insiden cahaya pada mereka.
Metode medan gelap dan varietasnya
Mikroskop medan gelap digunakan untuk menghasilkan gambar transparan, objek non-penyerap yang tidak dapat dilihat dengan teknik medan terang. Ini sering merupakan objek biologis. Cahaya dari iluminator dan cermin diarahkan ke persiapan oleh kondensor khusus - yang disebut. kondensor medan gelap. Saat keluar dari kondensor, bagian utama sinar cahaya, yang tidak berubah arah ketika melewati sediaan transparan, membentuk berkas berupa kerucut berongga dan tidak masuk ke lensa (yang terletak di dalam kerucut ini) . Bayangan di mikroskop dibentuk hanya dengan bantuan sebagian kecil sinar yang dihamburkan oleh mikropartikel sediaan pada kaca objek di dalam kerucut dan melewati objektif. Mikroskop medan gelap didasarkan pada efek Tyndall, contoh terkenalnya adalah pendeteksian partikel debu di udara saat disinari dengan berkas sinar matahari yang sempit. Di bidang pandang, dengan latar belakang gelap, gambar terang dari elemen struktural preparasi, yang berbeda dari lingkungan dalam indeks bias, terlihat. Untuk partikel besar, hanya tepi cahaya yang terlihat, menyebarkan sinar cahaya. Dengan menggunakan metode ini, tidak mungkin untuk menentukan berdasarkan jenis gambar apakah partikel transparan atau buram, mereka memiliki indeks bias yang lebih tinggi atau lebih rendah dibandingkan dengan lingkungan.
Melakukan studi lapangan gelap
Slide tidak boleh lebih tebal dari 1,1-1,2 mm, penutup slide 0,17 mm, tidak ada goresan atau kotoran. Saat menyiapkan obat, keberadaan gelembung dan partikel besar harus dihindari (cacat ini akan terlihat bersinar terang dan tidak memungkinkan untuk mengamati obat). Untuk medan gelap, iluminator yang lebih kuat dan lampu pijar maksimum digunakan.
Pengaturan pencahayaan Darkfield pada dasarnya adalah sebagai berikut:
Atur lampu di atas Koehler;
Ganti kondensor medan terang dengan kondensor medan gelap;
Minyak imersi atau air suling dioleskan ke lensa atas kondensor;
Angkat kondensor hingga menyentuh permukaan bawah slide;
Lensa perbesaran rendah berfokus pada spesimen;
Dengan bantuan sekrup tengah, titik terang (terkadang memiliki area tengah yang gelap) dipindahkan ke tengah bidang pandang;
Menaikkan dan menurunkan kondensor, mereka mencapai hilangnya area tengah yang gelap dan mendapatkan titik terang yang diterangi secara merata.
Jika ini tidak dapat dilakukan, maka perlu untuk memeriksa ketebalan slide kaca (biasanya fenomena ini diamati ketika menggunakan slide kaca yang terlalu tebal - kerucut cahaya difokuskan pada ketebalan kaca).
Setelah pengaturan cahaya yang benar, objektif perbesaran yang diperlukan dipasang dan preparasi diperiksa.
Metode ultramikroskopi didasarkan pada prinsip yang sama - preparat dalam ultramikroskop diterangi tegak lurus terhadap arah pengamatan. Dengan metode ini, dimungkinkan untuk mendeteksi (tetapi tidak "mengamati" dalam arti kata yang sebenarnya) partikel yang sangat kecil, yang ukurannya jauh melampaui daya urai mikroskop yang paling kuat. Dengan bantuan ultramikroskop perendaman, dimungkinkan untuk mendaftarkan keberadaan partikel dalam preparasi dengan partikel hingga 2 × 10 dalam -9 derajat m. Tetapi bentuk dan dimensi yang tepat dari partikel tersebut tidak dapat ditentukan dengan menggunakan metode ini. Gambar mereka disajikan kepada pengamat dalam bentuk bintik-bintik difraksi, yang ukurannya tidak tergantung pada ukuran dan bentuk partikel itu sendiri, tetapi pada aperture objektif dan perbesaran mikroskop. Karena partikel-partikel ini menyebarkan cahaya yang sangat sedikit, mereka membutuhkan sumber cahaya yang sangat kuat, seperti busur karbon, untuk menerangi mereka. Ultramikroskop terutama digunakan dalam kimia koloid.
