rumah » Potongan rambut » Konsep takson. Prinsip taksonomi

Konsep takson. Prinsip taksonomi

Pada tahap pertama klasifikasi, spesialis membagi organisme menjadi kelompok-kelompok terpisah, yang dicirikan oleh serangkaian sifat tertentu, dan kemudian mengaturnya dalam urutan yang benar. Masing-masing kelompok ini dalam taksonomi disebut takson (dari takson Yunani - (ras) posisi, urutan). Takson adalah objek utama penelitian taksonomi, mewakili sekelompok objek zoologi yang benar-benar ada di alam, yang cukup terisolasi, dapat dibedakan dan diberi peringkat tertentu. Contoh taksa termasuk kelompok seperti "vertebrata", "mamalia", "artiodactyl", "rusa merah" dan lain-lain.

Takson (takson Latin, taksa jamak; dari taxare- "merasa, menentukan harga dengan meraba-raba, memperkirakan") - kelompok dalam klasifikasi, yang terdiri dari objek diskrit, digabungkan atas dasar properti Umum dan tanda-tanda.

Dalam International Code of Botanical Literature (Vienna Code, 2006), istilah "takson" dipahami sebagai kelompok taksonomi dari peringkat apa pun, yang berarti bahwa setiap tanaman dianggap sebagai bagian dari taksa dalam jumlah tak terbatas dari peringkat bawahan yang berurutan, antara di mana peringkat spesies dianggap yang utama. Takson didefinisikan serupa dalam zoologi.

Dalam klasifikasi biologi modern, taksa membentuk sistem hierarkis: setiap takson, di satu sisi, terdiri dari satu atau lebih taksa, lebih level rendah komunitas, pada saat yang sama setiap takson adalah bagian dari takson lain - sekelompok komunitas tingkat yang lebih tinggi. Sistem hierarki seperti itu disebut hierarki taksonomi, dan berbagai tingkatannya disebut peringkat taksonomi.

Tiga karakteristik takson yang paling penting dalam taksonomi biologis modern adalah volume, diagnosis, dan peringkat.

Dalam klasifikasi "bapak taksonomi" Carl Linnaeus, taksa disusun dalam struktur hierarki berikut

Kingdom (lat.regnum) Animalia (hewan)

Kelas (lat.classis) Mamalia (mamalia)

Ordo (Ordo) (lat. Ordo) Primata (primata)

Genus (lat.genus) Homo (manusia)

Spesies (spesies Latin) Homo sapiens (Homo sapiens)

Varietas (lat.varietas)

Tingkat hierarki ini diberi nama peringkat... Peringkat (tingkat universal hierarki yang memiliki nama sendiri) tercermin dalam klasifikasi di terlambat XVII berabad-abad dan sejak itu, terlepas dari kritik dari posisi teoretis, telah membentuk bagian integral dari praktik taksonomi. Sehubungan dengan pemahaman yang jauh lebih rinci tentang struktur ahli taksonomi keanekaragaman hayati jumlah peringkat telah meningkat secara signifikan sejak zaman Linnaeus.

Volume takson dapat ditentukan secara objektif dengan menghitung organisme (atau taksa dari peringkat yang lebih rendah). Seringkali, volume takson selama perkembangan sejarah gagasan tentang sistem kelompok tertentu ternyata jauh lebih stabil daripada peringkatnya. Dengan demikian, lumut hati dalam sistem tanaman yang berbeda dianggap sebagai keluarga, atau sebagai departemen atau kelas (dalam hal ini, hanya peringkat kelompok yang berubah, tetapi bukan volumenya). Taksa seperti itu, yang konsep volumenya, tetapi bukan peringkatnya, sudah mapan, sering disebut hanya sebagai "kelompok besar".

Monofilia(Yunani kuno - satu dan - klan keluarga) - asal takson dari satu nenek moyang yang sama. Berdasarkan ide-ide modern, monofiletik dalam sistematika biologi disebut kelompok yang mencakup semua keturunan yang diketahui dari nenek moyang terdekat hipotetis, yang umum hanya untuk anggota kelompok ini dan tidak untuk orang lain.Dalam beberapa kelompok organisme, hubungan filogenetik akhirnya belum ditetapkan.

Sekarang diterima secara umum bahwa taksa harus mencakup keturunan dan semua atau beberapa nenek moyang, meskipun alasan di balik persyaratan terakhir semakin kontroversial. Takson alami adalah salah satu kelompok yang dihasilkan dalam proses evolusi. Kelompok seperti itu bersifat monofiletik. Takson buatan adalah hasil dari metode klasifikasi lama (misalnya, dengan kesamaan nyata yang muncul sebagai hasil dari evolusi organisme yang berbeda), yaitu, taksa tersebut bersifat polifiletik atau parafiletik.

Salah satu prinsip taksonomi adalah prinsip hierarki, atau subordinasi. Implementasinya sebagai berikut: spesies yang berkerabat dekat digabungkan menjadi genus, genus digabungkan menjadi famili, famili menjadi ordo, ordo menjadi kelas, kelas menjadi tipe, dan tipe menjadi kingdom. Semakin tinggi peringkat kategori taksonomi, semakin sedikit taksa tingkat ini. Misalnya, jika ada satu kingdom, maka sudah ada lebih dari 20 jenis jenis.Prinsip hierarki memungkinkan untuk menentukan dengan sangat akurat posisi suatu objek zoologi dalam sistem organisme hidup. Contohnya adalah posisi sistematis kelinci putih:

Kerajaan Hewan (Animalia) Jenis Chordata (Chordata)

Kelas Mamalia (Mamalia)

Ordo Hares (Lagomorpha) Famili Hares (Leporidae) Genus Hares (Lepus)

Selain kategori taksonomi utama dalam sistematika zoologi, kategori taksonomi tambahan juga digunakan, yang dibentuk dengan menambahkan awalan yang sesuai ke kategori taksonomi utama (supra-, sub-, infra- dan lainnya) atau taksa tambahan (kohort, bagian ).

Posisi sistematis kelinci salju menggunakan kategori taksonomi tambahan adalah sebagai berikut:

Kerajaan Hewan (Аnimalia)

Subkingdom True multiseluler (Eumetazoa) Jenis Chordata (Chordata)

Subtipe Vertebrata (Invertebrata)

Superclass Quadruped (Tetrapoda)

Kelas Mamalia (Mamalia)

Subkelas Vivipar (Тheria)

Plasenta Infrakelas (Еetheria)

Ordo Lagomorpha

Keluarga Kelinci (Leporidae)

Genus Kelinci (Lepus)

Spesies kelinci putih (Lepus timidus)

Mengetahui posisi hewan dalam sistem, seseorang dapat mengkarakterisasi struktur eksternal dan internalnya, fitur biologi. Jadi, dari posisi sistematis kelinci putih di atas, Anda bisa mendapatkan informasi berikut tentang spesies ini: memiliki jantung empat bilik, diafragma dan mantel (tanda-tanda kelas Mamalia); ada dua pasang gigi seri di rahang atas, tidak ada kelenjar keringat di kulit batang (tanda-tanda ordo mirip Kelinci), telinga panjang, tungkai belakang lebih panjang dari yang depan (tanda-tanda Keluarga kelinci), dll. Ini adalah contoh salah satu fungsi utama klasifikasi - prediktif (fungsi ramalan, prediksi). Selain itu, klasifikasi melakukan fungsi heuristik (kognitif) - menyediakan bahan untuk merekonstruksi jalur evolusi hewan dan penjelasan - menunjukkan hasil mempelajari taksa hewan. Untuk menyatukan karya para ahli taksonomi, ada aturan yang mengatur proses penggambaran taksa baru hewan dan pemberian nama ilmiah kepada mereka. Aturan-aturan ini dikumpulkan dalam International Code of Zoological Nomenclature, yang diterbitkan oleh International Commission on Zoological Nomenclature, edisi ke-4 terakhir dari kode yang mulai berlaku pada 1 Januari 2000.

Sejarah perkembangan zoologi erat kaitannya dengan sejarah terbentuknya prinsip-prinsip dasar taksonomi hewan. Tidak mungkin untuk memahami semua keanekaragaman fauna di Bumi tanpa peralatan yang memungkinkan untuk memperbaiki posisi organisme yang dipelajari pada pohon filogenetik kerajaan hewan. Aparatus semacam itu adalah taksonomi modern, yang muncul sebagai akibat dari kerja keras banyak ahli zoologi sepanjang sejarah perkembangan ilmu pengetahuan.