Metode kontras fase
Metode kontras fase dan variasinya - yang disebut. metode kontras "anoptral" dimaksudkan untuk memperoleh gambar objek transparan dan tidak berwarna, tidak terlihat jika diamati dengan metode medan terang. Ini termasuk, misalnya, jaringan hewan hidup yang tidak dicat. Inti dari metode ini adalah bahwa bahkan dengan perbedaan yang sangat kecil dalam indeks bias dari berbagai elemen preparasi, gelombang cahaya yang melewatinya mengalami perubahan fase yang berbeda (memperoleh apa yang disebut pembebasan fase). Tidak dirasakan secara langsung oleh mata atau pelat fotografi, perubahan fase ini dengan bantuan perangkat optik khusus diubah menjadi perubahan amplitudo gelombang cahaya, yaitu, dalam perubahan kecerahan ("relief amplitudo"), yang sudah dapat dibedakan oleh mata atau terfiksasi pada lapisan fotosensitif. Dengan kata lain, pada gambar tampak yang dihasilkan, distribusi kecerahan (amplitudo) mereproduksi relief fase. Gambar yang dihasilkan disebut kontras fase.
Perangkat kontras fase dapat dipasang pada mikroskop cahaya apa pun dan terdiri dari:
Satu set tujuan dengan pelat fase khusus;
Kondensor cakram ayun. Ini memiliki diafragma annular yang sesuai dengan pelat fase di masing-masing tujuan;
Teleskop bantu untuk menyesuaikan kontras fase.
Penyesuaian kontras fase adalah sebagai berikut:
Ganti objektif dan kondensor mikroskop dengan objektif fase (ditunjukkan dengan huruf Ph);
Pasang lensa perbesaran rendah. Lubang di piringan kondensor harus tanpa diafragma melingkar (ditandai dengan angka "0");
Tune cahaya menurut Koehler;
Pilih lensa fase perbesaran yang sesuai dan fokuskan pada spesimen;
Putar disk kondensor dan pasang diafragma annular yang sesuai dengan lensa;
Meningkat Mikroskop didefinisikan sebagai produk dari perbesaran objektif kali perbesaran lensa mata. Mikroskop penelitian tipikal memiliki perbesaran lensa okuler 10, dan perbesaran objektif 10, 45 dan 100. Dengan demikian, perbesaran mikroskop semacam itu berkisar antara 100 hingga 1000. Beberapa mikroskop memiliki perbesaran hingga 2000. Perbesaran yang lebih tinggi lagi tidak masuk akal, karena resolusi ini tidak membaik. Sebaliknya, kualitas gambar memburuk.
Rumus Pembesaran Mikroskop
Kualitas gambar ditentukan resolusi mikroskop, yaitu jarak minimum di mana optik mikroskop dapat membedakan dua titik yang berjarak dekat secara terpisah. resolusi tergantung pada aperture numerik dari tujuan, kondensor dan panjang gelombang cahaya yang menerangi persiapan. Bukaan numerik (bukaan) tergantung pada bukaan sudut dan indeks bias medium yang terletak di antara lensa depan objektif dan kondensor dan obat.
Selain resolusi sistem, bukaan numerik mencirikan bukaan lensa: intensitas cahaya per unit area gambar kira-kira sama dengan kuadrat NA. NA sekitar 0,95 untuk lensa yang bagus. Mikroskop biasanya berukuran memiliki perbesaran total sekitar 1000 NA.
Batas resolusi- dist terkecil. Antara dua titik yang berjarak dekat dari suatu objek yang dapat dihaluskan melalui mikroskop (dianggap sebagai dua titik).
Bukaan (Latin apertura - lubang) dalam optik adalah karakteristik perangkat optik yang menggambarkan kemampuannya untuk mengumpulkan cahaya dan menahan pengaburan difraksi detail gambar. Tergantung pada jenis sistem optik, karakteristik ini dapat linier atau sudut. Sebagai aturan, di antara perincian perangkat optik, apa yang disebut diafragma bukaan dibedakan secara khusus, yang terutama membatasi diameter berkas cahaya yang melewati instrumen optik. Seringkali, peran diafragma bukaan seperti itu dimainkan oleh bingkai atau, sederhananya, tepi salah satu elemen optik (lensa, cermin, prisma).
Bukaan sudut - sudut antara balok ekstrim dari berkas cahaya kerucut di pintu masuk (keluar) dari sistem optik.
Bukaan Numerik - sama dengan produk indeks bias medium antara objek dan lensa dengan sinus sudut bukaan. Nilai inilah yang paling menentukan sekaligus luminositas, resolusi objektif mikroskop. Untuk meningkatkan bukaan numerik objektif dalam mikroskop, ruang antara objektif dan kaca penutup diisi dengan cairan imersi.
Sudut Bukaan lensa adalah sudut maksimum (AOB) di mana sinar yang melewati spesimen dapat masuk ke lensa. Bukaan numerik objektif sama dengan produk sinus setengah bukaan sudut dan indeks bias medium yang terletak di antara kaca objek dan lensa depan objektif. N.A. = n sinα dimana, N.A. - bukaan numerik; n adalah indeks bias medium antara preparasi dan lensa; sinα adalah sinus dari sudut sama dengan setengah dari sudut AOB pada diagram.
Jadi, bukaan sistem kering (antara lensa objektif frontal dan udara obat) tidak boleh lebih dari 1 (biasanya tidak lebih dari 0,95). Media yang ditempatkan di antara obat dan lensa disebut cairan imersi atau imersi, dan lensa yang dirancang untuk bekerja dengan cairan imersi disebut imersi. Dengan perendaman dengan indeks bias yang lebih tinggi daripada udara, dimungkinkan untuk meningkatkan bukaan numerik lensa objektif dan karenanya resolusi.
Bukaan numerik lensa selalu terukir pada bingkainya.
Resolusi mikroskop juga tergantung pada bukaan kondensor. Jika kita menganggap bukaan kondensor sama dengan bukaan lensa, maka rumus resolusinya berbentuk R = / 2NA, di mana R adalah batas resolusi; adalah panjang gelombang; N.A adalah aperture numerik. Dari rumus tersebut dapat dilihat bahwa jika diamati pada cahaya tampak (bagian spektrum berwarna hijau - = 550nm), resolusi (batas resolusi) mikroskop tidak boleh > 0,2μm
Pencelupan (dari bahasa Latin immersio - perendaman) - cairan yang mengisi ruang antara objek pengamatan dan tujuan perendaman khusus (kondensor dan slide mikroskop). Tiga jenis cairan imersi terutama digunakan: perendaman minyak (MI / Minyak), perendaman air (VI / W) dan perendaman gliserol (GI / Glyc), yang terakhir terutama digunakan dalam mikroskop ultraviolet.
Perendaman digunakan dalam kasus-kasus ketika diperlukan untuk meningkatkan resolusi mikroskop atau penerapannya memerlukan proses teknologi mikroskop. Ini terjadi:
1. meningkatkan visibilitas dengan meningkatkan perbedaan antara indeks bias medium dan objek;
2. peningkatan kedalaman lapisan yang dilihat, yang bergantung pada indeks bias medium.
Selain itu, cairan imersi dapat mengurangi jumlah cahaya yang nyasar dengan menghilangkan silau dari suatu objek. Ini menghilangkan hilangnya cahaya yang tak terhindarkan saat memasuki lensa.