Prinsip-prinsip umum:

- pemberian nama atau konsep ilmiah.

- keterangan.

- menonjolkan persamaan dan perbedaan dengan konsep terkait.

- klasifikasi.

- kesamaan spesies.

Klasifikasi adalah pembagian seluruh varietas organisme hidup ke dalam berbagai kelompok pada satu tingkat atau lainnya, volume dan subordinasi, yang memungkinkan untuk memahami keanekaragaman yang ditunjukkan dan menentukan kekerabatan berbagai organisme. Disiplin taksonomi berkaitan dengan klasifikasi organisme, serta deskripsi kelompok yang dipilih dan studi tentang semua masalah terkait.

Fondasi taksonomi diletakkan beberapa abad yang lalu - cukuplah untuk mengingat naturalis Swedia Karl Linnaeus, yang sistem peringkat taksonominya, yang diciptakan olehnya, terus digunakan (tentu saja, dengan tambahan) hingga hari ini. Berbeda dengan sistem buatan yang awalnya dibuat oleh manusia, pengelompokan organisme menurut karakteristik yang dipilih secara sewenang-wenang (http://taxonomy.elgeran.ru).

Secara historis, lima kerajaan utama organisme hidup telah dibedakan: hewan, tumbuhan, jamur, bakteri (atau pelet) dan virus. Sejak 1977, dua kerajaan lagi juga telah ditambahkan ke dalamnya - protista dan archaea. Sejak 1998, satu lagi telah dibedakan - chromists.

Semua kerajaan disatukan menjadi empat kerajaan atau domain super: bakteri, archaea, eukariota, dan virus. Domain bakteri mencakup kerajaan bakteri, domain archaea - kerajaan archaea, domain virus - kerajaan virus, dan domain eukariota - semua kerajaan lainnya (ru.wikipedia.org).

Tujuan utama taksonomi adalah:

nama (termasuk deskripsi) taksa,
diagnostik (menentukan tempat dalam sistem),
ekstrapolasi (yaitu, prediksi fitur suatu objek) berdasarkan fakta bahwa objek tersebut milik takson tertentu.

Taksa utama adalah:

kerajaan
tipe (departemen)
§ Kelas
detasemen (urutan)
§ keluarga
genus
§ melihat

Setiap grup sebelumnya dalam daftar ini menyatukan beberapa yang berikutnya (misalnya, sebuah keluarga menyatukan beberapa genera dan, pada gilirannya, termasuk dalam beberapa ordo atau ordo). Dengan transisi dari kelompok hierarki tertinggi ke terendah, tingkat kekerabatan meningkat. Untuk klasifikasi yang lebih rinci, unit tambahan digunakan, yang namanya dibentuk dengan menambahkan awalan "di atas-" dan "di bawah-" ke unit dasar.

Hanya spesies yang dapat diberikan definisi yang relatif ketat, semua kelompok taksonomi lainnya didefinisikan agak sewenang-wenang

Kerajaan- salah satu kategori taksonomi (peringkat) tertinggi dalam sistem dunia organik.

Divisi (Bagian, Divisi) adalah salah satu kategori taksonomi yang digunakan dalam taksonomi tumbuhan. Sesuai dengan jenis dalam taksonomi hewan.

Nama latin departemen tertentu memiliki akhiran standar - phyta.

Jenis (Typus atau Filum)- salah satu kategori taksonomi terbesar yang digunakan dalam taksonomi hewan, menyatukan kelas terkait.

Istilah "Tipe" pertama kali diusulkan pada tahun 1825. A.Blainville. Jenis sering dibagi lagi menjadi subtipe. Jumlah dan volume Jenis untuk ahli taksonomi yang berbeda berkisar antara 10 hingga 33.

Kelas (Kelas, Kelas)- kategori taksonomi atau takson dari peringkat di bawah divisi. Nama kelas Latin, seperti taksa, memiliki akhiran standar - psida.

Pasukan (Ordo)- dalam taksonomi hewan, kategori taksonomi yang menyatukan beberapa keluarga. Unit dekat membentuk kelas. Dalam taksonomi tumbuhan, ordo sama dengan ordo.

Subordo (Subordo)

Memesan Salah satu kategori utama taksonomi, menyatukan keluarga tumbuhan terkait. Nama ordo Latin biasanya dibentuk dengan menambahkan akhiran ales ke batang nama keluarga. Ordo besar terkadang dibagi menjadi subordo (subordo). Jumlah pesanan dalam sistem filogenetik yang berbeda tidak sama (menurut satu sistem, semua keluarga tanaman berbunga digabungkan dalam 94 pesanan, menurut yang lain - dalam 78).

Keluarga - Kategori sistematis dalam botani dan zoologi. Keluarga menyatukan genera yang dekat dengan asal yang sama... Keluarga besar terkadang dibagi lagi menjadi subfamili. Yang dekat digabungkan menjadi ordo pada hewan, ordo pada tumbuhan, dalam beberapa kasus dalam kelompok perantara - superfamili, subordo. Nama latin keluarga, sebagai taksa, memiliki akhiran standar - aceae.

Marga- kategori taksonomi supraspesifik utama, menyatukan spesies yang secara filogenetik paling dekat satu sama lain (berhubungan erat).

Nama ilmiah genus ditunjuk oleh satu kata Latin. Persalinan yang hanya mencakup 1 spesies disebut monotypic. Genera dengan beberapa atau banyak spesies sering dibagi menjadi subgenera, menggabungkan spesies yang sangat dekat satu sama lain. Setiap genus tentu merupakan bagian dari keluarga.

Jenis- unit struktural utama dalam sistem organisme hidup. Spesies adalah sekumpulan populasi individu yang mampu kawin silang dengan pembentukan keturunan yang subur dan, sebagai hasilnya, memberikan populasi hibrida transisi antara bentuk-bentuk lokal yang menghuni daerah tertentu, yang memiliki sejumlah karakteristik morfo-fisiologis yang sama dan jenis hubungan dengannya. lingkungan (http://cyclowiki.org/wiki).

Taksonomi

Ada banyak jenis tanaman di Bumi. Sulit untuk menavigasi dalam variasi mereka. Oleh karena itu, tumbuhan, seperti organisme lain, mensistematisasikan - mendistribusikan, mengklasifikasikan ke dalam kelompok-kelompok tertentu. Tumbuhan dapat diklasifikasikan menurut kegunaannya. Misalnya, obat-obatan, roti jahe, tanaman minyak, dll diisolasi.

Sistem paling umum yang digunakan ahli botani saat ini adalah hierarkis. Itu dibangun sesuai dengan prinsip kotak-dalam-kotak. Setiap tingkat hierarki sistem disebut peringkat taksonomi (kategori taksonomi).

Takson- ini sebenarnya adalah kelompok organisme yang ada atau sudah ada, yang dirujuk dalam proses klasifikasi ke kategori taksonomi tertentu.

Mengklasifikasikan makhluk hidup , ilmuwan menghubungkan mereka dengan satu atau kelompok lain, dengan mempertimbangkan kesamaan (komunitas). Kelompok seperti itu disebut unit taksonomi, atau unit taksonomi.

Peringkat taksonomi utama adalah - melihat (jenis). Biasanya di bawah spesies biologis memahami totalitas populasi individu yang mampu kawin silang dengan pembentukan keturunan yang fertil, mendiami suatu wilayah tertentu, memiliki sejumlah ciri morfofisiologis yang sama dan jenis hubungan dengan abiotik dan lingkungan biotik, dan dipisahkan dari populasi individu lain yang serupa dengan tidak adanya bentuk hibrida.

Dengan kata lain melihat Adalah sekelompok organisme yang serupa strukturnya, hidup di daerah tertentu, beradaptasi dengan kondisi habitat yang sama dan mampu menghasilkan keturunan yang subur.

Marga. Sekelompok spesies yang serupa dalam banyak karakteristik digabungkan menjadi genus.

Keluarga. Genera dekat disatukan menjadi keluarga.

Kelas. Keluarga yang memiliki kesamaan karakteristik umum digabungkan ke dalam kelas.

Departemen. Kelas tumbuhan, jamur dan bakteri dikelompokkan menjadi divisi.

Kerajaan. Semua divisi tumbuhan membentuk kingdom tumbuhan.

Genus terletak di atas tampilan (marga), keluarga (keluarga), memesan (ordo), subkelas (subklasifikasi), Kelas (klasik), Departemen (divisi) dan kerajaan (regnum).

Dalam suatu spesies, unit sistematis yang lebih kecil dapat dibedakan: subspesies (subspesies), variasi (varietas), membentuk (forma); untuk budaya, kategori yang digunakan - variasi.