Pembiasan cahaya - perubahan arah sinar cahaya dalam medium dengan indeks bias n berubah dalam ruang Biasanya, istilah "R. Dengan." gunakan ketika menggambarkan distribusi optik. radiasi dalam media tidak homogen dengan n bervariasi halus dari titik ke titik (lintasan sinar cahaya di media tersebut adalah garis melengkung halus). Perubahan tajam dalam arah sinar pada antarmuka antara dua media homogen dengan n yang berbeda biasanya disebut. pembiasan cahaya. ATM. optik, optik tontonan secara tradisional menggunakan istilah "pembiasan". Karena atmosfer adalah medium yang tidak homogen, maka, sebagai akibat dari R. s. ada pergeseran posisi tampak benda-benda angkasa relatif terhadap yang sebenarnya, yang harus diperhitungkan dalam astronomi. R. s. di atmosfer harus diperhitungkan saat geodesi. pengukuran. R. s. adalah penyebab fatamorgana. fenomena R. dengan. memungkinkan Anda untuk memvisualisasikan optik. ketidakhomogenan dalam media padat, cair dan gas.
Refraktometer dan saya ( dari lat. refraktus - dibiaskan dan Yunani. metero – I measure) adalah suatu metode untuk mempelajari zat berdasarkan penentuan indeks (koefisien) bias (refraksi) dan beberapa fungsinya. Refraktometri (metode refraktometri) digunakan untuk mengidentifikasi senyawa kimia, analisis kuantitatif dan struktural, untuk menentukan parameter fisikokimia zat.
Indeks bias, n, adalah perbandingan cepat rambat cahaya pada medium yang bersebelahan. Untuk cairan dan padatan, n biasanya ditentukan relatif terhadap udara, dan untuk gas - relatif terhadap vakum. Nilai n tergantung pada panjang gelombang l cahaya dan suhu, yang masing-masing ditunjukkan dalam subskrip dan superskrip. Metode refraktometri dibagi menjadi dua kelompok besar: objektif dan subjektif. Terlepas dari keunggulan metode objektif yang tidak dapat disangkal, setiap studi objektif, sebagai suatu peraturan, berakhir dengan penyesuaian subjektif.Metode objektif. Ada dua subkelompok metode refraktometri objektif:
1. Objektif dalam hubungannya dengan pasien dan subjektif dalam hubungannya dengan dokter. Contohnya adalah skiaskopi, data objektif yang dapat diperoleh melalui penilaian subjektif dokter terhadap refleks skiaskopi subjek. 2. Objektif dalam kaitannya dengan penyidik dan penyidik, diwujudkan dengan bantuan otomat refraktometri.
Polarisasi cahaya- fisik karakteristik optik radiasi, menggambarkan anisotropi transversal gelombang cahaya, yaitu, ketidaksetaraan dec. arah dalam bidang yang tegak lurus terhadap berkas cahaya. Makhluk. nilai untuk pemahaman P. tentang halaman. memiliki manifestasinya dalam efek gangguan ringan dan, khususnya, fakta bahwa dua berkas cahaya dengan bidang polarisasi yang saling tegak lurus tidak berinterferensi secara langsung. P. s. ditemukan alam. penjelasan di e-magn. teori cahaya, dikembangkan pada tahun 1865-73 oleh J.C. Maxwell, kemudian dalam elektrodinamika kuantum.
Istilah polarisasi gelombang diperkenalkan oleh Malus dalam kaitannya dengan gelombang mekanik transversal
Untuk menerima cahaya terpolarisasi dan pendeteksiannya ada perangkat fisik khusus, yang disebut dalam kasus pertama polarizer, dan yang kedua, penganalisis. Mereka biasanya bekerja dengan cara yang sama Ada beberapa cara untuk mendapatkan dan menganalisis cahaya terpolarisasi.
1. Polarisasi menggunakan polaroid. Polaroid adalah film seluloid yang dilapisi dengan lapisan kristal tertipis dari nodquinine sulfate. Penggunaan polaroid saat ini merupakan metode polarisasi cahaya yang paling luas.
2. Polarisasi dengan refleksi. Jika seberkas cahaya alami mengenai permukaan yang dipoles hitam, sinar pantulnya terpolarisasi sebagian. Sebagai polarizer dan analyzer dapat digunakan cermin atau kaca jendela biasa yang dipoles dengan cukup baik, dihitamkan di satu sisi dengan pernis aspal.Derajat polarisasi semakin besar, semakin benar sudut datang yang dipertahankan. Untuk kaca, sudut datang adalah 57°.
3. Polarisasi dengan cara penolakan. Berkas cahaya terpolarisasi tidak hanya pada refleksi, tetapi juga pada
pembiasan. Dalam hal ini, stack digunakan sebagai polarizer dan analyzer.
ditumpuk bersama 10-15 pelat kaca tipis, terletak pada sinar cahaya datang pada sudut 57 °.
nicolas prisma (abbr. nicole) adalah perangkat polarisasi berdasarkan efek birefringence dan refleksi internal total.Prisma Nicolas terdiri dari dua prisma segitiga identik yang terbuat dari tiang Islandia, direkatkan dengan lapisan tipis balsam Kanada. Prisma digiling sehingga permukaan ujung miring pada sudut 68 ° terhadap arah cahaya yang ditransmisikan, dan sisi yang akan direkatkan membuat sudut siku-siku dengan ujungnya. Dalam hal ini, sumbu optik kristal ( AB) membentuk sudut 64° dengan arah datangnya cahaya.
Bukaan polarisasi penuh prisma adalah 29 °. Fitur prisma adalah perubahan arah sinar keluar ketika prisma berputar, karena pembiasan ujung miring prisma. Prisma tidak dapat digunakan untuk mempolarisasi sinar ultraviolet, karena balsam Kanada menyerap sinar ultraviolet. Cahaya dengan polarisasi sewenang-wenang, melewati ujung prisma, mengalami birefringence, membelah menjadi dua sinar - sinar biasa dengan bidang polarisasi horizontal ( AO) dan luar biasa, dengan bidang polarisasi vertikal ( AE). Setelah itu, sinar biasa mengalami refleksi internal total pada bidang ikatan dan keluar melalui permukaan samping. Yang luar biasa keluar tanpa hambatan melalui ujung prisma yang berlawanan.
hukum Brewster - hukum optik, yang menyatakan hubungan antara indeks bias dan sudut di mana cahaya yang dipantulkan dari antarmuka akan sepenuhnya terpolarisasi pada bidang yang tegak lurus terhadap bidang datang, dan sinar bias terpolarisasi sebagian pada bidang insiden, dan polarisasi sinar bias mencapai nilai tertinggi. Sangat mudah untuk menetapkan bahwa dalam hal ini sinar pantul dan sinar bias saling tegak lurus. Sudut yang bersesuaian disebut Pojok pembuat bir.
Fenomena optik ini dinamai fisikawan Skotlandia David Brewster, yang menemukannya pada tahun 1815.
hukum Brewster : , di mana n 12 - indeks bias media kedua relatif terhadap yang pertama, br- sudut datang (sudut Brewster).
Ketika dipantulkan dari satu pelat pada sudut Brewster, intensitas cahaya terpolarisasi linier sangat rendah (sekitar 4% dari intensitas sinar datang). Oleh karena itu, untuk meningkatkan intensitas cahaya yang dipantulkan (atau untuk mempolarisasikan cahaya yang ditransmisikan ke dalam kaca pada bidang yang sejajar dengan bidang datang), beberapa pelat berikat digunakan, dilipat menjadi tumpukan - kaki Stoletov. Sangat mudah untuk melacak apa yang terjadi dalam gambar. Biarkan seberkas cahaya jatuh di atas kaki Anda. Pelat pertama akan memantulkan sinar terpolarisasi penuh (sekitar 4% dari intensitas asli), pelat kedua juga akan memantulkan sinar terpolarisasi penuh (sekitar 3,75% dari intensitas asli), dan seterusnya. Dalam hal ini, sinar yang muncul dari bagian bawah kaki akan semakin terpolarisasi pada bidang yang sejajar dengan bidang datang ketika pelat ditambahkan. pembiasan penuh sangat penting untuk komunikasi radio: kebanyakan antena cambuk memancarkan gelombang terpolarisasi vertikal. Jadi, jika gelombang mengenai antarmuka (darat, air, atau ionosfer) pada sudut Brewster, tidak akan ada gelombang yang dipantulkan, dan tidak akan ada saluran, masing-masing.