Tabel 1

Jajaran taksonomi utama taksonomi tumbuhan tingkat tinggi dan contoh taksa

Profesor Swedia Karl Linnaeus pada abad ke-18 mengusulkan biner nomenklatur alih-alih polinomial yang rumit. Nomenklatur biner diperkenalkan oleh Calom Lineus pada tahun 1753. Aturan pemberian nama botani pada tumbuhan terdapat dalam Kode Internasional Tata Nama Botani, yang direvisi pada Kongres Botani Internasional setiap 6 tahun.

Nama ilmiah spesies menurut penamaan biner (ganda) terdiri dari dua: kata latin... Kata pertama adalah nama genus, kata kedua adalah julukan khusus. Setelah nama latin spesies, nama belakang atau inisial penulis yang memberi nama spesies ditulis dalam bentuk singkatan.

Misalnya, pandangan Triticum aestivum L... (gandum) terdiri dari dua kata: genus Tritikum- gandum, julukan tertentu semangat- lembut.

Ilmuwan yang pertama kali mendeskripsikan takson adalah pengarangnya. Nama belakang penulis ditempatkan setelah nama latin takson, biasanya dalam bentuk singkatan. Misalnya surat L... menunjukkan kepenulisan Linneus, DS. - De Candolle, Bge. - Bung, Com. - V.L. Komarov, dll. V karya ilmiah kepengarangan taksa dianggap wajib; mereka sering dihilangkan dalam buku teks dan publikasi populer.

Nama Latin keluarga dibentuk dengan melampirkan akhiran - ceae(tse) atau - aseae(acee) dengan dasar nama salah satu genera paling umum dari keluarga ini. Misalnya, genus Roa(bluegrass) memberi nama untuk keluarga Roaseae(rumput biru).

Terkadang nama alternatif, tradisional, diperbolehkan, misalnya, keluarga:

Astrovye (Asteraceae) - Compositae Compositae

Kacang-kacangan ( Fabaceae) - Kupu-kupu (Leguminosae)

Seledri (Apiaceae) - Umbelliferae (Umbelliferae)

Lamiaceae ( Lamiaceae)- Labiaceae

rumput biru ( Poaceae)- Sereal (Graminea).

Nama departemen biasanya diakhiri dengan - fita ( cocok), misalnya, Angiospermophyta- Angiospermae, dll. Nama ordo tanaman diakhiri dengan - bir putih

Kingdom tumbuhan dibagi menjadi dua subkingdom:

Tumbuhan Bawah (Thallobionta);

Tumbuhan tingkat tinggi (Kormobionta).

Sub-kerajaan "tanaman bawah"

Tanaman terendah termasuk perwakilan dunia tanaman yang paling sederhana. Tubuh vegetatif tumbuhan tingkat rendah tidak memiliki pembagian menjadi organ (batang, daun) dan diwakili oleh thallus - mereka disebut thallus .

Tumbuhan tingkat rendah dicirikan oleh tidak adanya diferensiasi internal yang kompleks, mereka tidak memiliki sistem anatomi dan fisiologis jaringan, seperti pada tumbuhan tingkat tinggi, organ reproduksi seksual yang lebih rendah adalah uniseluler (dengan pengecualian chara dan beberapa ganggang coklat Tumbuhan bawah termasuk bakteri, alga, jamur lendir (mixomycetes), jamur, lumut kerak.

Alga termasuk dalam kelompok organisme autotrofik. Bakteri (dengan pengecualian langka), myxomycetes dan jamur adalah organisme heterotrofik yang membutuhkan bahan organik siap pakai. Itu dan lainnya, seolah-olah, saling melengkapi.

Alga merupakan penghasil utama bahan organik di badan air. Penguraian bahan organik dan mineralisasinya dilakukan sebagai hasil dari aktivitas organisme heterotrofik: bakteri dan jamur. Berkat penguraian zat organik, atmosfer diisi kembali dengan karbon dioksida.

Beberapa bakteri tanah dan ganggang biru-hijau mampu mengikat nitrogen bebas di atmosfer. Dengan demikian, siklus biologis zat yang dilakukan oleh organisme autotrofik dan heterotrofik tidak dapat dibayangkan tanpa aktivitas tumbuhan tingkat rendah. Dalam hal penyebaran luas di alam dan dalam hal jumlah, tanaman yang lebih rendah lebih banyak daripada yang lebih tinggi.

Subkingdom "tanaman tingkat tinggi"

Tumbuhan tingkat tinggi termasuk organisme yang memiliki jaringan, organ (vegetatif: akar dan pucuk, generatif) dan perkembangan individu(ontogeni) yang dibagi menjadi periode embrionik (embrio) dan postembrionik (pasca embrionik).

Tumbuhan tingkat tinggi dibagi menjadi dua kelompok:

Spora (Archegoniophyta);

Biji (Spermatophyta).

tanaman spora disebarkan oleh spora. Air dibutuhkan untuk reproduksi. tanaman spora disebut juga arkegonal... Tubuh tumbuhan tingkat tinggi dibedakan menjadi jaringan dan organ, yang muncul di dalamnya sebagai salah satu adaptasi terhadap kehidupan di darat. Organ yang paling penting adalah akar dan pelarian dipotong menjadi batang dan daun. Selain itu, jaringan khusus terbentuk pada tanaman terestrial: yg menutupi, konduktif dan utama.

tisu penutup melakukan fungsi pelindung, melindungi tanaman dari kondisi yang tidak menguntungkan... Lintas jaringan konduktif ada pertukaran zat antara bagian bawah tanah dan di atas tanah tanaman. kain utama melakukan berbagai fungsi: fotosintesis, mendukung, menyimpan, dll.

Semua tanaman spora di lingkaran kehidupan perkembangan, pergantian generasi dengan jelas diungkapkan: seksual dan aseksual.

Generasi seksual adalah hasil, atau gametofit- Terbentuk dari spora, memiliki satu set kromosom haploid. Ia melakukan fungsi pembentukan gamet (sel kelamin) di organ khusus reproduksi seksual; arkegonium(dari bahasa Yunani. "arche" - awal dan "hilang" - lahir) - organ kelamin wanita dan anteridia(dari bahasa Yunani. "Anteros" - mekar) - organ genital pria.

Jaringan sporangial juga memiliki satu set kromosom ganda, ia membelah secara meiosis (metode pembelahan), menghasilkan perkembangan spora - sel haploid dengan satu set kromosom. Nama generasi "sporofit" berarti tumbuhan pembentuk spora.

Tumbuhan spora dibagi menjadi beberapa divisi berikut:

berlumut (Bryophyta);

Lycophyta;

Ekor kuda (Sphenophyta);

Seperti pakis (Pterophyta).

Tanaman berbiji disebarkan oleh biji. Tidak ada air yang dibutuhkan untuk reproduksi.

Perbedaan utama antara tanaman biji dari perselisihan yang lebih tinggi adalah sebagai berikut:

1. Tumbuhan berbiji membentuk biji untuk perbanyakan. Dibagi menjadi dua bagian.

- angiospermae- Tumbuhan yang berbiji tertutup di dalam buah.

2. Pada tumbuhan berbiji, perbaikan lebih lanjut dalam siklus hidup dan dominasi sporofit yang lebih besar dan pengurangan gametofit lebih lanjut diamati. Keberadaan gametofit di dalamnya sepenuhnya tergantung pada sporofit.

3. Proses seksual tidak terkait dengan lingkungan tetesan cairan, dan gametofit berkembang dan menjalani siklus penuh perkembangannya pada sporofit. Sehubungan dengan kemandirian proses pembuahan dari air, sel reproduksi pria yang tidak bergerak - sel sperma - telah muncul, yang mencapai sel reproduksi wanita - telur - dengan bantuan pendidikan khusus - tabung serbuk sari.

Pada tumbuhan berbiji, satu-satunya megaspora dewasa tetap tertutup secara permanen di dalam megasporangium, dan di sini, di dalam megasporangium, perkembangan gametofit betina dan proses pembuahan terjadi.

Megasporangium pada tumbuhan berbiji dikelilingi oleh penutup pelindung khusus yang disebut integumen. Megasporangium dengan integumen yang mengelilinginya disebut bakal biji. Ini benar-benar benih benih (ovula), dari mana benih berkembang setelah pembuahan.

Di dalam bakal biji, proses pembuahan dan perkembangan embrio berlangsung. Ini memastikan kemandirian pemupukan dari air, otonominya.

Dalam proses perkembangan embrio, bakal biji berubah menjadi biji - unit utama penyebaran tanaman biji. Pada sebagian besar tanaman berbiji, transformasi bakal biji menjadi benih matang yang siap berkecambah terjadi pada tanaman induk itu sendiri.

Untuk benih primitif, misalnya, pada sikas, tidak adanya periode dorman adalah karakteristik. Sebagian besar tanaman berbiji dicirikan oleh periode dorman yang kurang lebih lama. Periode dorman sangat penting secara biologis, karena itu memungkinkan untuk bertahan di musim yang tidak menguntungkan, dan juga berkontribusi pada penyelesaian yang lebih jauh.

Fertilisasi internal, perkembangan embrio di dalam bakal biji dan munculnya unit penyebaran baru yang sangat efektif - benih - adalah keuntungan biologis utama tanaman berbiji, yang memungkinkan mereka untuk lebih beradaptasi sepenuhnya dengan kondisi terestrial dan mencapai perkembangan yang lebih tinggi, tanaman spora yang lebih tinggi.

Benih, berbeda dengan spora, tidak hanya memiliki embrio sporofit masa depan yang terbentuk sepenuhnya, tetapi juga menyimpan nutrisi yang diperlukan pada tahap pertama perkembangannya. Cangkang padat melindungi benih dari faktor alami yang tidak menguntungkan yang merusak sebagian besar spora.

Dengan demikian, tanaman berbiji memperoleh keuntungan serius dalam perjuangan untuk bertahan hidup, yang menentukan pertumbuhannya ketika iklim kering. Saat ini, ini adalah kelompok tumbuhan yang dominan.

Benih dibagi menjadi beberapa bagian berikut:

Angiospermae, atau berbunga (Magnoliophyta);

Mari kita pertimbangkan lebih detail

tumbuhan bawah

Dalam hal penyebaran luas di alam dan dalam hal jumlah, tanaman yang lebih rendah lebih banyak daripada yang lebih tinggi. Ketika studi tentang tumbuhan tingkat rendah memperluas cakupan penggunaannya dan meningkatkan kepentingannya dalam kehidupan manusia.

Sistem tumbuhan modern didasarkan pada skema klasifikasi berikut untuk tumbuhan tingkat rendah:

1. Departemen Bakteri.

2. Departemen ganggang biru-hijau.

3. Departemen alga Euglena.

4. Departemen Alga Hijau.

5. Departemen alga Chara.

6. Departemen alga Pyrophytic.

7. Departemen ganggang emas.

8. Departemen ganggang kuning-hijau.

9. Departemen Diatom.

10. Departemen alga coklat.

11. Departemen Ganggang Merah.

12. Departemen cetakan Slime.

13. Departemen Jamur.

14. Departemen Lumut.

Ganggang - Alga

Sub-kerajaan ini termasuk ganggang – yang paling sederhana dalam struktur dan tanaman paling kuno. Ini adalah kelompok heterogen ekologis dari organisme multiseluler, kolonial dan uniseluler fototrofik yang sering menghuni lingkungan akuatik.

Namun, dunia alga sangat beragam dan banyak. Kebanyakan dari mereka hidup di air atau di atas air. Tapi ada ganggang yang tumbuh di tanah, di pohon, di bebatuan dan bahkan di es. Tubuh alga – itu adalah thallus atau thallus yang tidak memiliki akar atau tunas. Alga tidak memiliki organ dan berbagai jaringan, penyerapan zat (air dan garam mineral) terjadi di seluruh permukaan tubuh.

Semua jenis alga disatukan oleh karakteristik berikut:

Nutrisi fotoautotrofik dan klorofil;

Kurangnya diferensiasi ketat tubuh menjadi organ;

Sistem konduksi yang terdefinisi dengan baik;

Tinggal di lingkungan yang lembab;

Kurangnya membran integumen.

Alga dibedakan berdasarkan jumlah selnya:

- uniseluler;

- multiseluler (kebanyakan berserabut);

- kolonial;

- non seluler.

Ada juga perbedaan dalam struktur sel dan komposisi pigmen alga. Dalam hal ini, ada:

- hijau(dengan warna hijau dan sedikit bercak kuning);

- biru hijau(dengan pigmen warna hijau, biru, merah dan kuning);

- cokelat(dengan pigmen hijau dan coklat);

- merah(dengan pigmen berbagai warna merah);

- kuning hijau(dengan warna nada yang sesuai, serta dua flagela dengan struktur dan panjang yang berbeda);

- emas(dengan pigmen yang membentuk warna emas, dan sel-sel yang tidak memiliki cangkang atau tertutup cangkang padat);

- diatom(dengan cangkang yang kuat, terdiri dari dua bagian, dan nada kecoklatan);

- pirofit(warna kuning kecoklatan dengan sel telanjang atau tertutup cangkang);

- euglenarumput laut(uniseluler, gundul, dengan satu atau dua flagela).

Alga berkembang biak dengan beberapa cara:

- vegetatif(dengan pembelahan sederhana sel-sel dalam tubuh organisme);

- seksual(peleburan sel germinal tanaman dengan pembentukan zigot);

- aseksual(zoospora).

Tergantung pada jenis alga dan kondisi lingkungan yang menguntungkan, jumlah generasi hanya dalam beberapa tahun dapat melebihi 1000.

Semua jenis alga, karena adanya klorofil dalam sel, membentuk oksigen. Bagiannya dari total volume yang dihasilkan oleh tanaman di planet Bumi adalah 30-50%. Dengan menghasilkan oksigen, alga menyerap karbon dioksida, yang persentasenya di atmosfer saat ini cukup tinggi.

Juga, ganggang adalah sumber makanan bagi banyak makhluk hidup lainnya. Mereka memakan moluska, krustasea, berbagai jenis ikan. Kemampuan beradaptasi mereka yang tinggi terhadap kondisi yang keras memberi tanaman dan hewan media nutrisi berkualitas tinggi di pegunungan, di daerah kutub, dll.

Jika ada terlalu banyak ganggang di kolam, air mulai mekar. Beberapa dari mereka, misalnya, ganggang biru-hijau, secara aktif mengeluarkan zat beracun selama periode ini. Konsentrasinya sangat tinggi di permukaan air. Ini secara bertahap menyebabkan kematian penghuni air dan penurunan kualitas air yang signifikan, hingga genangan air.

Manfaat alga tidak hanya bagi flora dan fauna. Kemanusiaan juga secara aktif menggunakannya. Aktivitas vital organisme di masa lalu telah menjadi sumber mineral bagi generasi modern, dalam daftar yang perlu diperhatikan serpih minyak dan batu kapur.

Benda hidup yang benar-benar ada di alam, yang dipelajari oleh semua ahli biologi - individu (individu, organisme), populasi, ras (spesies dan subspesies) - diklasifikasikan oleh ahli taksonomi, mulai dari objek populasi tertentu tingkat organisasi makhluk hidup, dari tingkat ras.

Ras sebagai kumpulan individu yang dihubungkan oleh "komunitas suku" (sistem V.L. individu dari sudut pandang genetika (genotipe mereka umum, dan komunitas ini disediakan oleh panmixia). Tetapi keumuman genotipe juga disediakan oleh isolasi dari individu-individu ras lain (pada tumbuhan, terutama yang terdekat). Isolasi reproduktif (ketidakmampuan untuk berkembang biak, keturunan yang benar-benar kompetitif) dipastikan cara yang berbeda- secara biologis, ekologis, dan geografis (secara kiasan, SI Korzhinsky menyebut kombinasi karakteristik ras ini sebagai biont dan area, dan V. L. Komarov mendefinisikannya sebagai "tempat spesies dalam ekonomi alam"). Izinkan saya menekankan sekali lagi bahwa justru antara ras yang jauh (dan bukan yang terdekat) tanaman dapat memiliki perkawinan silang yang cukup berbuah, dan hanya ekologi, dan bahkan lebih banyak isolasi geografis memastikan keberadaan independen mereka. Totalitas semua tanda ras (spesies, subspesies) ini memberi kesaksian kepada kita bahwa ini adalah objek alami yang sepenuhnya nyata.