Hukum Malus - ketergantungan intensitas cahaya terpolarisasi linier setelah melewati polarizer pada sudut antara bidang polarisasi dari cahaya datang dan polarizer, di mana Saya 0 - intensitas insiden cahaya pada polarizer, Saya- intensitas cahaya yang keluar dari polarizer.Cahaya dengan polarisasi yang berbeda (tidak linier) dapat direpresentasikan sebagai jumlah dari dua komponen yang terpolarisasi linier, yang masing-masingnya berlaku hukum Malus. Menurut hukum Malus, intensitas cahaya yang ditransmisikan dihitung di semua perangkat polarisasi, misalnya, dalam fotometer polarisasi dan spektrofotometer. Kerugian refleksi, yang bergantung pada dan tidak diperhitungkan oleh hukum Malus, ditentukan sebagai tambahan.
Zat aktif optik , lingkungan dengan alam aktivitas optik... O.-a. v. dibagi menjadi 2 jenis. Yang termasuk dalam yang pertama aktif secara optik dalam keadaan agregasi apa pun (gula, kapur barus, asam tartarat), hingga yang kedua, mereka hanya aktif dalam fase kristal (kuarsa, cinnabar). Pada zat tipe 1, aktivitas optik disebabkan oleh struktur asimetris molekulnya, tipe 2 - orientasi spesifik molekul (ion) dalam sel unit kristal (asimetri medan gaya yang mengikat partikel di kisi kristal). Kristal O.-a. v. selalu ada dalam dua bentuk - kanan dan kiri; dalam hal ini, kisi kristal kanan adalah cermin-simetris dengan kisi kiri dan tidak dapat disejajarkan secara spasial dengannya (yang disebut bentuk enantiomorfik, lihat Gambar. Enantiomorfisme). Aktivitas optis bentuk kanan dan kiri O. - a. v. Kristal tipe 2 memiliki tanda yang berbeda (dan sama dalam nilai absolut di bawah kondisi eksternal yang sama); oleh karena itu, mereka disebut antipoda optik (kadang-kadang ini juga merupakan nama kristal tipe 1). ).
Rotasi bidang polarisasi cahaya - disatukan oleh fenomenologis umum. manifestasi dari sekelompok efek yang terdiri dari belokan bidang polarisasi gelombang transversal sebagai hasil interaksi dengan medium anisotropik. Naib. efek yang terkait dengan V.p. sudah terkenal. cahaya, meskipun fenomena serupa diamati di area lain dari spektrum e-magn. gelombang (khususnya, dalam rentang gelombang mikro), serta dalam akustik, fisika partikel elementer, dll. p.p. biasanya karena perbedaan koefisien. pembiasan medium untuk dua gelombang terpolarisasi sirkular (di lingkaran kanan dan kiri) (yang disebut anisotropi melingkar) dan dijelaskan dalam kasus umum oleh tensor aksial peringkat kedua yang menghubungkan vektor aksial dari sudut rotasi bidang polarisasi dengan vektor gelombang kutub. Dalam medium dengan hanya anisotropi melingkar, gelombang terpolarisasi linier dapat didekomposisi menjadi dua gelombang terpolarisasi sirkular normal dengan amplitudo yang sama (lihat. Fluktuasi normal), perbedaan fase di antara mereka menentukan azimut bidang polarisasi gelombang total Dalam media homogen dengan anisotropi melingkar, sudut VF secara linier tergantung pada panjang jalur dalam media. Anisotropi melingkar dapat bersifat alami (spontan, melekat pada lingkungan dalam keadaan tidak terganggu), dan buatan, yang diinduksi secara eksternal. dampak. Dalam kasus kedua, asimetri melingkar dapat disebabkan oleh asimetri dari aksi yang mengganggu atau gabungan sifat-sifat simetri dari medium dan gangguan.
Sudut rotasi. Sinar cahaya bisa alami dan terpolarisasi. Dalam sinar cahaya alami, osilasi vektor terjadi secara tidak teratur.