Ada banyak ras alami - spesies dan subspesies tanaman (hanya spesies tanaman tanpa jamur - tidak kurang dari 450.000, di antaranya tanaman vaskular - tidak kurang dari 320.000-350.000). Keragaman tersebut tidak dapat dirasakan selain dalam sistem tertentu. Sistem yang paling mudah dirasakan (dan memberikan visibilitas penuh) dalam hal ini adalah sistem hierarkis. Dalam sistem hierarkis, spesies digabungkan dalam urutan tertentu menjadi unit yang lebih besar (berdasarkan kesamaan atau kekerabatan), kelompok-kelompok ini, pada gilirannya, menjadi lebih besar (jika mungkin, juga alami dan, oleh karena itu, terkait dengan kekerabatan). Serangkaian kelompok bawahan yang naik dibuat, yang tertinggi menyatukan semua tanaman di Bumi. Sistem hierarkis seperti itu sangat nyaman untuk dihafal, dan, yang paling penting, untuk melihat seluruh rangkaian objek (dalam hal ini, tanaman).

Kelompok-kelompok yang membentuk tatanan yang terorganisir secara hierarkis ini menurut sistem tertentu (yang bisa sangat berbeda secara rinci) disebut taksa (takson, jamak - taksa). Sebagai kumpulan dari setiap ras nyata (atau bahkan ras yang terpisah atau bagian darinya), sebuah takson, tentu saja, adalah realitas objektif, tetapi, sebagai kumpulan yang sepenuhnya dibatasi secara subjektif, takson apa pun adalah konsep, ide, sebuah gambar. Cara membatasi taksa dalam sistem hierarki adalah peringkat, dan bagian integral dari setiap takson adalah peringkatnya (posisi dalam deret subordinasi hierarkis).

Kode hukum tata nama tumbuhan, yang menjadi subjek semua pekerjaan ahli taksonomi, - Kode Tata Nama Botani Internasional (Internasional) - sudah dalam artikel keduanya menyatakan: "Setiap tanaman individu dianggap sebagai milik sejumlah taksa tumbuhan peringkat bawahan berturut-turut" Yaitu, contoh Pelargonium zonale, yang saya miliki di jendela, setidaknya milik spesies P. zonale, genus Pelargonium, keluarga Geraniaceae, ordo Geraniales, kelas Dicotyledonae, departemen (atau jenis) Angiospermae dan, tentu saja, untuk kerajaan tumbuhan - Regnum vegetabile. Kode secara khusus menetapkan bahwa konsep utama dalam hierarki taksa adalah peringkat spesies.

Spesies sebagai takson adalah wajib dan termasuk dalam urutan menaik ke genus, famili, ordo, kelas, departemen (atau tipe). Dalam nomenklatur Latin, ini adalah sejumlah taksa: spesies - genus - familia - ordo - classis - divisio. Tetapi kode tersebut memungkinkan penggunaan taksa lain (taksa peringkat lain) untuk tujuan taksonomi. Spesies dalam genus yang sama dapat digabungkan dalam baris menaik dalam satu seri (baris) - seri, subbagian, bagian - bagian, subgenera; genera dalam satu keluarga - menjadi sub-suku, suku (lutut) - suku, subfamili; keluarga dalam satu kelas - menjadi subordo, ordo, superorder, subclass. Dimungkinkan untuk menggunakan takson peringkat II - subdivisi (subtipe). Hal utama yang diperlukan oleh Kode Nomenklatur dalam hal ini adalah mengamati satu set taksa utama, yang urutannya tidak dapat diubah (spesies, genus, famili, ordo, kelas, departemen) dan urutan taksa tambahan antara yang utama (jika perlu). Setiap subdivisi dari sistem yang menganut seri ini (dan dijelaskan dengan benar), takson. Tetapi Codex memungkinkan (jika diinginkan, taksonomi) dan alokasi taksa dalam peringkat di bawah spesies. Seri turun mereka adalah subspesies, variasi, bentuk (komplikasinya juga mungkin - subspesies dan bahkan subformulir). Adalah wajar untuk percaya bahwa taksa intraspesifik dan supraspesifik pada dasarnya adalah sesuatu yang berbeda, meskipun dalam Codex keduanya setara. Taksa intraspesifik sebagai agregat individu dalam pengertian genetik adalah satu kesatuan (mereka memiliki genotipe umum yang disediakan oleh panmiksia umum, persilangan bebas dalam arah yang berbeda dalam agregat ini). Taksa superspesifik sebagai kumpulan individu dari dua atau lebih spesies, sebagai suatu peraturan, tidak bergabung dalam sistem persilangan bebas menjadi satu kesatuan yang didukung oleh panmixia, dan, oleh karena itu, mereka tidak memiliki genotipe yang sama. Tetapi keduanya dan taksa lainnya, yang secara signifikan berbeda dalam peringkat dari sudut pandang Kode, dapat sepenuhnya bertepatan satu sama lain dalam volume dari sudut pandang ahli taksonomi yang menggunakan taksa ini untuk klasifikasi.

Operasi yang cukup sederhana untuk membangun sistem konten apa pun sebagai hierarki taksa bawahan, diatur sesuai dengan peringkatnya, tidak menghilangkan, namun (untuk ahli taksonomi yang baik), kewajiban untuk membahas pertanyaan apakah taksa diterima olehnya. alami sebagai kumpulan individu (organisme hidup), apakah mereka juga terkait oleh hubungan, dan, jika demikian, taksa mana dan sejauh mana alami, alami. Dan sampai sekarang, di kalangan ahli biologi (termasuk ahli taksonomi) masih banyak yang percaya bahwa semua taksa adalah benda-benda alam yang alami. Pada saat yang sama, dengan hati yang ringan, mereka mentransfer fakta yang tak terelakkan dalam praktik kita, ketika suatu spesies (sebelumnya diketahui oleh mereka) dipindahkan ke genus lain, genus ke keluarga lain, dan keluarga mengembara dari urutan ke urutan. Mereka percaya bahwa semua ini mewakili jalannya perkembangan ilmu pengetahuan, ketika kita secara subyektif secara bertahap mendekati kebenaran, ke tatanan alam. Tapi, mungkin, sebagian besar ahli taksonomi menganggap taksa sebagai konsep yang nyaman dalam bentuk dan berguna, tetapi sepenuhnya subjektif, jika mereka memiliki konten objektif, maka hanya dalam rangkaian waktu perkembangan, yang dapat kita rekonstruksi, tetapi, tentu saja, juga cukup subjektif (dan tidak lengkap). Semua ini, bagaimanapun, hanya berlaku untuk taksa supraspesifik, karena takson utama - spesies (ras) - adalah fenomena alam yang tersedia untuk kognisi baik di bagian modernnya, dan sebagian dalam waktu, dan bahkan dalam percobaan. Hal lain adalah bahwa kita juga dapat mengungkapkan sifat objektif spesies, ras, dalam kerangka sistem taksa di bawah spesies yang diizinkan untuk digunakan oleh "Kode", diungkapkan dengan cukup subjektif (dan dengan cara yang berbeda untuk peneliti yang berbeda). Hal ini biasanya dikaitkan, pertama-tama, dengan bagaimana para peneliti yang berbeda memahami spesies itu sendiri, apakah mereka mengakui interpretasinya sebagai suatu sistem populasi yang secara relatif berdiri sendiri di alam dengan sejarah evolusi dan perbedaan yang berbeda.

Nasib, dan, akibatnya, genotipe yang berbeda (setidaknya secara khusus), dianggap sebagai spesies sebagai unit alami terkecil dengan satu genotipe. Tetapi ini mungkin juga disebabkan oleh fakta bahwa untuk interpretasi fenomena evolusi yang sama pada tingkat populasi dan spesies, peneliti yang berbeda dapat secara sewenang-wenang memilih taksa dengan peringkat yang berbeda (bentuk, varietas).

Tetapi interpretasi kelompok yang sama (sebagai kumpulan individu dan spesies) dalam sistem taksa supraspesifik yang berbeda bisa sangat berbeda dan, terlebih lagi, intinya adalah bahwa pilihan peringkat takson adalah tindakan subjektif murni, dengan pembenaran teoretis apa pun. Genus Ixiolirion, terdiri dari 2-3 pemandangan yang bagus(dan, mungkin, dari 2-3 subspesies lagi), - Mediterania Timur-Kuno dan bahkan memasuki wilayah Rusia - dalam sistem lama milik ini. Amaryllidaceae, biasanya membentuk suku khusus di sana. Dalam sistem A. L. Takhtadzhyan (1965) bahkan tidak disebutkan, rupanya karena penempatannya yang tradisional di sana. Dalam sistem Takhtadzhyan (1980), ia dibedakan sebagai subfamili khusus dalam Amaryllidaceae. Dalam sistem R. Dahlgren, itu pertama kali ditafsirkan juga (tetapi dalam sistem 1983 itu dialokasikan ke dalam keluarga khusus Ixioliriaceae, berdiri di dekat Hypoxidaceae dalam ordo Asparagales, yang juga termasuk Amaryllidaceae, tetapi seluruh hubungan Liliaceae merupakan hubungan khusus. pesanan Liliales). Dalam sistem A. Kronkvist, dia adalah bagian dari ini. Liliaceae (bersama dengan Amaryllidaceae) tidak diisolasi di sini dengan cara apapun. Dalam sistem R. Thorne (1983), ia juga merupakan bagian dari Liliaceae, tetapi sebagai subfamili khusus, dan dalam versi terakhir (90-an), tampaknya ia juga menonjol sebagai famili khusus. Dan dalam sistem Takhtadzhyan (1987) ini adalah keluarga khusus, tetapi dalam ordo Amaryllidales, sudah terpisah dari Asparagales. Terakhir, dalam sistem Takhtadzhyan (1997) yang lain, Ixioliriaceae sudah termasuk dalam ordo Tecophilaeales, terpisah dari ordo Amaryllidales, dan bahkan sangat jauh darinya, karena Tecophilaeales mendekati Iridales. Tidak satu pun dari kasus ini yang mengubah volume takson, genus Ixiolirion, seperti halnya volume grup ini sebagai takson khusus tidak berubah di semua varian sistem, kecuali untuk sistem Takhtadzhyan (1965) dan A Kronquist (1981-1988), di mana ruang lingkup grup termasuk Ixiolirion tidak ditentukan secara spesifik. Tapi peringkatnya berubah lebih dari sekali, begitu pula posisinya dalam sistem. Dan ini semua - taksa yang berbeda ... Adapun ciri-ciri genus, mereka tidak berubah sedikit pun selama 30 tahun terakhir! Apa alasannya dan apakah itu memiliki dasar dalam teori sistematika? Anehnya, tetapi pertanyaan ini harus dijawab secara positif.

Genus dalam sistematika selalu menjadi konsep tipologi yang menggeneralisasi beberapa fitur spesies terkait. Selain itu, pada tahap tertentu dalam perkembangan taksonomi, genus sebagai konsep tipologis jelas tampak sebagai konsep yang lebih penting daripada spesies (dan penilaian berulang ini bertahan hingga hari ini, terutama di kalangan ahli zoologi dan paleobiologi). Genus pertama kali dijelaskan, dan yang pertama menerima nama-nama sepele (mono-nominal). Belakangan, semakin banyak spesies mulai berbeda dalam komposisi genera. Apalagi marga tersebut menjadi taksa pertama yang memiliki kandungan alami, dan kesamaan ciri-ciri spesies dalam komposisi beberapa genera sering diartikan sebagai bukti kekerabatan. Dan begitulah sifat alami dan tipologis (kiasan) genera yang bahkan menyadari bahwa asal usul spesies modern apa pun yang termasuk dalam genus dari spesies modern lainnya dari genus yang sama hampir tidak mungkin, para ahli taksonomi masih percaya bahwa dalam genus komposisi, mereka bersatu spesies yang jelas berkerabat dekat, yang lebih dekat daripada spesies yang dikelompokkan oleh mereka dalam komposisi genera lain. Betapa meragukannya tesis ini, mudah untuk melihat dalam sistem modern, katakanlah, suku Triticeae (Gramineae), untuk sebagian besar genera i dan spesies yang fitur paling penting dari struktur genomnya telah ditetapkan sejak lama. Ternyata genom individu yang sama melekat (dalam berbagai kombinasi dengan genom lain) ke sejumlah genera yang mengandung jumlah spesies yang berbeda.

Kita dapat memahami hal ini secara lebih rinci menggunakan artikel yang sangat menarik oleh ahli taksonomi kami yang luar biasa (dan, di atas semua itu, seorang ahli agrostologi terkenal di dunia), NN Tsveleva, "Tentang kriteria genomik persalinan pada tumbuhan tingkat tinggi" (Botanical Journal, vol. 76 , no.5 , 1991). Secara umum, itu tidak pernah dibahas secara serius dalam literatur (walaupun ada referensi untuk itu), tetapi, sementara itu, ide utamanya adalah ini: "Dalam studi genom - kunci pembagian alami genera tumbuhan." Ide ini, bagaimanapun, bukan dari Nikolai Nikolaevich, tetapi dari penulis konsep melahirkan, yang ia analisis dalam artikel - Askella Leve.

A. Leve adalah salah satu kariotaksonomis terbesar di akhir abad ke-20 (ia sendiri menganggap dirinya sebagai "ahli sitogenetik"), pendukung di sebagian besar karyanya tentang pemahaman yang sangat sempit tentang genera pada tumbuhan. Konsep yang dibahas N.N. Tsvelev dalam artikelnya menyangkut sistem genera dalam dua suku sereal yang paling banyak dipelajari secara genetik - Triticeae dan Hordeeae. Leve sendiri bekerja dengan kelompok ini sebagai ahli genetika, tetapi memanfaatkan perkembangan genetik V. Dewey, pemiliknya koleksi besar gandum dan kerabat mereka dan genetika gandum Kanada-Amerika utama (dan lebih sedikit - jelai), di bawah ini kami akan menganalisis secara lebih rinci dasar konsep ini secara lebih rinci, tetapi untuk saat ini perlu untuk mengatakan beberapa kata tentang artikel oleh NN Tsvelev, yang, seperti biasa, menarik untuk , apa posisi Tsvelev sendiri dalam pertanyaan teoretis yang lebih umum secara umum (dan NN tidak pernah menyembunyikannya, mengungkapkannya secara langsung, dia adalah orang yang sangat antusias dan antusias, dan menyukai botani seperti hidup itu sendiri).

Artikel itu dimulai dengan kredo N.N. itu sendiri: "Semua taksa benar-benar ada di alam, dan tugas ahli taksonomi adalah mengidentifikasi mereka dan memberi mereka peringkat taksonomi tertentu." Selanjutnya, N.N. menetapkan bahwa ini tidak berlaku untuk taksa yang salah diidentifikasi. Secara umum, sulit untuk berbicara lebih pasti. Tetapi ahli taksonomi seperti N.N. Tsvelev berpikir seperti ini, dan ahli taksonomi terhormat kami yang lain, A.K. Skvortsov, juga mengungkapkan pendapatnya, dan bagi saya tampaknya banyak dan banyak ahli taksonomi muda tidak bisa tidak berusaha keras untuk pernyataan seperti itu oleh ahli taksonomi yang luar biasa. Benar, N.N., tidak seperti A.K., bukanlah orang yang berhati-hati, tetapi sangat terbuka, benar-benar berani! Dan dia segera memberikan contoh untuk mengkonfirmasi pemikirannya. Shougen dan Feldkamp (Y. Schouten, I. Veldkamp) sekarang secara genetik membuktikan bahwa genus Anthoxanthum dan Hierocloe adalah satu genus! N.N. sendiri tidak menyukai ini, dan dia menekankan bahwa mereka masih memiliki jumlah kromosom dasar yang berbeda (Anthoxanthum - x = 5, dan Hierochloe - x = 7). Atas dasar ini, ia percaya bahwa Anthoxanthum tidak dapat digabungkan dengan Hierochloe, tetapi, secara umum, Anthoxanthum sekarang, tentu saja, dipahami secara berbeda dari Linnaeus. Seseorang sudah dapat memahaminya, dan dalam hal ini perlu untuk melihatnya (seri-seri ini) sebagai kenyataan yang diberikan oleh alam.

Tapi inilah masalahnya. Dan Anthoxanthum L., dan Anthoxanthum dalam arti Zwelev, dan Anthoxanthum dalam arti Schouten dan Feldkamp - ini adalah taksa (dan bukan genera alami, karena semuanya berbeda isinya). Jadi yang mana yang realita? Absurditas yang terlihat!

Intinya adalah bahwa takson tidak pernah identik dengan filum (dan terlebih lagi dengan potongannya). Sebuah takson (di atas spesies) selalu merupakan abstraksi (dan dalam beberapa kasus itu adalah abstraksi bahkan ketika itu sama dengan hanya satu spesies yang ada saat ini (dan dikenali oleh kita)! Kita akan melihat ini lebih lanjut.,.). Filum adalah segmen filogenesis, diwakili baik oleh batang atau oleh jaringan hibridisasi, tentu saja, kenyataan, tetapi kenyataan yang kita amati tidak lengkap (tanpa spesies modern sebelumnya). Tetapi hanya bagian dari realitas ini, yang tidak kita amati, yang menentukan takson di atas spesies.