Berkas cahaya terpolarisasi, pada gilirannya, dibagi lagi menjadi terpolarisasi linier, ketika osilasi terjadi dalam garis lurus yang tegak lurus terhadap balok; terpolarisasi sirkuler, ketika ujung vektor menggambarkan lingkaran pada bidang yang tegak lurus terhadap arah sinar, dan terpolarisasi elips, di mana osilasinya berbentuk elips.
Bidang di mana osilasi terjadi pada berkas terpolarisasi bidang disebut bidang osilasi.
Bidang yang melalui arah sinar terpolarisasi dan tegak lurus bidang getar disebut bidang polarisasi.
Gelombang cahaya dengan bantuan perangkat polarisasi (polaroid, pelat turmalin, nicole, dll.) dapat dipolarisasi.
di mana l adalah jarak antara fokus atas lensa objektif dan fokus bawah lensa okuler; L adalah jarak penglihatan terbaik; sama dengan 25 cm; F1 dan F2 adalah jarak fokus lensa dan lensa okuler.
Mengetahui panjang fokus F1, F2 dan jarak antara keduanya l, Anda dapat menemukan perbesaran mikroskop.
Dalam prakteknya, mikroskop dengan perbesaran lebih dari 1500-2000 tidak digunakan, karena kemampuan untuk membedakan antara detail halus dari suatu objek dalam mikroskop terbatas. Keterbatasan ini disebabkan oleh pengaruh difraksi cahaya dalam struktur yang ditransmisikan dari objek yang diberikan. Dalam hal ini, konsep batas resolusi dan resolusi mikroskop digunakan.
Menentukan Batas Resolusi Mikroskop
Batas resolusi mikroskop disebut jarak terkecil antara dua titik objek, di mana mereka terlihat di mikroskop secara terpisah. Jarak ini ditentukan oleh rumus:
|
|
,di mana adalah panjang gelombang cahaya; n adalah indeks bias medium antara lensa dan benda; u adalah sudut bukaan lensa objektif, sama dengan sudut antara sinar ekstrim berkas cahaya berbentuk kerucut yang memasuki objektif mikroskop.
Pada kenyataannya, cahaya dari objek menyebar ke tujuan mikroskop dalam kerucut tertentu (Gbr. 2 a), yang ditandai dengan bukaan sudut - sudut u antara sinar ekstrem dari berkas cahaya berbentuk kerucut yang memasuki sistem optik. Dalam kasus yang membatasi, menurut Abbe, sinar ekstrem dari berkas cahaya berbentuk kerucut akan menjadi sinar yang sesuai dengan pusat (nol) dan maksima utama pertama (Gbr. 2 b).
Nilai 2nsin U disebut bukaan numerik mikroskop. Bukaan numerik dapat ditingkatkan menggunakan media cair khusus - pencelupan- di ruang antara objektif dan kaca penutup mikroskop.
Dalam sistem perendaman, dibandingkan dengan sistem "kering" yang identik, diperoleh sudut aperture yang lebih besar (Gbr. 3).
Gambar 3. Diagram sistem perendaman
Air (n = 1,33), minyak cedar (n = 1,514), dll digunakan sebagai perendaman.Untuk setiap perendaman, tujuannya dihitung secara khusus, dan hanya dapat digunakan dengan perendaman ini.
Dapat dilihat dari rumus bahwa batas resolusi mikroskop bergantung pada panjang gelombang cahaya dan bukaan numerik mikroskop. Semakin pendek panjang gelombang cahaya dan semakin besar nilai aperture, semakin kecil Z, dan, akibatnya, semakin besar batas resolusi mikroskop. Untuk cahaya putih (siang hari), Anda dapat mengambil nilai rata-rata panjang gelombang = 0,55 m. Indeks bias udara adalah n = 1.
Mikroskop mbs-1
MBS-1 adalah mikroskop stereoskopik yang memberikan gambar volumetrik langsung dari objek yang dipertimbangkan dalam cahaya yang ditransmisikan dan dipantulkan.