Taksonis tampaknya menjadi takson nyata ketika varian sistem praktis habis, ada tradisi yang mapan, ada citra takson yang stabil (tetapi dalam hal ini pilihan peringkat selalu sewenang-wenang!).

Ini adalah filosofi (atau epistemologi) taksa, tetapi, sayangnya, itu perlu karena sudut pandang kita berbeda.

Sebenarnya, N.N. juga beralih ke konsep Leve untuk memperkuat pendapatnya bahwa taksa itu nyata (setidaknya genera!), Jika mereka diidentifikasi dengan benar ... Dan dia menemukan bahwa pekerjaan Leve akhirnya mengkonfirmasi analisis genomik ini. Gandum sudah dipelajari dengan sangat baik ...

Oleh karena itu, sekarang kita harus beralih ke konsep Leve.

Menurut Leva, genus adalah sekelompok spesies yang terkait erat yang memiliki genom yang sepenuhnya spesifik (primer, dianggap unik dalam kelompok ini), atau kombinasi unik dari genom primer (kelipatan atau dalam berbagai kombinasi kelipatan). Kelimpahan opsi yang mungkin (dan ada 4 di antaranya dalam definisi, tetapi sebenarnya ada lebih banyak) segera menjanjikan kesulitan besar bagi ahli taksonomi yang percaya pada realitas genus. Ya, kita dijanjikan keunikan genom, tetapi apa ruang lingkup keunikan ini, dan, oleh karena itu, berapa banyak kombinasi yang mungkin secara umum? Seberapa tinggi akurasi isolasi genom primer (sederhana)? Dan meskipun pada gandum dan kerabatnya semua ini telah dipelajari untuk waktu yang sangat lama, dan genetika mereka sangat rinci, tetapi secara umum, masih sangat jauh untuk menguraikan genom.

Apa yang ditawarkan Lyova kepada kita dalam sistem sepupu gandum? Penting juga untuk mengetahui di dalamnya bahwa haplom sebenarnya ditunjukkan di atasnya (bagian yang membentuk satu pasangan dalam genom umum, atau sejumlah pasangan tertentu (dalam poliploid - dari dua hingga enam, tetapi mungkin ada lebih dari 3,5 pasang)) ... Ini adalah komplikasi tambahan untuk ahli taksonomi (dan di Leve, seperti dalam kariosistematik, sebagian menentukan distribusi taksa yang diadopsi olehnya).

Empat taksa, menurut Leva, memiliki genom unik yang tidak berpartisipasi dalam kombinasi dengan genera lain dari kelompok ini. (Harus dikatakan bahwa genus Amblyopyrum termasuk di antara mereka yang, dalam beberapa skema kekerabatan gandum, dianggap telah berpartisipasi, setidaknya secara introgresif, dalam penciptaan genom gandum yang dibudidayakan). (Kami bahkan tahu bahwa Triticale masih ada dan, oleh karena itu, beberapa bagian dari genom Triticum dan Secale cukup kompatibel?!).

Tetapi mari kita beralih ke bagian utama tabel, di mana, pada kenyataannya, ada gandum yang berbeda dan, dalam arti luas, berbagai bagian dari genus besar Aegilops (tetapi tidak semua), yang, seperti yang telah kita ketahui sejak lama. , memainkan peran besar dalam asal-usul gandum tetraploid dan hexaploid yang dibudidayakan. Kembali pada tahun 1920-an, ini jelas, dan beberapa ilmuwan, termasuk P.M.Zhukovsky, terlibat dalam hibridisasi gandum dan Aegilops.

Apa yang Lev tunjukkan kepada kita? Dia menunjukkan kepada kita bahwa dalam genera yang dia bedakan dalam sistem, mereka memiliki genom sederhana (unik) (yang tidak terdengar seperti haplomas A, B, tetapi benar-benar - AA, BB, dll.), tetapi, pada saat yang sama, 8 genera yang diisolasi olehnya - ini adalah genera dengan genom gabungan, yang, omong-omong, dapat mewakili tidak hanya ABAB, tetapi juga AAB AAB [dan ABD ABD / ABD ABD / ABD ABD /, karena gandum asli adalah hexaploid].

Dan di sinilah muncul pertanyaan - mengapa, pada kenyataannya, kita harus membuat keputusan hanya untuk Leve? Dan untuk mempertimbangkan 18 (atau 14) genera ini nyata? Kami memiliki sejumlah solusi di sini oleh orang lain! Hanya untuk 4 genera pertama ada dua solusi lagi: apakah mereka adalah genus yang sama! (Triticum s. I. + Sitopsis, dan begitulah secara tradisional!), Atau A, B, AB, AAB adalah satu genus, dan ABD adalah genus budaya. Kami juga memiliki solusi berbeda untuk menggabungkan semua jenis, yang saya lukis dengan warna biru dan hijau, yaitu Aegilops s. Pak. dan setiap orang yang tidak memiliki warna ini, yaitu gandum dan bagian penting dari Aegilops, bukan hanya Sitopsis. Ada banyak varian di sini, dan mereka tidak lebih buruk, selama sistem Leve juga memungkinkan, bersama dengan yang sederhana, kombinasi taksa dalam genom. Dan ada banyak keputusan seperti itu sebelumnya. Opsi penyertaan dalam sekte gandum. Sitopsis dari genus Aegilops diusulkan oleh P.M. Zhukovsky! Pada 1950-an, ahli botani dan genetika pertanian Kanada terkemuka V. Bowden mengusulkan untuk menggabungkan gandum dan semua Aegilops tahunan secara umum.

Realitas dari semua konstruksi seperti itu tidak kurang dari skema Leve, tapi - dan juga tidak bagus!!

Intinya adalah, pertama, kita tidak tahu kombinasi genom apa yang ada di gandum yang sudah ada sebelumnya dan, terutama, Aegilops! (Dan pasti ada beberapa dari mereka (Aegilops) bahkan lebih awal, setidaknya sejak Pliosen!).

Kedua, orang yang sama sekali tidak akrab dengan genetika gandum dapat, tentu saja, tertipu oleh kehalusan analisis Dewey dan Leve, tetapi mereka yang tahu setidaknya sesuatu tentang ini (dan apakah dia tahu tentang ini, katakanlah, Tsvelev diam). juga), dapat mengingat satu cerita. Triticum timopheevii Zhuk, dalam skema ini dianggap sebagai tipe setengah mirip dengan kombinasi AB, tetapi sejumlah ahli genetika gandum yang baik percaya dalam kasus ini bahwa ini hanya gen BB yang sedikit dimodifikasi, yaitu genom Sitopsis. Secara umum, dalam sejumlah karya, pertanyaan tentang kemungkinan munculnya genom Sitopsis (BB) dengan penataan ulang struktural genom SS (ini adalah bagian dari genom Triticeae abadi) dibahas.

Ketiga, demi interpretasi yang andal dari skema yang diberikan Leva, kita dapat meminta bukti kepada ahli genetika bahwa evolusi sereal triticoid berlangsung tepat (dan hanya) dengan pertumbuhan rekombinasi genom, dan bukan dengan, katakanlah, pemisahan pascahibridisasi sederhana genom dari primer yang lebih kompleks. Dan mereka tidak akan memberi kita bukti ini. Dan Leva menyembunyikan semua ujungnya. Dia tidak mempertimbangkan Agropyrum, Elytrigia, atau Elymusl dalam hubungan ini. Sementara itu, pada tahun 1955, E.N.C dan hipotesis tertentu (agak kontroversial, tetapi tidak terbantahkan!) Bahwa gandum berasal dari rumput rumput besar yang tidak diketahui, cabang lateral perkembangannya (dengan pengaruh hibrida) adalah kelompok Elytrigia jurtcea - E. elongate . Genom E. juncea dan E. elongata ternyata dasar, sederhana (mereka diidentifikasi dengan bagian genom gandum (yang komposit dalam ejaan dan, pada kenyataannya, gandum), tetapi genom sebagian besar Elytrigia (dan kelompok Trichopyrum , Psammopyrum), serta Elymus ( Roegneria) - kompleks.

Bagaimana jika hibridisasi genom kompleks yang menyebabkan pemisahan genom sederhana? Dan, sebagian, kita dapat menemukan buktinya jika kita mempertimbangkan secara hati-hati genetika dari jenis Triticeae yang abadi (dewey-lah yang paling banyak bekerja dengan mereka !! Dan Leve, saya ulangi, bukanlah ahli genetika, tetapi seorang cytosystematic ).