Mikroskop terdiri dari 4 bagian utama:
- meja;
- kaki tiga;
- kepala optik dengan mekanisme umpan kasar;
- lampiran lensa mata.
Tahap mikroskop terdiri dari benda bundar, di dalamnya dipasang reflektor putar dengan cermin dan permukaan matte. Untuk bekerja dengan siang hari, tubuh memiliki celah di mana cahaya lewat dengan bebas. Ada lubang berulir di bagian belakang badan meja untuk bekerja dengan lampu listrik. Kepala optik terpasang ke tripod mikroskop - bagian utama perangkat, di mana unit optik paling kritis dipasang.
Rumah kepala optik berisi drum dengan sistem Galilea yang terpasang di dalamnya. Putaran sumbu drum menggunakan gagang dengan angka tercetak 0,6; satu; 2; 4; 7 mencapai perbesaran lensa yang berbeda. Setiap posisi drum dipasang dengan jelas dengan klip pegas khusus. Dengan bantuan pegangan pada tripod mikroskop, yang menggerakkan kepala optik, gambar paling tajam dari objek yang dipertimbangkan dapat dicapai.
Seluruh kepala optik dapat dipindahkan di sepanjang batang tripod dan dipasang di posisi apa pun dengan sekrup. Lensa mata terdiri dari pemandu, yang merupakan bagian persegi panjang dengan dua lubang untuk dudukan lensa.
Mengamati melalui lensa mata, Anda perlu memutar tabung lensa mata untuk menemukan posisi di mana dua gambar digabungkan menjadi satu. Selanjutnya, fokuskan mikroskop pada objek yang diteliti, dan putar reflektor untuk mencapai pencahayaan yang seragam di lapangan. Saat mengatur iluminasi, dudukan lampu bergerak ke arah kolektor hingga iluminasi terbaik dari objek yang diamati diperoleh.
Pada dasarnya MBS-1 ditujukan untuk pekerjaan persiapan, pengamatan objek, serta pengukuran linier atau pengukuran luas area obat. Tata letak optik mikroskop ditunjukkan pada Gambar. 4.
Tata letak optik mikroskop MBS-1 ditunjukkan pada Gambar. 4.
Saat bekerja dalam cahaya yang ditransmisikan, sumber cahaya (1) dengan bantuan reflektor (2) dan kolektor (3) menerangi persiapan transparan yang dipasang di atas panggung (4).
Sebagai lensa digunakan sistem khusus yang terdiri dari 4 lensa (5) dengan panjang fokus = 80 mm dan 2 pasang sistem Galilea (6) dan (7), di belakangnya terdapat lensa (8) dengan panjang fokus 160 mm, yang membentuk bayangan benda pada bidang fokus lensa okuler.
Perbesaran linier total sistem optik yang terdiri dari lensa (5), sistem Galilea (6) dan (7) dan lensa (8) adalah: 0,6; 1; 2; 4; 7. 2 Prisma Schmidt (9) dipasang di belakang objektif (8), yang memungkinkan tabung okuler dibalik mata pengamat tanpa memutar bayangan objektif.
|
|
1 - sumber cahaya; 2 - reflektor; 3 - kolektor; 4 - tabel subjek; 5 - lensa (F = 80 mm); 6, 7 - sistem Galilea; 8 - lensa (F = 160 mm); 9 - prisma Schmidt; 10 - lensa mata. |
|
Beras. 4. Skema optik mikroskop MBS-1 |
|
Mikroskop MBS-1 dilengkapi dengan 3 pasang lensa okuler (10) dengan perbesaran 6; 8; 12,5 dan satu mikrometer lensa mata perbesaran 8x dengan reticle. Mereka memungkinkan Anda untuk memvariasikan perbesaran mikroskop secara keseluruhan dari 3,6 hingga 88 (Tabel 1). Perbesaran total mikroskop adalah hasil kali perbesaran lensa okuler dikalikan perbesaran objektif.
Tabel 1.
Karakteristik optik mikroskop MBS-1
|
Meningkat |
Pembesaran lensa |
||||