Jadi, menurut yang di atas (dan masih ada banyak untuk apa), sayangnya, seperti NN Tsvelev, saya tidak dapat dengan gembira berseru bahwa, akhirnya, kriteria alami untuk genus, bahkan hanya di Triticeae, adalah apa yang menerangi kita, seperti pada keluar dari terowongan, yang sudah 1/2 langkah. Saya pikir setelah pergi, kita akan segera sadar dan menyadari bahwa semuanya lebih rumit, dan cahaya ada di mana-mana (dan tidak hanya di pintu keluar terowongan). Dan kemudian kita akan diyakinkan sekali lagi bahwa, sayangnya, taksa bukanlah realitas (melainkan ciptaan kita).

Tetapi fakta yang sama sekali berbeda bahkan lebih indikatif. Baik di antara genera di sebagian besar keluarga besar, dan di antara genera yang secara umum dikenal saat ini, genera monotipik (mengandung satu spesies modern) sangat menonjol. Sangat jelas bahwa untuk spesies seperti itu tidak mungkin untuk secara ketat memilih spesies modern dari genus lain mana pun, yang dapat dianggap sebagai nenek moyang untuk genus monotip modern semacam itu. Ini berarti bahwa kita harus membayangkan bahwa salah satu dari genera ini hanya berasal dari beberapa nenek moyang yang sekarang sudah punah, terpisah dari spesies modern dari genus monotip tepat pada waktunya (apalagi, seberapa jauh jaraknya sama sekali tidak jelas).

Gagasan genus ini sebagai fragmen dari filum tertentu yang telah berevolusi dalam waktu yang cukup lama, tetapi jelas lebih lama daripada masa hidup hanya satu spesies modern, yang sekarang merupakan genus monotipik, dan mendukung gagasan bahwa genus sama alaminya, kesatuan alami, seperti spesies modern yang sekarang kita amati. Selain itu, seperti yang telah disebutkan, ada lebih banyak genera seperti itu daripada genera multispesies, meskipun mereka menggabungkan bagian spesies yang jauh lebih kecil daripada genera multispesies.

Tetapi pada saat yang sama, kita masih harus memahami dengan jelas bahwa fragmen filum ini dapat dipulihkan dengan cara yang sangat berbeda. Kami dapat memulihkan filum ini sebagai serangkaian penggantian spesies secara berurutan dari genus yang sama, hanya satu yang bertahan hingga zaman kita (dua opsi dimungkinkan, tergantung pada jenis spesiasi yang kami terima, dan dua opsi mencerminkan hubungan dengan beberapa yang terdekat. genus) ...

Semua ini hanyalah varian dari taksa yang sebenarnya setara - genera monotipik.

Pilihan lain dikaitkan dengan gagasan tentang asal usul (garam) yang tajam dari satu spesies genus modern dari spesies genus modern lainnya, tidak peduli seberapa dalam waktu.

Sangat jelas bahwa sangat sulit untuk membuktikan salah satu dari opsi ini, dan biasanya hanya tanda morfologis apa pun yang digunakan untuk bukti yang hanya dapat memberi kita gambaran tentang skala divergensi ras modern (dan dalam dua yang pertama pilihan - dan ini tidak jelas). Tapi ini jelas tidak cukup.

Dalam kasus genera politipe yang mengandung jumlah besar spesies, untuk memperjelas hubungan mereka, kita dapat menarik beberapa tanda lain (tidak hanya morfologis, tetapi juga ekologis dan geografis). Dalam kasus genera monotipik, setiap konstruksi filum pada dasarnya bersifat arbitrer. Pada saat yang sama, keberadaan jenis-jenis fosil yang tersebar dapat membantu kita pada tingkat yang sangat kecil, yang juga dapat kita tafsirkan, pada dasarnya, hanya menurut beberapa fitur morfologis yang tersebar tidak lengkap, yang memberikan kecenderungan perubahan tertentu, dan kecenderungan perubahan. perubahan secara umum situasi ekologis(dan terkadang bukti beberapa perubahan dalam geografi suatu spesies yang kita asumsikan sebagai nenek moyang). Kami biasanya tidak dapat membuat gambar spesies fosil yang setara dengan gambar spesies modern.

Lalu, apa yang dapat dikatakan tentang taksa politipe seperti, katakanlah, famili payung, ditambah dengan famili Araliaceae. Atau tentang keluarga silangan, dengan hubungannya yang aneh dengan caper (terutama dengan cleomes) atau kelor. Secara alami, bahkan keluarga alami ini dapat direvisi lebih dari satu kali baik dalam volume maupun dalam komposisi taksa. Dan dalam kasus keluarga seperti flakurtia atau, katakanlah, rosaceous - tak perlu dikatakan.

Dengan demikian, teori, atau lebih tepatnya ketidaklengkapan teori taksonomi, memberi kita alasan untuk banyak perubahan dalam peringkat dan volume taksa, meskipun dalam kasus apa pun di sini kita tidak dapat secara objektif mencapai refleksi dari sifat sebenarnya dari segala sesuatu. Lagi pula, kita harus mengingat lagi dan lagi tentang ketidaklengkapan kronik geologis, dan tentang fakta bahwa laju evolusi, sayangnya, dalam berbagai filum sangat individual.

Ini adalah keadaan terakhir (dikenal sebagai "hukum Simpson") yang memungkinkan kita untuk sepenuhnya menolak semua upaya untuk menyamakan peringkat dan volume taksa dalam sistem. Dalam setiap kasus (dan dalam setiap bagian ilmu) selalu ada orang yang ingin memformalkan setiap fenomena dan proses apapun. Taksonomi tidak terkecuali, dan suara-suara terus-menerus terdengar di dalamnya, menyerukan untuk membagi secara merata semua genera besar (masih terpelihara), atau untuk memperbesar beberapa taksa secara merata. Pada saat yang sama, beberapa panggilan ini didasarkan pada kesalahpahaman bahwa pada dasarnya evolusi yang berbeda menurut Darwin mengarah pada dikotomi yang ketat. Ini sepenuhnya salah, karena divergensi (penghindaran) paling sering menyebabkan kematian spesies asli, dan dengan penggantian geografis sesuai dengan tipe klasik (pembentukan subspesies yang selanjutnya dapat mengisolasi suatu spesies) - ke sekelompok ras, sebagai aturan, tampaknya ada untuk waktu yang lebih singkat dan dari struktur subspesies, dan dari spesies aslinya. Yang lebih tidak mungkin adalah dikotomi yang biasanya digambarkan pada diagram dalam filum besar. Alam, tentu saja, jauh lebih beragam, dan tidak memungkinkan adanya keberpihakan.

Ilmu tentang keanekaragaman tumbuhan, hewan, jamur, mikroorganisme dan asosiasinya ke dalam kelompok-kelompok (klasifikasi) berdasarkan kekerabatan disebut taksonomi... Dalam kerangka ilmu ini, organisme diberi nama dan digabungkan menjadi kelompok, atau taksa, berdasarkan hubungan tertentu di antara mereka.

Takson tingkat tinggi adalah super-kerajaan (domain). Kemudian muncul takson yang disebut kingdom, diikuti dengan jenis, kelas, ordo, famili, genus dan spesies untuk hewan. Saat mengklasifikasikan tumbuhan, taksa yang sama dibedakan seperti pada hewan, tetapi dengan sedikit perbedaan. Takson dengan peringkat yang sama dengan jenis hewan disebut departemen, dan urutan sesuai dengan takson yang disebut pesanan. Peneliti yang berbeda membedakan dari 4 hingga 26 kerajaan yang berbeda, jenis - dari 33 hingga 132, kelas - dari 100 hingga 200.

Tumbuhan Hewan

Chordata Angiospermae

Mamalia Dikotil

Karnivora polong-polongan

Legum Bearish

Beruang Semanggi

Beruang Coklat Semanggi Merah

Nomenklatur biologis berdasarkan sistem binomial yang diusulkan pada abad ke-16. K. Linnaeus (nama setiap organisme terdiri dari dua kata, yang pertama menunjukkan genus, yang kedua - spesies). Umum Nama ditulis dengan huruf kapital, jenis- kecil: Betula alba - birch (nama genus) putih (nama spesies); Viola tricolor - tricolor violet; Homo sapiens adalah orang yang berakal.

Orang:

jenis akord,

subtipe vertebrata,

mamalia kelas,

plasenta subkelas,

detasemen primata,

monyet subordo yang lebih tinggi,

keluarga antropoid,

orang baik.